市場動向– category –
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Boehringer Ingelheim、肥満症治療薬BI 3034701のPhase 2試験で有望な中間結果を発表：初のトリプル受容体作動薬
Boehringer Ingelheim ドイツ 概要 Boehringer Ingelheimは、肥満症治療薬候補であるBI 3034701のPhase 2臨床試験において、有望な中間結果を発表しました。BI 3034701は、グルカゴン様ペプチド-1（GLP-1）、グルカゴン（GCG）、および胃抑制ポリペプチド... -
PharmTechが2026年半ばのAI、サプライチェーン、および新薬承認の主要トレンドを分析
PharmTech アメリカ 概要 PharmTechは、「2026年半ばチェックイン」レポートを公開し、医薬品業界における主要トレンドとして、AIの創薬・製造への統合、サプライチェーンの回復力強化、および新規薬剤承認の動向を分析しました。レポートは、AIが創薬の各... -
Clarivate「2026年の注目すべき医薬品」リストを発表：AI創薬とDDS技術が有望株
Clarivate イギリス 概要 Clarivateは、2026年半ばにおける「注目すべき医薬品（Drugs to Watch）」リストを発表し、AI創薬と革新的な薬物送達システム（DDS）技術が今後の市場を牽引する主要なトレンドであることを強調しました。このリストには、後期臨... -
創薬におけるヒト関連モデルの重要性：AIとオルガノイド活用で薬物開発を加速
Technology Networks イギリス 概要 本記事は、創薬における新規アプローチ手法（NAMs）の進歩とそのラボを超えた潜在能力について議論している。AIやオルガノイドといった技術が薬物開発にもたらす影響を最大限に引き出すためには、新しいトレーニングア... -
Lonza、ADCの臨床・商業製造サービスを提供：ペイロード・コンジュゲーション・無菌充填まで統合対応
Lonza スイス 概要 Lonzaは、抗体薬物複合体（ADC）の開発から製造までを統合的にサポートするサービスを提供している。これには、抗体、ペイロード、バイオコンジュゲーション、無菌充填および最終製品化が含まれる。同社はスイスのフィスプにGMP生産施設... -
ADCががん治療の第一線へ：ASCOポッドキャストが初期治療における抗体薬物複合体の最適化を議論
ASCO Publications アメリカ 概要 ASCO Publicationsのポッドキャストでは、抗体薬物複合体（ADC）が進行がんおよび根治目的の周術期治療の第一線に急速に移行している現状が議論された。専門家らは、ADCがもはや最終手段としてではなく、様々な固形がんお... -
塩野義製薬の抗菌薬「Fetroja®」、小児の重篤なグラム陰性菌感染症適応拡大のFDA承認申請を受理
Shionogi 日本 概要 塩野義製薬は、同社の抗菌薬Fetroja®（セフィデロコル）について、感受性グラム陰性菌による重篤感染症の小児患者への適応拡大を求める補完的新薬承認申請（sNDA）が米国FDAに受理されたと発表した。この申請は、薬剤耐性病原体と闘う... -
AI創薬のXaira、13億ドルの資金調達を経てステルス解除：データ共有でAIプラットフォーム強化へ
BioNucleus Briefing アメリカ 概要 ステルスモードから登場したAI創薬企業のXairaは、13億ドルの資金調達を完了し、そのAIプラットフォーム強化のために前臨床データを提供するパートナーを積極的に募集している。同社はデータを次の競争優位性として重視... -
Nurix Therapeutics、再発・難治性CLL/SLL患者対象のbexobrutideg第1相試験で奏効率83%、無増悪生存期間22.1ヶ月を示す良好なデータ
Nurix Therapeutics アメリカ 概要 Nurix Therapeuticsは、進行中のNX-5948-301第1a/1b相試験から、再発・難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫（CLL/SLL）患者に対するbexobrutideg（経口BTKデグレーダー）に関する新しい臨床データを発表した... -
MerckとKelun-BiotechのADC候補薬sac-TMT、中国第3相試験で非小細胞肺がん化学療法を上回る無増悪生存期間を達成
Endpoints News アメリカ 概要 Merckの提携先であるKelun-Biotechは、非扁平上皮非小細胞肺がん患者を対象とした抗体薬物複合体（ADC）候補薬sac-TMTの中国での第3相臨床試験で肯定的な結果を発表した。本試験では、sac-TMTと免疫療法の併用が標準化学療法... -
Isomorphic Labs、AlphaFold 3設計のAI創薬候補が固形がんを対象に初のヒト臨床試験を開始
