市場動向– category –
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Lonza、富士フイルムダイオシンステクノロジーズらがCGT製造能力を世界的に拡大
Healthcare Ranking アメリカ 概要 2026年の主要バイオ医薬品CDMOランキングでは、Lonza、富士フイルムダイオシンステクノロジーズ、AGC Biologicsといった主要企業が、細胞・遺伝子治療およびmRNA製造におけるグローバルな能力拡張と投資を積極的に進めて... -
世界のバイオ医薬品製造・CDMO市場を牽引する主要プロバイダー20社：2026年版
Healthcare Ranking アメリカ 概要 2026年のバイオマニュファクチャリングおよびCDMO市場をリードする主要プロバイダー20社が発表されました。Lonza、Samsung Biologics、WuXi Biologics、Thermo Fisher Scientificなどが上位にランクインし、プロセス開発... -
シングルユース細胞培養バッグ市場、2033年までに著しい成長予測 – 効率化と汚染リスク低減が牽引
Pando 日本 概要 シングルユース細胞培養バッグ市場は、2026年から2033年にかけて堅調な成長が見込まれています。この成長は、細胞培養プロセスの効率向上と汚染リスクの劇的な低減といった技術的進歩によって強力に推進されています。使い捨て技術の採用... -
バイオインダストリー協会主催セミナー: 再生医療から培養食料へ広がる細胞培養技術の最前線
バイオインダストリー協会 (JBA) 日本 概要 バイオインダストリー協会は、細胞培養技術の未来をテーマとしたセミナー「細胞培養のあした ― 再生医療から培養食料まで広がる可能性 ―」の情報を更新しました。本セミナーでは、細胞培養が再生医療だけでなく... -
ドイツ政府、精密発酵と細胞培養食品の商業化加速へ – 2027年イノベーションハブ設立
Foovo -フードテックニュースの専門メディア- 日本 概要 ドイツ政府は、食料システムを強化し、将来の危機に対応するため、精密発酵と細胞培養による食品開発を国家戦略の重点分野に据えました。この取り組みの一環として、2027年にイノベーションハブを設... -
セルファイバ社、細胞ファイバ製造装置の新ブランド「Zeito™」で日米市場へ本格展開
PR TIMES 日本 概要 セルファイバ社は、同社が開発した細胞ファイバ製造装置のブランド名を「Zeito™」と決定し、日本および米国市場での本格的な展開を開始すると発表しました。この新たなブランドは、同社の革新的な細胞培養技術の商業化を加速さ... -
WuXiのバイオテクノロジーにおける統合的エコシステムと世界的影響力
ChinaTalk アメリカ 概要 本記事は、WuXiグループがバイオテクノロジー業界、特にコントラクト研究・開発・製造受託機関（CRDMO）モデルにおいて築き上げた突出した地位を詳細に分析しています。同社の医薬品開発に対する包括的なアプローチと、中国および... -
WuXi Biologicsが東京で第3回CRDMO Dayを開催、日本のバイオ製薬革新を加速
PR Newswire 日本 概要 WuXi Biologicsは東京で第3回CRDMO Dayを開催し、日本のバイオ医薬品業界の主要関係者や専門家が一堂に会しました。このイベントでは、生物製剤のイノベーションにおける最新の市場トレンドと最良事例が深く議論されました。WuXi Bi... -
サルトリウス、2026年第1四半期に好調な業績、バイオプロセス部門が成長を牽引
Alpha Spread ドイツ 概要 サルトリウスは、2026年第1四半期において堅調な財務実績を報告しました。特にBioprocess Solutions部門が、定常通貨ベースで7.5%の売上高成長を達成し、全体の業績を牽引しました。同社は通期の財務ガイダンスを据え置き、バイ... -
サルトリウスがシングルユース攪拌槽型バイオリアクター「BIOSTAT STR」ファミリーを刷新
Pharmaceutical Technology アメリカ 概要 サルトリウス・ステディム・バイオテックは、シングルユース攪拌槽型バイオリアクター「BIOSTAT STR」ファミリーの刷新を発表しました。この新シリーズは、アップグレードされたハードウェアとソフトウェアに加え... -
