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ナノ粒子が腫瘍の免疫応答を強化、mRNA技術で免疫抑制マクロファージを60%以上減少
News-Medical オーストラリア 概要 アデレード大学の研究者たちが、mRNA技術を応用した脂質ナノ粒子（LNP）を用いて、腫瘍内の免疫細胞を再プログラミングし、がんに対する体の免疫応答を強化する画期的な方法を開発しました。このアプローチは、腫瘍関連... -
エクソソーム療法、物理的損傷を伴わない細胞再生と炎症抑制で皮膚治療の新境地を開拓
Dr Azra Vaziri アメリカ 概要 エクソソーム療法は、幹細胞から分泌される微小な細胞外小胞を利用し、細胞の修復と再生を指示する生物学的シグナルを皮膚細胞に伝達する。この治療法は物理的な損傷を引き起こすことなく、細胞再生を促進し、炎症を軽減し、... -
AGC Biologics、バイオ医薬品および先進治療薬のグローバルCDMOとしての強みを強調
The Economy グローバル 概要 AGC Biologicsは、生物製剤、プラスミドDNA、mRNA、ウイルスベクター、遺伝子組み換え細胞など、幅広い先進的なモダリティにわたる開発および製造サービスを提供する世界的なバイオ医薬品CDMO（契約開発製造機関）として評価... -
EvonikがバンクーバーのGMP施設に1億800万ドル超を投資、脂質ベースドラッグデリバリーの生産能力を3倍に拡大
bionity.com カナダ 概要 Evonikは、カナダのバンクーバーにあるGMP製造施設に1億5千万カナダドル以上（約1億8百万米ドル）を投資し、脂質ベースのドラッグデリバリーシステム生産能力を3倍以上に増強すると発表しました。この大規模な拡張はカナダ政府か... -
Evonik、バンクーバーのGMP施設に1億800万ドル投資し脂質ベースドラッグデリバリー製造能力を大幅拡張
Contract Pharma アメリカ 概要 Evonik社は、カナダのバンクーバーにある脂質ベースドラッグデリバリー用のGMP製剤製造施設に、1億800万ドル（約150億円）を投資すると発表しました。この巨額投資は、同社の開発および製造能力を大幅に拡大し、製薬・バイ... -
Evonik、カナダ・バンクーバーのLNP医薬品製造施設に1億5000万カナダドル超を投資、2029年末稼働へ
Pharmaceutical Outsourcing カナダ 概要 Evonikは、カナダ・バンクーバーの脂質製剤および脂質ナノ粒子（LNP）医薬品製造施設に1億5000万カナダドル超を投資し、ワクチンや治療薬などの高度医薬品製造能力を大幅に拡大します。この戦略的投資は、カナダ連... -
ナノテクノロジーでがん治療を革新：磁気ナノロボット、mRNAがんワクチン、金ナノ粒子療法が進展
Facebook (Scientific Community Post) グローバル 概要 ナノテクノロジーががん治療において画期的な進展を見せており、標的型薬物送達のための磁気ナノロボットが開発され、従来の化学療法と比較して副作用の軽減が期待されています。脂質ナノ粒子（LNP... -
REPROCELL、FDA/EMA/PMDA準拠のiPSC製造プラットフォームで臨床生産を加速
REPROCELL 日本 概要 REPROCELLは、iPSC治療薬の臨床開発および商業化を支援するため、堅牢なiPSC製造スケールアップ戦略を発表した。同社のStemRNA™臨床iPSCプラットフォームは、FDA、EMA、PMDAの規制要件に適合した臨床承認済みのドナー材料と無... -
トロント大学、tRNAを操作し疾患原因の早期終止コドンを読み飛ばす次世代RNA治療アプローチを開発
University of Toronto カナダ 概要 トロント大学の研究者らが、疾患原因となる早期終止コドンを読み飛ばし、全長タンパク質の生産を可能にする次世代RNA治療アプローチを開発しました。この革新的な技術は、トランスファーRNA（tRNA）を工学的に操作し、... -
ARPA-HがRNA医薬品オンデマンド製造に1億2,500万ドルを投じ、ArsenalBioはin vivo CAR T細胞療法へ戦略転換
The Pharma Letter アメリカ 概要 ARPA-H（Advanced Research Projects Agency for Health）は、RNA医薬品のオンデマンド製造技術開発を目指す5つのチームに対し、総額1億2,500万ドルの大規模な資金援助を発表しました。これは、将来のパンデミック対応や... -
MSDとModernaの個別化mRNAネオアンチゲン複合アジュバント療法、メラノーマ第III相で良好な結果
