間葉系幹細胞– tag –
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Exreproteinが免疫細胞・幹細胞研究向けに動物由来成分フリーの細胞培養補助液を発表：安定性と性能を向上
Product information/Industry review 不明 概要 Exreproteinは、免疫細胞および幹細胞研究に特化した「Exreprotein Cell Culture Supplemental Mix」を発表しました。この補助液は、化学的に定義され、動物由来成分フリーかつ無血清という特徴を持ち、細... -
BIANCA CLINICが日本における腰痛への自家脂肪由来幹細胞IV療法を提供：再生医療規制改正を背景に
BIANCA CLINIC 日本 概要 日本のBIANCA CLINICは、腰痛に対する再生医療の一環として、自家脂肪由来幹細胞を用いた静脈内（IV）療法を提供しています。この治療は、2025年に改正された日本の再生医療に関する法的枠組みに基づき、医師主導のもとで安全かつ... -
幹細胞を用いたがん治療の可能性とリスクを詳細分析：iPSCのCAR-T細胞療法への応用に着目
Research Journal of Pharmacy and Technology インド 概要 本レビューは、がん治療における造血幹細胞（HSC）、間葉系幹細胞（MSC）、人工多能性幹細胞（iPSC）の治療可能性とリスクを包括的に分析している。特に、iPSCはCAR-T細胞療法において患者特異的... -
日本、再生医療研究の世界的リーダーとして幹細胞治療のコスト、治療法、安全性で優位性
PlacidWay 日本 概要 PlacidWayのインフォグラフィックレポートは、幹細胞治療における世界各国のコスト、治療法、および安全性の概要を提供しており、日本が再生医療研究において世界的なリーダーであり、高度に構造化された規制環境を持つことを強調して... -
日本における幹細胞治療の動向：高額医療費と厳格なMHLW規制下の再生医療拠点
PlacidWay 日本 概要 日本国内の主要な幹細胞治療クリニック、例えばCell Grand ClinicやClinique Haru Osaka Umedaなどが、関節疾患、筋骨格疾患、糖尿病、パーキンソン病といった広範な適応症に対する再生医療を提供しています。これらの施設は、厚生労... -
ペクチン-GPTMS生体材料が組織工学用3Dバイオプリンティング足場の持続可能な製造を可能に、ACS Publicationsが発表
ACS Publications アメリカ 概要 ACS Publicationsは、ペクチン-GPTMSベースの新規生体材料が、組織工学用3Dバイオプリンティング足場の持続可能な製造に向けた有望なプラットフォームとして開発されたことを発表しました。本研究は、3-(2,3-エポキシプロ... -
機能性ポリマーFP003BがマイクロキャリアMSC培養の細胞収率を最大化、Frontiersが成果発表
Frontiers スイス 概要 Frontiersに発表された研究は、新規機能性ポリマー003B（FP003B）を用いることで、マイクロキャリアベースの間葉系幹細胞（MSC）培養における過剰な凝集を抑制し、細胞収率を顕著に向上させる画期的な手法を提案しています。FP003B... -
日本、再生医療安全性確保法により幹細胞治療の信頼性と安全性を確立
Grand Green Osaka Umekita Clinic 日本 概要 日本は、2014年に施行された「再生医療等の安全性の確保等に関する法律（ASRM）」により、幹細胞治療を含む再生医療の提供において世界的に信頼される国としての地位を確立している。この法律は、すべての医療... -
稀少疾患向け再生医療・遺伝子治療、網膜色素変性症のiPSC療法と小児難聴の遺伝子治療で新たな臨床マイルストーン
RegMedNet イギリス 概要 稀少疾患に対する再生医療・遺伝子治療分野で複数の重要な臨床マイルストーンが達成されました。網膜色素変性症（RP）を対象とした住友ファーマアメリカのiPSC由来再生細胞療法がフェーズI/IIa試験で最初の患者への投与を開始しま... -
AuctuCelが次世代化学的に定義された細胞培養培地「AuctuPrime」を発表、細胞治療製造における生物学的変動性を低減
The Manila Times フィリピン 概要 シンガポールのバイオテクノロジー企業AuctuCelは、Sperikonと共同で開発した次世代の化学的に定義された細胞培養培地「AuctuPrime」を発表しました。この新しい製剤は、細胞治療製造における動物血清やヒト血小板サプリ... -
メセンキム幹細胞の免疫調節機能の工学的改変：iPSC由来MSC、細胞前処理、EV治療薬で組織再生と臨床応用を促進