医薬品膜ろ過市場：市場規模、シェア、成長予測 2034年まで
Straits Research ドイツ 概要 本記事はStraits Researchが発行した市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、医薬品膜ろ過市場の現状と2034年までの成長予測を概説しています。バイオ医薬品製造における連続バイオプロセシングの普及と厳格化する... -
韓国、先進再生医療の「事前承認治療計画」を初承認し、患者アクセスを大幅拡大
Newsweek Japan 韓国 概要 韓国政府は、画期的な規制アプローチである「事前承認治療」制度を導入し、初の先進再生医療治療計画を正式に承認しました。この新しい枠組みにより、重篤な疾患を持つ患者は、製品の正式承認前であっても最先端の治療法にアクセ... -
バイオセキュア法が韓国のAPI・オリゴCDMO拡大を加速、中国依存からのシフトを促進
CHOSUNBIZ 韓国 概要 米国の「バイオセキュア法」が中国へのバイオ医薬品サプライチェーン依存からの脱却を促し、韓国の受託開発製造（CDMO）企業に新たな機会をもたらしています。当初は大手バイオCDMOに焦点が当たっていましたが、この影響は現在、低分... -
セルファイバとLocus Cellがヒト臍帯由来間葉系幹細胞の商業規模製造プロセスを確立
PR TIMES 日本 概要 日本のセルファイバ社と台湾の提携パートナーLocus Cell社が、革新的なCellFiber®技術を用いてヒト臍帯由来間葉系幹細胞（UC-MSC）の大規模商業製造プロセスを確立しました。この技術は、細胞をチューブ状のアルギン酸ゲルで保護しなが... -
韓国主要CDMOの動向：サムスンバイオロジクスは成長継続、セルチュリオンは国際展開とCDMO強化
aju press 韓国 概要 韓国の主要バイオテック企業であるサムスンバイオロジクスとセルチュリオンは、異なる戦略的課題に直面しながらも、それぞれ成長を続けています。サムスンバイオロジクスは、2026年第1四半期に過去最高の四半期業績を記録し、売上高と... -
Cytiva、ELEVECTA細胞株がFDAのAMT指定を取得し、次世代AAV製造を推進
BioPharma BoardRoom アメリカ 概要 Danaher傘下のCytivaは、アデノ随伴ウイルス（AAV）製造用ELEVECTA一過性細胞株に対し、FDA（米国食品医薬品局）から先進製造技術（AMT）指定を受けました。この指定は、同社の革新的な技術に対する規制経路を明確にす... -
ロシュとNVIDIAがAI工場を設立：GLP-1医薬品製造にデジタルツインを導入
IntuitionLabs アメリカ 概要 製薬大手ロシュは、NVIDIAと提携し、3,500基以上のGPUを搭載したAI工場にOmniverseデジタルツインを展開し、今後のGLP-1医薬品製造施設に導入すると発表しました。この取り組みは、AIとシミュレーションを従来の化学・生物学... -
アルデブロンとミナリスがレンチウイルスプラスミド供給契約を更新、細胞・遺伝子治療開発を加速
BioBuzz アメリカ 概要 ゲノム医療向けDNA、RNA、タンパク質製造のグローバルリーダーであるアルデブロンと、細胞・遺伝子治療（CGT）の受託開発製造（CDMO）およびバイオ安全性試験プロバイダーであるミナリスは、レンチウイルスプラスミドのライセンス契... -
FDAが細胞・遺伝子治療薬のCMC柔軟性に関する最終ガイダンスを発表
Regulatory Focus アメリカ 概要 米国食品医薬品局（FDA）は、細胞・遺伝子治療（CGT）製品の生物製剤ライセンス申請（BLA）における化学、製造、および品質管理（CMC）の柔軟性に関する最終ガイダンスを公表しました。このガイダンスは、CGT製品開発の複... -
Maravai、2026年第1四半期に売上高41%増で黒字転換を達成
概要 Maravai LifeSciences (NASDAQ:MRVI)は、2026年第1四半期にウォール街の予想を大幅に上回る堅調な財務結果を発表しました。売上高は前年比41%増の6580万ドルに達し、調整後1株当たり利益（EPS）は0.01ドルとなり、市場予測の0.05ドルの損失から黒字転...