European Pharmaceutical Review アメリカ 概要 MSD（Merck）とModernaが共同開発する個別化mRNAネオアンチゲン複合アジュバント療法が、高リスクメラノーマ患者を対象とした第III相臨床試験で良好な結果を発表しました。このデータは、切除後のアジュバン... -
エクソソームが橋本病の病態、診断、治療における新標的となる可能性
PubMed (Studies - Exosomesより) 国際 概要 橋本病（慢性甲状腺炎）におけるエクソソームの役割に関する研究論文が発表され、その病態形成への関与、新たな診断バイオマーカーとしての可能性、および治療応用の潜在力が示唆されました。本研究は、エクソ... -
Broad Institute、AIでプライム編集を効率化し脳オルガノイドの長期生存を達成
Broad Institute アメリカ 概要 Broad Instituteは2026年8月20日のニュース更新で、AIモデルがプライム編集のプロセスを効率化し、脳オルガノイドの長期生存を可能にするというマイルストーンを達成したことを発表しました。同研究所はAIを新薬設計、毒性... -
CRISPR遺伝子治療の包括的レビュー：鎌状赤血球症やβサラセミアへの応用の可能性と課題
International Journal of Basic & Clinical Pharmacology グローバル 概要 CRISPR-Cas9は、RNAガイドヌクレアーゼを用いてDNA配列を精密に改変する画期的なゲノム編集技術であり、その発見、作用機序、治療応用、および現在の限界について包括的にレビュ... -
CRISPR Frontiers 2026会議：DSB非依存型編集とデリバリー技術の革新がゲノム編集の精度と安定性を向上
Addgene Blog アメリカ 概要 Cold Spring Harbor Laboratoryで開催された「Genome Engineering: CRISPR Frontiers 2026」会議では、CRISPR技術が二本鎖切断（DSB）に依存しない精密編集へと大きく進化していることが報告された。研究者らは、エディターの... -
Journal of the American Chemical Society、光化学ベースの新規脂質ライブラリでmRNA-LNP送達を大幅改善
Journal of the American Chemical Society アメリカ 概要 Journal of the American Chemical Societyに発表された研究は、光化学ベースの電離性脂質ライブラリ（PILL）プラットフォームの開発を報告しています。このプラットフォームは、mRNAを脂質ナノ粒... -
シンガポール国立大学と天津医科大学が共同開発、PCSK9遺伝子を標的としコレステロールを20%以上低減するLNP遺伝子治療
Technology Networks シンガポール/中国 概要 シンガポール国立大学医学部と天津医科大学総合病院の研究者らが、肝臓に遺伝子編集メカニズムを送達する生体模倣脂質ナノ粒子（LNP）を開発しました。このLNPは、前臨床モデルにおいて2回の投与でLDLコレステ... -
Frontiers in Immunologyがレビュー：ナノ材料による移植寛容誘導システム、PLGAとLNPが鍵
Frontiers in Immunology 国際 概要 Frontiers in Immunology誌に掲載されたレビュー論文は、ナノ材料を基盤とした移植寛容誘導デリバリーシステムの進歩を概説しています。特に、ポリ乳酸-コ-グリコール酸（PLGA）ポリマーナノ粒子（100-250 nm）が、標的... -
名古屋大学と富士フイルム、環状RNAを10倍高活性化するFL0445-LNPを開発、mRNA治療の持続性向上に貢献
Clinical Lab 日本 概要 名古屋大学と富士フイルムが共同で、環状RNA（cirRNA）の細胞内送達を担う新規脂質ナノ粒子（LNP）「FL0445-LNP」を開発しました。このシステムは、分岐型生分解性脂質鎖を用いることで、従来のLNPと比較してmRNA活性を10倍向上さ... -
2026年「In Vivo CRISPR Medicine」シンポジウム、in vivoゲノム編集の商業化と大規模展開へ焦点
CRISPR Medicine News (CMN x CSGCT Virtual Symposium) アメリカ 概要 2026年9月3日に開催される「In Vivo CRISPR Medicine: From Scientific Promise to Patients at Scale」バーチャルシンポジウムは、in vivoゲノム編集が科学的な可能性から患者への大...
