標的タンパク質分解誘導剤– tag –
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Gan & LeeのファーストインクラスAR PROTAC GLR2037、NMPAから進行性前立腺がんの臨床試験を承認
flcube.com 中国 概要 Gan & Lee Pharmaceuticalsは、中国国家医薬品監督管理局（NMPA）がファーストインクラスのAR PROTACであるGLR2037の臨床試験を承認したと発表しました。この新規治療薬は進行性前立腺がん向けに開発されており、グローバルで類... -
初の乳がんPROTAC療法が承認、特定の変異を持つ進行性・転移性乳がんに精密医療の扉を開く
Nature Medicine Journal (Facebook) 国際 概要 乳がん治療用のPROTAC療法が医療用に承認され、特定の変異を持つ進行性・転移性乳がん患者に新たな精密医療の道を開きました。この承認は、疾患の根本原因に焦点を当て、標的タンパク質分解を誘導するという... -
PROTAC薬への反応はタンパク質蓄積メカニズムが鍵：難治性がん治療に新たな標的戦略
News-Medical イギリス 概要 研究者たちは、がんを引き起こすタンパク質が腫瘍内で蓄積するメカニズムが、PROTAC薬の有効性に大きく影響する可能性を発見しました。PROTAC薬は、適切に分解されずに蓄積するタンパク質の除去に、がん細胞が継続的に大量生産... -
BRD4標的PROTACナノアセンブリがFLASH放射線増感療法を大幅に強化、腫瘍抑制に成功
PMC アメリカ 概要 PMCに発表された研究では、BRD4を標的とするPROTACナノアセンブリ（APF）が、超高線量率放射線療法（FLASH-RT）の抗腫瘍効果を飛躍的に高めることが実証されました。APFは、BRD4分解剤ARV-771を腫瘍細胞に効率的に送達し、放射線誘発性... -
標的タンパク質分解薬の送達を革新：ナノメディシンとプログラム可能な近接プラットフォーム
MDPI スイス 概要 標的タンパク質分解（TPD）技術において、ナノメディシンとプログラム可能な近接プラットフォームが分解剤の送達課題を解決する鍵として注目されています。PROTACや分子糊などの分解剤は、溶解度、透過性、組織選択性などの薬物動態学的... -
標的タンパク質分解薬（PROTACs/分子糊）の臨床応用とナノメディシン送達戦略、低分子分子糊が迅速な進展を示す
MDPI 不明 概要 このレビューは、PROTACsと分子糊分解剤に焦点を当てた標的タンパク質分解（TPD）の臨床状況を分析し、特に分子糊分解剤がその小さい分子サイズゆえに、臨床開発においてより迅速に進展する可能性を指摘しています。ほとんどの臨床段階分解... -
分子糊分解剤が癌研究で「ドラッグ可能」なプロテオームを拡大、構造シンプルでCNS送達に期待
Facebook アメリカ 概要 分子糊分解剤は、通常相互作用しない2つのタンパク質間の相互作用を安定化させる小分子であり、標的タンパク質分解を介して癌研究における「ドラッグ可能」なプロテオームを拡大する。PROTACとは異なり、分子糊は単価の小分子であ... -
PROTACs vs. 分子糊：標的タンパク質分解薬の比較、サイズと透過性で選択基準に
Drug Target Review イギリス 概要 PROTACsと分子糊（molecular glues）は、標的タンパク質分解を実現するための二つの異なる戦略であり、それぞれ異なる利点と課題を持つ。PROTACsは二機能性分子として標的タンパク質とE3リガーゼを結合させ分解を誘導す... -
Pathos AI、Alphamab社のTROP2/HER3二重特異性ADC「JSKN016」を最大22.25億ドルで導入：乳がん治療の進化
Fierce Biotech アメリカ 概要 Pathos AIは、中国Alphamab社からファーストインクラスのTROP2/HER3二重特異性抗体薬物複合体（bsADC）「JSKN016」を最大22.25億ドル（一時金1.25億ドル、マイルストーン21億ドル）でライセンス供与しました。JSKN016は現在... -
分子接着剤開発が加速：Gluetacsが固形がんPhase IIでGT919を、DegronがHuR標的DEG6498をPhase I開始
GlobeNewswire (DelveInsightのレポート発表) グローバル 概要 分子接着剤（Molecular Glues）は、標的タンパク質分解（TPD）の一種として、従来の小分子薬では治療困難だった疾患原因タンパク質を選択的に除去する有望な治療戦略として台頭しています。20... -
PROTAC研究動向分析：2001-2025年の2630報の論文から見る進化と今後のフロンティア
