標的タンパク質分解誘導剤– tag –
-
Nurix Therapeutics、再発・難治性CLL/SLL患者対象のbexobrutideg第1相試験で奏効率83%、無増悪生存期間22.1ヶ月を示す良好なデータ
Nurix Therapeutics アメリカ 概要 Nurix Therapeuticsは、進行中のNX-5948-301第1a/1b相試験から、再発・難治性慢性リンパ性白血病/小リンパ球性リンパ腫（CLL/SLL）患者に対するbexobrutideg（経口BTKデグレーダー）に関する新しい臨床データを発表した... -
PROTACsと分子糊が創薬の限界を打破：疾患原因タンパク質を分解する新たな治療戦略が臨床評価中
PMC アメリカ 概要 PROTACs（プロテオリシス標的キメラ）および分子糊は、従来の「占有駆動型薬理学」の限界を克服し、疾患原因タンパク質を標的として分解する革新的な治療戦略として注目されています。これらのモダリティは、内在性ユビキチン-プロテア... -
標的タンパク質分解の急速な進展：初のFDA承認PROTACと分子糊が「治療不可能」な標的を可能に
MarinBio (Appears to be a scientific review/journal, affiliated with MarinBio, hence using their domain) アメリカ 概要 標的タンパク質分解（TPD）分野は、PROTACと分子糊（molecular glue degraders）の進歩により、「治療不可能」とされてきた疾... -
Arvinas/PfizerのPROTAC乳がん治療薬ベプデゲストラント、ESR1変異進行乳がん患者でPFSを43%改善しFDA初の承認獲得
Cancer Discovery - AACR Journals アメリカ 概要 2026年5月1日、Arvinas社とPfizer社が共同開発した初の経口PROTAC薬ベプデゲストラント（Veppanu）が、ESR1変異を有する進行乳がん治療薬としてFDAの承認を取得しました。この画期的な薬剤は、標準治療と... -
BMSの分子グルーMezigdomide併用療法、多発性骨髄腫第3相で病勢進行・死亡リスクを52%減少させ腫瘍学を変革
PMLiVE 不明 概要 標的タンパク質分解薬（TPD）、特にPROTACsと分子グルーが、腫瘍学分野で急速な進歩を遂げています。ASCO年次総会において、Bristol Myers Squibb（BMS）は、分子グルーMezigdomideとcarfilzomibおよびdexamethasoneの併用療法が、多発性... -
ArvinasがKennedy病治療薬ARV-027の臨床開発を加速：PROTACデグレーダーで変異型アンドロゲン受容体分解を狙う
Kennedy's Disease Association アメリカ 概要 Arvinas社は、Kennedy病（脊髄性球性筋萎縮症、SBMA）の治療薬候補ARV-027の臨床開発を着実に進行させています。ARV-027は、疾患の原因となる変異型アンドロゲン受容体（AR）タンパク質を特異的に標的として... -
Protaiが構造プロテオミクスガイド型AI「AIMS-Fold」を発表、誘導近接治療薬設計を革新
BioSpace アメリカ 概要 Protaiは、構造プロテオミクスデータによって誘導される生成AIフレームワーク「AIMS-Fold」を発表し、PROTACsや分子接着剤のような誘導近接治療薬設計を革新します。AIMS-Foldは、既存のアプローチとは異なり、実験的な構造プロテ... -
Nature Chemical Biologyに掲載：難治性タンパク質分解へ道を開く新規E3リガーゼ調節因子を発見
Nature Chemical Biology アメリカ 概要 Nature Chemical Biologyに掲載された新しい研究は、疾患関連タンパク質の新しいクラスに標的タンパク質分解（TPD）の範囲を広げることができる新規E3リガーゼ調節因子を特定しました。この発見は、これまで治療が... -
Arvinas、LRRK2分解薬ARV-102のINDクリアランスと神経変性疾患パイプラインを拡大
Arvinas Press Release / MarketBeat / GLOBE NEWSWIRE アメリカ 概要 Arvinasは、特定の神経変性疾患治療向けに設計された経口利用可能なPROTACタンパク質分解薬「ARV-102」の治験薬申請（IND）がFDAによって承認されたと発表しました。このINDクリアラン... -
ドラッグディスカバリー・ケミストリー会議：分解誘導剤と分子糊の最新動向
概要 Drug Discovery Chemistry会議プログラムでは、PROTACsや分子糊といった分解誘導剤モダリティの最新の進歩が紹介され、「標的とすることが困難だった」タンパク質へのアプローチに焦点が当てられました。これらの薬剤は、ユビキチン-プロテアソーム、... -
2026年版PROTAC創薬技術動向：E3リガーゼ、AI設計、および臨床開発の進展
概要 このレポートは、2026年におけるPROTAC創薬技術の動向を詳細に分析しており、E3リガーゼのレパートリー拡大、AIを活用した設計、および臨床開発の進展に焦点を当てています。自動化されたAIによるPROTAC分子生成への移行が加速しており、生体高分子お... -
ArvinasとPfizerのPROTAC薬VEPPANU、ESR1変異ER+/HER2-進行乳がん治療でFDA承認を獲得
概要 ArvinasとPfizerは、ESR1変異陽性のER+/HER2-進行・転移性乳がんを対象としたPROTAC（標的タンパク質分解誘導剤）薬VEPPANU（ベプデゲストラント）が米国FDAの承認を得たと発表しました。VEPPANUは、FDA承認を受けた初のPROTAC分解誘導剤であり、標的... -
インシリコ・メディシン、生成AIで新規分子糊の発見を革新
概要 インシリコ・メディシンは、生成AI（Generative AI）を活用し、新規の「分子糊（molecular glue）」を効率的に発見する技術を発表した。分子糊は特定のタンパク質間の相互作用を誘導し、疾患関連タンパク質の分解を促す次世代創薬モダリティとして注...
12