PMC 国際 概要 メセンキム幹細胞（MSC）の免疫調節機能を工学的に改変するアプローチは、組織再生と臨床応用において極めて重要です。これらのアプローチには、治療効果を改善するための細胞前処理と遺伝子改変、標的部位への生体材料を介した送達システム... -
中国初の承認MSC療法Ruiboshengが世界価格の数分の一で市場投入、重度GVHD治療に条件付き承認
BioInformant 中国 概要 中国初の承認された間葉系幹細胞（MSC）療法「Ruibosheng」が、世界価格の何分の一かという画期的な低価格で市場に投入されました。この治療法は、重度の消化器病変を伴うステロイド抵抗性急性移植片対宿主病（GVHD）の治療薬とし... -
Catalent、iPSCセンター・オブ・エクセレンスを含む自己・他家細胞療法向けエンドツーエンドCDMOサービスを強化
Catalent アメリカ 概要 Catalentは、CAR-T、TCR、TIL、NK細胞、iPSC由来およびMSC治療法など、自己細胞療法と他家細胞療法の両方に対応するエンドツーエンドのCDMO製造サポートとプロセス開発サービスを強化しています。同社のプリンストンサイトのマルチ... -
Bio-EngineがMSC培養培地を新発売、細胞倍加時間を15.1時間に短縮しエキソソーム収量を2.8倍に向上
BioEngine Sci-Tech Co, Ltd. 中国 概要 Bio-Engine Sci-Tech Co, Ltd.は、間葉系幹細胞（MSC）培養培地の新製品「Omni-Expansion MSC Culture Kit」と「Exo MSC CD Exosome Expression Kit」の2種類を発売しました。これらの製品は、MSCの増殖とエキソソ... -
Bio-EngineがMSC培養培地を新発売、細胞倍加時間を15.1時間に短縮しエキソソーム収量を2.8倍に向上
BioEngine Sci-Tech Co, Ltd. 中国 概要 Bio-Engine Sci-Tech Co, Ltd.は、間葉系幹細胞（MSC）培養培地の新製品「Omni-Expansion MSC Culture Kit」と「Exo MSC CD Exosome Expression Kit」の2種類を発売しました。これらの製品は、MSCの増殖とエキソソ... -
台湾ITRI、高安定iPSCベースMSC・エキソソーム製造プラットフォームを確立、再生医療へ貢献
Industrial Technology Research Institute (ITRI) 台湾 概要 台湾のIndustrial Technology Research Institute (ITRI) は、高度に安定したiPSCベースの間葉系幹細胞（MSC）およびエキソソーム製造プラットフォームを確立しました。このプラットフォームは... -
Porton Advanced、エキソソーム製造用UC-MSC細胞バンクがFDAのDrug Master File（DMF）承認を取得
Morningstar アメリカ 概要 CDMO（受託開発製造機関）であるPorton Advancedは、エキソソーム製造用の臍帯由来間葉系幹細胞（UC-MSC）細胞バンクが、米国食品医薬品局（FDA）のDrug Master File（DMF）の承認を取得したと発表しました。この承認は、同社の... -
MSC由来エクソソーム、細胞フリー再生医療の有望株として関節症、慢性創傷、炎症性疾患で活発な研究進むもFDA承認は未取得
Vertex AI Search アメリカ 概要 間葉系幹細胞（MSC）由来のエクソソームは、生きた細胞を移植することなく、MSCが持つ再生および免疫調節機能を伝える細胞フリー治療として再生医療分野で大きな注目を集めている。これらのナノスケール小胞は、関節症、関... -
Histocell、800m2のGMP施設でiPSC・MSC細胞製造能力を年間1200バッチへ拡大
REPROCELL スペイン 概要 Histocellは、800平方メートルに及ぶ新しい高度治療GMP細胞生産ユニットを稼働させ、自家および同種療法向けに年間約1200バッチの細胞製造能力を確保しました。この施設は、細胞療法ストックと細胞由来生物学的製剤に対応し、前臨... -
REPROCELL、脊髄小脳変性症（SCA3/6）向け幹細胞治療薬Stemchymal®の日本での製造販売承認を申請
BioSpace 日本 概要 REPROCELL Inc.は、脊髄小脳変性症（SCA3およびSCA6）患者の運動失調進行抑制を目的とした再生医療製品Stemchymal®の日本での製造販売承認申請を提出しました。Stemchymal®は、日本の厚生労働省により希少疾病用再生医療製品に指定され...
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