IntuitionLabs アメリカ 概要 Google DeepMindのスピンオフであるIsomorphic Labsが、AlphaFold 3などの独自AIモデルを用いて設計した抗がん剤候補の初のヒト臨床試験を開始した。これは、深層学習タンパク質モデルによって設計された治療薬が臨床段階に到... -
RNA治療薬の最新動向：RNAi、ASO、mRNAが難病標的を拓き、市場投入へ加速
PMC アメリカ 概要 RNAベースの薬剤は、これまで「治療困難」とされてきた標的にも対処できる可能性を示し、有望な治療技術として急速に浮上しています。本レビューでは、RNA干渉（RNAi）、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、メッセンジャーRNA（mRN... -
中国Gan & Lee社の隔週GLP-1注射薬「ボファングルチド」、第2b相で2型糖尿病患者の血糖と体重減少に有効性示す
Healthline アメリカ 概要 中国のGan & Lee Pharmaceuticalsが開発した新しい隔週GLP-1薬「ボファングルチド」が、第2b相臨床試験で2型糖尿病患者の血糖値を有意に低下させ、体重減少および心血管代謝リスク因子の改善を示しました。この隔週投与スケ... -
AI創薬投資活況：AlloyがシリーズEで4000万ドル調達しユニコーン化、Isomorphic Labsは21億ドルを獲得
Cure Ventures アメリカ 概要 Cure Venturesの2026年AI創薬資金調達トラッカーによると、AI創薬分野への投資が活況を呈しており、Alloy TherapeuticsがシリーズEで4000万ドルを調達し、評価額10億ドル超のユニコーン企業に成長しました。また、Isomorphic ... -
経口ペプチド薬の市場拡大に向けた課題解決と革新的送達システムの機会を探る
Patheon pharma services (Thermo Fisher Scientific) アメリカ 概要 本記事は、ペプチド治療薬の経口送達が直面する主要な課題と、それを克服するための革新的なソリューション、および将来の機会に焦点を当てています。消化管での分解、低い膜透過性、短... -
経口GLP-1受容体作動薬の第2b相試験で、36週間にわたり最大11.3%の有意な体重減少と良好な安全性プロファイルを確認
Becker's Hospital Review アメリカ 概要 新規の治験段階経口GLP-1受容体作動薬が、第2b相ACCESS試験においてプラセボと比較して36週間で最大11.3%の体重減少を達成する有望な結果を示しました。230名の成人を対象としたこの試験では、体重減少のプラトー... -
FDA、新薬開発の「 ड्रग・リパーパシング」公開会議開催と次世代シーケンシングデータ提出ガイダンス更新を発表
FDA アメリカ 概要 米国FDAは2026年7月9日、「Drug Repurposing: Considerations for Selection Criteria and Prioritization」に関する公開会議の開催を発表しました。これは、既存薬を新たな疾患治療に転用する「ドラッグ・リパーパシング」の基準と優先... -
Lillyの経口GLP-1薬orforglipron、2型糖尿病と肥満の治療で経口セマグルチドを上回る有効性を示し、ACHIEVE/ATTAIN-2試験で優越性確立
ScienceDaily アメリカ 概要 Eli Lillyの1日1回経口GLP-1受容体作動薬orforglipronは、ATTAIN-2およびACHIEVE試験で、2型糖尿病および肥満の成人患者において、経口セマグルチド（Ozempic）を上回る優れた血糖コントロールと体重減少効果を示しました。参... -
Kailera Therapeutics、中国で経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相試験で平均9.8%の体重減少を達成
BioPharma Dive アメリカ 概要 Kailera Therapeuticsは、提携先のHengrui Pharmaが中国で実施した経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相臨床試験で肯定的な結果を発表しました。最高用量では44週間で平均9.8%の体重減少を達成し、別の糖尿病試験でも血糖値を有... -
2026年GLP-1アゴニストパイプライン、経口orforglipron承認とレタトルチドの28%超減量が注目
Drug Discovery News アメリカ 概要 2026年のGLP-1アゴニスト臨床パイプラインは、新たなメカニズムによる減量効果の向上に焦点を当てている。特に、Eli Lillyの経口小分子GLP-1受容体アゴニストであるorforglipronが2026年4月にFDA承認され、GLP-1市場の...