PubMed アメリカ 概要 2001年から2025年までの2630報の論文を対象とした書誌計量分析により、PROTAC研究はE3リガーゼ動員と低分子設計の初期段階から、構造基盤、三元複合体設計、EGFR分解、経口バイオアベイラビリティ、AI駆動設計といった現在のホットス... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant」を承認、標的タンパク質分解の特許戦略に新たな課題
Elkington and Fife イギリス 概要 FDAによる初のPROTACであるvepdegestrantの承認は、標的タンパク質分解分野における複雑な知的財産権の検討を浮上させました。PROTACの独特な構造（E3ユビキチンリガーゼを動員して標的タンパク質を分解する）は、特許出... -
2026年上半期に新規低分子医薬品24種が承認：初のPROTAC「Vepdegestrant」と経口GLP-1「orforglipron」が市場に
Chemexpress 中国 概要 2026年上半期に、世界で初めて承認された低分子新薬（NME）は24種類に上り、その95.8%が経口剤でした。特筆すべきは、初の商業用PROTACであるvepdegestrantの承認で、標的タンパク質分解が医薬品として上市された画期的な出来事です... -
初のPROTAC承認が示す、標的タンパク質分解技術の画期的な転換点とがん治療の未来
Converge Bio 不明 概要 Arvinasとファイザーが開発したvepdegestrantがFDA承認されたことは、標的タンパク質分解（TPD）分野にとって画期的なマイルストーンです。この初のPROTACは、ER陽性/HER2陰性、ESR1変異を有する進行乳がん向けに承認され、疾患原... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant (ARV-471)」を承認、ER+/HER2-乳がん治療に新時代到来
Journal of Medicinal Chemistry - ACS Publications アメリカ 概要 2026年5月1日、FDAはVepdegestrant（ARV-471; Veppanu）を承認し、臨床応用される初のヘテロ二機能性PROTACタンパク質分解薬となりました。この画期的な承認は、ER陽性、HER2陰性、ESR1... -
FDA、ESR1変異乳がんに初のPROTAC分解剤「vepdegestrant」を承認、無増悪生存期間を43%改善
Dana-Farber Cancer Institute アメリカ 概要 米国FDAは、ESR1変異を有するER陽性HER2陰性転移性乳がん患者に対し、ファーストインクラスのPROTAC（Proteolysis-Targeting Chimera）分解剤「vepdegestrant（Veppanu）」を承認した。これは、あらゆる癌種に... -
標的型タンパク質分解薬、初の経口ER PROTAC「vepdegestrant」がFDA承認で新たな治療時代へ
MDPI スイス 概要 MDPIの科学計量学的レビューは、標的型タンパク質分解（TPD）分野の25年間の進化を詳細に分析し、PROTACs、分子糊、LYTACsなどの高度なモダリティが臨床応用へと移行していることを強調している。特に、2026年5月1日には、ArvinasとPfize... -
標的タンパク質分解（TPD）がPROTACを超えて進化：分子接着剤デグラダーから多機能治療薬へ、決定的な臨床段階へ突入
European Biotechnology Magazine ヨーロッパ 概要 標的タンパク質分解（TPD）は、第一世代PROTACから分子接着剤デグラダー、デグラダー-抗体複合体へと進化し、2026年には複数の後期臨床プログラムが規制上のマイルストーンに近づく決定的な局面に入って... -
PfizerとArvinasのVeppanu（vepdegestrant）がFDA承認、初のPROTACとしてESR1変異進行乳がんに革命
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 2026年、PfizerとArvinasが開発したVeppanu（vepdegestrant）がESR1変異を有する進行乳がん治療薬としてFDAの承認を取得しました。本剤は、タンパク質分解誘導剤（PROTAC）として初のFDA承認薬であり、従来の治療... -
標的タンパク質分解（TPD）薬物発見の指数関数的進展：新規モダリティが創薬を加速
MarinBio アメリカ 概要 MarinBioは、標的タンパク質分解（TPD）薬物発見が指数関数的な進展を遂げ、創薬を加速する新たな主要モダリティとして確立されつつあることを強調する記事を公開しました。TPD技術は、従来の低分子阻害剤では対処できなかった「創...
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