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経口GLP-1と経口ウステキヌマブが臨床的成功、Rani Therapeuticsの経口デリバリー技術が84%の生物学的利用能を達成
Drug Delivery Leader アメリカ 概要 経口投与型バイオ医薬品の開発は、Novo Nordiskの経口セマグルチド錠とEli LillyのorforglipronがFDA承認と商業的成功を収めたことで、慢性疾患治療における患者アドヒアランスと利便性の点で重要なマイルストーンを達... -
経口GLP-1受容体作動薬Foundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）、2026年に体重減少でそれぞれ平均12.4%と16.6%の効果を実証
PrivateDoc® 不明 概要 2026年現在、英国ではFoundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）という2つの経口GLP-1受容体作動薬が体重管理のために認可されています。Foundayoは小分子非ペプチド薬で、食事の有無にかかわらず服用可能であり、... -
Eli LillyのFoundayo®（orforglipron）、初の経口非ペプチドGLP-1受容体アゴニストとしてFDA承認、体重減少・心血管代謝改善で効果
Obesity Medicine Review 不明 概要 Eli Lilly社が開発したOrforglipron（ブランド名Foundayo®）は、FDAによって最新の経口GLP-1受容体アゴニストとして承認されました。この薬剤は、小分子非ペプチドである点で、既存の経口セマグルチド（Wegovy®）とは異... -
Eli Lillyの経口GLP-1候補薬Orforglipron、第2相試験で注射剤に匹敵する減量効果と安全性を示す
Endocrinology Today アメリカ 概要 Eli Lillyが開発中の経口GLP-1受容体アゴニストOrforglipronは、第2相臨床試験において、肥満および2型糖尿病患者で一部の注射型GLP-1受容体アゴニストに匹敵する体重減少効果を示した。本薬剤は非ペプチド性の低分子で... -
Isomorphic LabsとRecursion Pharmaceuticals、大手製薬企業とAI創薬で戦略的提携を強化
flcube.com 国際 概要 Alphabet傘下のIsomorphic Labsは、Eli LillyおよびNovartisと大規模なAI創薬パートナーシップを締結し、未公開の複数の標的に対する新規小分子治療薬の発見を目指します。同時に、Recursion PharmaceuticalsもAI、自動化、大規模な... -
肥満治療薬パイプライン、Structure Therapeuticsの経口GLP-1薬AleniglipronがPhase 2で16.3%体重減少を達成しPhase 3へ
Becker's Hospital Review 不明 概要 臨床試験段階にある13種類の実験的肥満治療薬の最新情報が発表され、特にStructure Therapeuticsの経口GLP-1薬Aleniglipronが第2相試験でプラセボ調整後16.3%の顕著な体重減少を達成し、第3相試験へと進むことがハイラ... -
Viking TherapeuticsのデュアルGLP-1/GIP作動薬VK2735、肥満症治療で第2相VENTURE-Oral試験を開始
Superpower アメリカ 概要 Viking Therapeuticsは、肥満症治療を目的としたデュアルGLP-1/GIP受容体作動薬VK2735の経口製剤について、第2相臨床試験「VENTURE-Oral」を2025年初頭に開始しました。この記事では、経口ペプチド送達の困難さに焦点を当て、Eli... -
Eli Lilly、NVIDIA BlackwellベースDGX SuperPODで製薬業界最大のAIファクトリー構築、Insilico Medicine等と数十億ドル契約
GlobeNewswire アメリカ 概要 2026年第2四半期、AI技術への投資が各産業で加速する中、Eli LillyはNVIDIA BlackwellベースのDGX SuperPODを中心とした製薬業界最大のAIファクトリーを構築しました。同社はさらに、Insilico MedicineやIsomorphic Labsとの... -
イーライリリーの経口GLP-1アゴニスト「Foundayo（orforglipron）」が肥満・過体重治療薬としてFDA承認
Drugs.com アメリカ 概要 イーライリリーが開発したFoundayo（orforglipron）は、肥満または特定の肥満関連疾患を持つ過体重の成人を対象とした、1日1回経口投与のGLP-1受容体アゴニストとしてFDAによって承認された。この小分子非ペプチドGLP-1受容体アゴ... -
Eli Lilly、Gateway Labs卒業生と感染症向けトランス増幅RNAワクチン開発で提携
