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ベーリンガー・インゲルハイム、GLP-1/GIP/NPY2三重アゴニスト「BI 3034701」の第II相試験を開始：肥満症治療に新機軸
Life Science Daily News アメリカ 概要 ベーリンガー・インゲルハイム社は2026年7月、GLP-1、GIP、およびNPY2受容体を標的とする三重アゴニスト「BI 3034701（NCT07662122）」の第II相臨床試験を開始し、グルカゴン作動薬を超える新たな治療方向性を示し... -
Isomorphic Labs、Eli LillyとNovartisから総額29億ドルの提携を獲得：AI創薬プラットフォームの価値を証明
GeneOnline 台湾 概要 Google DeepMindのスピンオフ企業であるIsomorphic Labsは、Eli Lillyと総額17億ドル、Novartisと総額12億ドルという大規模な戦略的提携を締結し、そのAI創薬プラットフォームの強力な有効性を証明しました。これらの提携は、大手製... -
Pharma Manufacturingニュースダイジェスト：AGC Biologicsの日本製造契約、Enzeneの連続製造プラットフォーム発表など
Pharma Manufacturing アメリカ 概要 このニュースダイジェストは、バイオ製造業界における複数の重要な動向をまとめています。AGC Biologicsが日本拠点の製造契約を確保したことや、Enzeneが連続製造を特徴とする地域バイオ医薬品生産プラットフォームを... -
イーライリリーの「retatrutide」、トリプルアゴニストとして肥満症治療薬の最有力候補に浮上
Drug Discovery News アメリカ 概要 イーライリリーのトリプルアゴニストretatrutideが、代謝性疾患において肯定的な結果を示し、強力な肥満症治療薬としての地位を確立しています。同社はTRIUMPHプログラム全体で5回連続の良好なPhase 3試験結果を達成し... -
イーライリリーのトリプルアゴニスト「retatrutide」、糖尿病合併肥満症患者で80週後に体重21%減達成、FDA承認申請へ
BioPharma Dive アメリカ 概要 イーライリリーは、GLP-1、GIP、グルカゴン受容体を標的とするトリプルアゴニストである肥満症治療薬retatrutideのFDA承認申請を準備しています。Triumph-2およびTriumph-3試験の新たなデータでは、糖尿病患者で80週後に平均... -
イーライリリー、in vivo CAR-T細胞生成技術を持つKelonia Therapeuticsを70億ドルで買収、遺伝子治療戦略を強化
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 イーライリリーは、in vivo遺伝子デリバリーに特化したバイオ製薬会社Kelonia Therapeuticsを、前払い金32.5億ドルを含む総額70億ドルで買収すると発表した。Keloniaの「iGPS」技術は、体内で直接CAR-T細胞を生成... -
イーライリリー、GLP-1/GIP/グルカゴン作動薬レタトルチドの第III相試験2件で成功：肥満症・2型糖尿病で有望
GlobalData アメリカ 概要 イーライリリーのGLP-1/GIP/グルカゴン（GCG）トリプル受容体作動薬レタトルチド（retatrutide）が、2型糖尿病および肥満症患者を対象とした2つの第III相試験（TRIUMPH-2およびTRIUMPH-3）で主要評価項目を達成しました。この薬... -
イーライリリー、AtaiBeckley買収で治療抵抗性うつ病・精神疾患治療薬BPL-003の第III相開発を加速
Eli Lilly and Company アメリカ 概要 イーライリリーは、治療抵抗性うつ病（TRD）およびその他の精神疾患治療薬の開発を加速するため、AtaiBeckley社を買収すると発表しました。AtaiBeckleyの主要パイプラインであるBPL-003は、米国食品医薬品局（FDA）か... -
肥満治療に新展開：Foundayoと経口Wegovyが経口GLP-1市場を牽引、Retatrutideは第II相で大幅な体重減少を示す
GoodRx Health アメリカ 概要 肥満治療薬市場が急速に進化しており、特にFoundayo（orforglipron）とWegovyの経口製剤が経口GLP-1市場を牽引しています。Foundayoは2026年4月1日にFDA承認を受け、食事制限なしでいつでも服用できるという新たな利点を提供... -
ノバルティス、ADCへの消極姿勢を転換しMyricx社に15億ドル投資、ADC市場の大型M&Aが続く
Fierce Biotech アメリカ 概要 かつて抗体薬物複合体（ADC）への投資に慎重だったノバルティスのCEOが、Myricx Bio社に対し最大15億ドルを投じる買収・提携を決断し、ADC市場への戦略転換を明確にした。この背景には、ロシュがC4 TherapeuticsのDegrader-a... -
