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経口GLP-1と経口ウステキヌマブが臨床的成功、Rani Therapeuticsの経口デリバリー技術が84%の生物学的利用能を達成
Drug Delivery Leader アメリカ 概要 経口投与型バイオ医薬品の開発は、Novo Nordiskの経口セマグルチド錠とEli LillyのorforglipronがFDA承認と商業的成功を収めたことで、慢性疾患治療における患者アドヒアランスと利便性の点で重要なマイルストーンを達... -
CDMO各社、バイオ医薬品・GLP-1薬需要増に対応し滅菌充填・プレフィルドシリンジ生産能力を10億ドル超増強
BioProcess International アメリカ 概要 バイオ医薬品、バイオシミラー、GLP-1薬に対する世界的な需要急増を受け、CMOおよびCDMO各社は滅菌充填・最終包装、凍結乾燥、プレフィルドシリンジの製造能力を大幅に拡大しています。PCI Pharma Servicesはグロ... -
バイオ医薬品受託製造市場、グローバル需要増で拡大：CDMOsが生産能力を増強
openPR.com 不明 概要 本記事は、オープンPR社が発行した市場調査レポートの概要紹介です。バイオ医薬品受託製造市場は、バイオシミラー需要の増加やバイオ医薬品製造施設への投資拡大、遺伝子・細胞治療プロセスのスケールアップにより成長しています。主... -
Aurobindo Pharma、インドに100億ルピー投資しバイオロジクスCDMO工場「TheraNym」を開設、25,000L能力を増強
Sahi インド 概要 Aurobindo Pharma社は、ハイデラバードに100億ルピー（約1.2億ドル）を投じて建設された最先端のバイオロジクスCDMO施設「TheraNym」の開設を発表しました。この施設は25,000リットルの哺乳類細胞培養能力を持ち、バイオシミラーおよびCD... -
#09 Polpharma BiologicsとTuteur、自己免疫疾患バイオシミラーのラテンアメリカ向けライセンス契約を締結
Morningstar ポーランド 概要 Polpharma BiologicsはアルゼンチンのTuteur社と、自己免疫疾患を対象としたバイオシミラーのライセンス契約を結んだ。この提携により、Tuteurはブラジルを除くラテンアメリカ全域で当該バイオシミラーの商業化に関する独占的... -
アルテオジェン、アフィリベルセプトバイオシミラー「Eygenpiju」の韓国国内承認を取得：グローバル展開を加速
Daum 韓国 概要 韓国のバイオ製薬企業アルテオジェンは、アフィリベルセプトバイオシミラー「Eygenpiju」（ALT-L9）の韓国国内での製造販売承認を、食品医薬品安全処（MFDS）から取得しました。本製品は、昨年「Eyluxvi」のブランド名で欧州市場での承認を... -
Celltrion、バイオシミラーの欧州市場シェア拡大で初の年間売上5兆ウォン（約34億ドル）達成へ
BigGo Finance 韓国 概要 韓国のバイオ製薬企業Celltrionは、欧州の自己免疫疾患治療薬市場での堅調な業績に牽引され、2026年には初の年間売上5兆ウォン（約34億ドル）を達成する見込みです。主力製品レムシマの皮下注射製剤「レムシマSC」は、2025年第4四... -
韓国Celltrion、自社開発抗がんADC3種の臨床試験を開始し、多重抗体薬も追随
概要 韓国のバイオ製薬大手Celltrionは、自社開発の抗がん抗体薬物複合体（ADC）候補3種（CT-P70、CT-P71、CT-P73）の臨床試験を開始し、全種で患者投与が進行中であることを発表しました。これらADCのうち2種は米国FDAから迅速承認審査の指定を受けており... -
セルトリオン、抗がんADC新薬3種の臨床試験を開始し多重抗体薬も追随
概要 セルトリオンは、3種の新規抗がん抗体薬物複合体（ADC）候補（CT-P70、CT-P71、CT-P73）の臨床試験（患者投与）を本格的に開始した。さらに、多重抗体新薬候補（CT-P72）も来月にも患者投与が始まる予定である。これらの新薬候補は、既存治療で満たさ... -
Samsung Bioepis、Nectin-4標的の新規ADC候補薬でグローバル臨床試験を開始
概要 Samsung Bioepisは、Nectin-4を標的とする初の新規抗体薬物複合体（ADC）候補薬「SBE303」のグローバルフェーズ1臨床試験を開始しました。この動きは、同社がバイオシミラー開発から革新的な新規医薬品の開発へと事業を拡大する上で重要な意味を持ち...
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