Fierce Biotech アメリカ 概要 Eli Lillyは、Gateway Labsの卒業生企業と提携し、感染症向けのトランス増幅RNA（taRNA）ワクチンプラットフォームの開発を進めることを発表しました。この協業は、Lillyが既存のmRNA技術を超え、より効率的なワクチン開発を... -
Samsung BiologicsがGSK施設買収で容量84.5万Lに拡大、LonzaとResilienceも大型投資でCDMO業界再編加速
DCAT Value Chain Insights アメリカ, 韓国, スイス 概要 2026年のCDMO（医薬品受託製造開発機関）業界は、主要プレイヤーによる戦略的な大規模投資とM&Aにより、過去最大の再編期を迎えています。Samsung Biologicsはメリーランド州の旧GSK施設を3億5... -
Samsung Biologics、60,000L GSK施設買収とPolyPeptide Group戦略的買収でCDMO事業を急拡大
Samsung Biologics 韓国 概要 Samsung Biologicsは、米国メリーランド州のGSK施設（60,000L）を買収し、総容量を845,000Lに拡大するとともに、ペプチド治療薬分野への参入のためPolyPeptide Groupを14.6億スイスフランで買収する契約を発表し、CDMO事業の... -
SpaceX/xAIがAIコーディングプラットフォーム「Cursor」を買収、6000億ドル規模のM&Aが進行中
DealRoom.net アメリカ 概要 2026年8月時点で、約6000億ドル相当の20件のM&A取引が完了を待っている。特に注目されるのは、SpaceXが2月に買収したxAIのコンピューティングおよびモデルスタックに統合されるAIコーディングプラットフォーム「Cursor」の... -
PTC TherapeuticsとEli Lillyが破産したSangamo社の資産を総額2.64億ドルで買収、希少疾患パイプラインを強化
Endpoints News アメリカ 概要 PTC TherapeuticsとEli Lillyは、破産した遺伝子編集バイオテクノロジー企業Sangamo社の事業の一部を、総額最大2億6,400万ドルで競売により買収する予定です。PTC Therapeuticsは、Sangamo社のファブリー病治療薬候補isaralg... -
Google DeepMind傘下のIsomorphic Labs、AI創薬のヒト臨床試験を準備開始
Facebook (Wired発信) アメリカ 概要 Google DeepMindのスピンアウト企業であるIsomorphic Labsは、完全にAIによって設計された薬剤のヒト臨床試験開始を準備しています。同社はAlphaFoldシステムを基盤として、タンパク質構造予測による医薬品開発の加速... -
ResilienceとEli Lillyが米国医薬品供給増強へ7億5000万ドルの戦略的提携を拡大
Resilience アメリカ 概要 ResilienceとEli Lilly and Companyは、米国での重要医薬品供給を増やすため、7億5000万ドルの大規模投資を含む戦略的提携を拡大しました。この投資は、Resilienceのシンシナティ地域の製造施設を拡張し、LillyのKwikPen注入デバ... -
ResilienceとEli Lillyが7.5億ドルを投資：米国製医薬品供給増強へ、バイオ医薬品・細胞治療・無菌製剤製造を拡大
Resilience アメリカ 概要 ResilienceはEli Lillyとの戦略的パートナーシップを拡大し、米国製医薬品の供給を増強するため、オハイオ州の新たな製薬製造投資に7億5000万ドルを投じると発表しました。Resilienceは、バイオ医薬品原薬、細胞ベース治療薬、お... -
経口GLP-1アゴニスト市場が急成長：イーライリリーのFoundayoとノボ・ノルディスクの経口Wegovyが牽引
Fierce Pharma アメリカ 概要 イーライリリーの経口GLP-1アゴニスト「Foundayo」とノボ・ノルディスクの経口「Wegovy」の週間処方数が過去最高を記録し、経口GLP-1薬が肥満症治療薬市場に大きな影響を与えていることが示されました。肥満症と糖尿病を合わ... -
GLP-1アゴニスト「チルゼパチド」、2型糖尿病・肥満患者の心血管イベントと感染症リスクを3分の1削減
Technical University of Munich ドイツ 概要 ミュンヘン工科大学とハーバード大学医学部の研究者らがThe BMJに発表した大規模研究で、GLP-1アゴニストであるチルゼパチド（Mounjaro）が、2型糖尿病と肥満症を併発する患者において、心臓発作、脳卒中、お... -
中国Ascletis社、経口GLP-1肥満症治療薬「ASC30」のグローバル第III相試験を開始：三重アゴニストFDCも前臨床で好成績
Ascletis (via news release) 中国 概要 中国のAscletis社は、経口GLP-1肥満症治療薬「ASC30」のグローバル第III相臨床試験を開始しました。同社はまた、ファーストインクラスの1日1回経口投与型GLP-1/GIP/アミリン三重アゴニスト配合剤「ASC30_48_39FDC」...