in vivo細胞治療への投資が急増 – Eli LillyがKelonia、Orna Therapeuticsを買収し治療負担と製造コスト削減を目指す
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 患者自身の身体がCAR T細胞などの細胞の製造元となるin vivo細胞療法は、治療負担の軽減、アクセス性の向上、および複雑な外部製造とそれに伴うコストの削減の可能性から、バイオ製薬企業から多大な投資を集めて... -
FDAがRET融合陽性固形腫瘍治療薬Retevmo（セルパーカチニブ）に通常承認を付与、対象患者が拡大
FDA アメリカ 概要 2026年7月14日、FDAはEli Lilly and CompanyのRetevmo（セルパーカチニブ）に、RET融合陽性の局所進行性または転移性固形腫瘍患者に対する通常承認を付与しました。本承認は、先行全身治療後に病勢進行したか、満足な代替治療がない2歳... -
イーライリリーのFoundayo（orforglipron）がFDA承認、初の非ペプチド経口GLP-1 RAとして肥満治療の新時代を拓く
2 Minute Medicine アメリカ 概要 2026年4月1日、イーライリリーのFoundayo（orforglipron）が、肥満症治療薬としてFDAの承認を取得しました。本薬剤は、食事や水分摂取のタイミング制限がない初の非ペプチド経口GLP-1受容体作動薬であり、肥満症治療にお... -
3Dバイオプリンティング市場、個別化医療・臓器移植需要に牽引され2030年に62.1億ドル規模へ拡大予測
The Business Research Company (via OpenPR) 不明 概要 本記事はThe Business Research Companyが発行した市場調査レポートの概要紹介です。3Dバイオプリンティング市場は、個別化医療の進展や臓器移植の需要増加、有利な規制支援に支えられ、2030年まで... -
中国Gan & Lee社の隔週GLP-1注射薬「ボファングルチド」、第2b相で2型糖尿病患者の血糖と体重減少に有効性示す
Healthline アメリカ 概要 中国のGan & Lee Pharmaceuticalsが開発した新しい隔週GLP-1薬「ボファングルチド」が、第2b相臨床試験で2型糖尿病患者の血糖値を有意に低下させ、体重減少および心血管代謝リスク因子の改善を示しました。この隔週投与スケ... -
Lillyの経口GLP-1薬orforglipron、2型糖尿病と肥満の治療で経口セマグルチドを上回る有効性を示し、ACHIEVE/ATTAIN-2試験で優越性確立
ScienceDaily アメリカ 概要 Eli Lillyの1日1回経口GLP-1受容体作動薬orforglipronは、ATTAIN-2およびACHIEVE試験で、2型糖尿病および肥満の成人患者において、経口セマグルチド（Ozempic）を上回る優れた血糖コントロールと体重減少効果を示しました。参... -
Kailera Therapeutics、中国で経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相試験で平均9.8%の体重減少を達成
BioPharma Dive アメリカ 概要 Kailera Therapeuticsは、提携先のHengrui Pharmaが中国で実施した経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相臨床試験で肯定的な結果を発表しました。最高用量では44週間で平均9.8%の体重減少を達成し、別の糖尿病試験でも血糖値を有... -
バイオファーマM&Aが2026年上半期に加速：Eli Lillyが250億ドル超を投じ、大手製薬企業がパイプライン強化へ
BioPharma Dive アメリカ 概要 2026年上半期においてバイオ医薬品業界のM&A活動が大幅に加速し、50件以上の取引が成立しました。Eli Lillyは特に活発で、250億ドル以上を費やし、主要な買収企業としての地位を確立しています。これらの取引は、大手製... -
2026年GLP-1アゴニストパイプライン、経口orforglipron承認とレタトルチドの28%超減量が注目
Drug Discovery News アメリカ 概要 2026年のGLP-1アゴニスト臨床パイプラインは、新たなメカニズムによる減量効果の向上に焦点を当てている。特に、Eli Lillyの経口小分子GLP-1受容体アゴニストであるorforglipronが2026年4月にFDA承認され、GLP-1市場の... -
最初のAI設計薬、2026-2027年にも承認か：Insilico Medicineの特発性肺線維症薬が最有力
Oncodaily アメリカ 概要 最初のAIによって設計された医薬品が、2026年から2027年の間にFDA承認を取得する可能性が高まっている。その中で最も有力な候補は、Insilico Medicineが開発した特発性肺線維症（IPF）を対象とするrentosertibである。Eli Lillyは...
