COMPANY PROFILE ／ 創薬・DDS
イーライリリー
― ペプチド注射から「飲むGLP-1」、そして核酸・遺伝子編集へ。製造まで自前で広げる製薬企業
イーライリリー（Eli Lilly and Company）は、2025年の売上高651億ドルのうち56％をMounjaroとZepbound（いずれも有効成分はチルゼパチド）が占めた製薬企業です。 注射で使うペプチド医薬で急成長したうえで、2026年4月にはペプチドではない低分子の経口GLP-1受容体作動薬（Foundayo、一般名オルフォルグリプロン）が米国で承認されました。 さらにsiRNA（核酸医薬）、遺伝子編集、体内でCAR-T細胞をつくる技術（in vivo CAR-T）を買収や自社開発で取り込み、 米国内に10か所の製造拠点を発表しています。 本稿では会社全体の規模は簡潔にとどめ、どのモダリティに何を投じ、誰と組み、何を目指しているかに絞ります。
- 30秒でわかるイーライリリーと、創薬・DDSでの立ち位置
- ロゴと社名の表記について
- 創薬・DDSの世界で、この会社はどこにいるか
- 会社の規模（簡潔に）
- 創薬・DDSにかけているリソース
- これまでの取り組み
- 今後の計画
- この会社は創薬・DDSで何を目指しているか
- 創薬・DDS分野の提携マッピング
- 提供している技術・製品・サービス
- この企業が抱えるリスク
- 用語集／出典／主張と出典の対応表
1. 30秒でわかるイーライリリーと、創薬・DDSでの立ち位置
インディアナポリスLilly Corporate Center
と低分子核酸・遺伝子編集・ADCへ拡大中
10か所を発表原薬5・注射剤とデバイス4・遺伝子医薬1
イーライリリーは製薬企業ですが、創薬・DDSの観点で注目すべきは同じ標的（GLP-1受容体）に対して、注射のペプチドと飲む低分子の両方を持った点です 事実。 2026年9月のリリースで同社は、Foundayoについて「ペプチドではなく低分子であり、低分子はより確立した技術で製造できるため規模を拡大しやすい」と説明しています。 つまりこの会社の戦略は、薬の効き方だけでなく「どうやって大量につくるか」という製造の選択と一体になっています。 その延長で、テキサス州ヒューストンに65億ドルの原薬工場を建て、オルフォルグリプロンに加えてオリゴヌクレオチド（核酸医薬）もつくると発表しました。
2. ロゴと社名の表記について
イーライリリーのロゴは同社の商標です。本稿では生成画像による再現を行わず、
同社の公式投資家向けサイトに掲載されているロゴ（SVG）を img/eli_lilly_logo.svg として設置しています。
表記の注意：法人名は Eli Lilly and Company、自社の製品・リリースでは「Lilly」と略します。 日本では子会社の日本イーライリリー株式会社が事業を行っていますが、本稿は米国本社の開示に基づきます。 製品名（Mounjaro、Zepbound、Foundayo）と一般名（チルゼパチド、オルフォルグリプロン）を区別して表記します。 なお、同じ有効成分チルゼパチドが、糖尿病ではMounjaro、米国などの肥満症ではZepboundという別の製品名で販売されています。
公式サイト：https://www.lilly.com/3. 創薬・DDSの世界で、この会社はどこにいるか
モダリティ（薬の種類）で見ると、イーライリリーの現在の売上の中心はペプチド医薬（チルゼパチド）で、 そこに低分子（オルフォルグリプロン、がん領域の低分子薬）と抗体医薬（ドナネマブ、ミリキズマブなど）が並びます 事実。 開発段階では、siRNA（レポディシラン、フェーズ3）、抗体薬物複合体（ADC）（ソフェタバート・ミピテカン、フェーズ3）、 遺伝子治療（Ixo-vec、フェーズ3）、遺伝子編集（Verve買収で取得したVERVE-102）、 in vivo CAR-T（Kelonia・Orna由来）と、モダリティの幅が急速に広がっています。 それぞれの技術の仕組みは、本シリーズの技術解説「ペプチド医薬とGLP-1」「核酸医薬」「抗体医薬とADC」「CAR-T細胞」で扱っています。
4. 会社の規模（簡潔に）
会社全体の規模だけを押さえます。金額はすべて米ドル（百万ドル）で、会計年度は暦年です 事実。
| 指標 | 2024年12月期 | 2025年12月期 | 2026年1〜6月 |
|---|---|---|---|
| 売上高（US$百万） | 45,043 | 65,179 | 42,773 |
| うちMounjaro（US$百万） | 11,540 | 22,965 | 18,605 |
| うちZepbound（US$百万） | 4,926 | 13,542 | 9,088 |
| 研究開発費（US$百万） | 10,991 | 13,337 | 7,329 |
| 買収した開発品の費用（acquired IPR&D、US$百万） | 3,280 | 2,910 | 約3,400 |
| 設備投資（有形固定資産の取得、US$百万） | 5,058 | 7,841 | 5,259 |
| 従業員（年末） | ― | 約50,000人 | ― |
MounjaroとZepboundは2025年の売上高の56％、2026年1〜6月では65％を占めると会社自身が開示しています 事実。 研究開発費は売上高の約20.5％、設備投資は約12.0％にあたります（2025年、本稿の計算）本稿の計算。 一方で会社は、研究開発費をプロジェクト別・前臨床と臨床別・疾患領域別には開示できないと10-Kに明記しています。 したがって「核酸医薬にいくら」「遺伝子編集にいくら」といったモダリティ別の投資額は公表されていません 未確定／将来。
5. 創薬・DDSにかけているリソース
手順として見るべき4点（人・金・外部からの取り込み・大学や公的機関との連携）を、10-K・10-Q・公式リリースで確認できたかどうかで整理します。
| リソースの種類 | 内容 | 区分 |
|---|---|---|
| 人（研究） | 2025年末に研究開発に従事する人員は約12,000人（全従業員約50,000人のうち）。研究施設は主に米国で、インディアナ州の自社施設と、カリフォルニア・マサチューセッツ・コロラド・ニューヨーク各州の賃借拠点 | 事実 |
| 人（製造） | ヒューストン新工場で600人超の雇用を見込む。地元のサンジャシント・カレッジに人材育成支援として1,250万ドルを拠出 | 事実 |
| 金（研究開発） | 研究開発費 US$13,337百万（2025年）。モダリティ別の内訳は非開示 | 事実 |
| 金（製造設備） | 設備投資 US$7.8十億（2025年）。「近い将来、設備投資は大幅に増える」と10-Kに記載。米国での生産回帰に総額500億ドルを投じると公式リリースで説明 | 事実 |
| 金（外部製造の契約） | 開発品向けの製造受託・資材供給契約で、所定量を購入しない場合に最大約100億ドルを支払う可能性（契約期間は最長8年程度） | 事実 |
| 外部からの導入・買収 | 中外製薬からオルフォルグリプロンを導入（2018年）。Verve（遺伝子編集）、POINT（放射性医薬品）、Kelonia・Orna（in vivo CAR-T）、Emergence（ADC）などを買収・資産取得 | 事実 |
| ベンチャー投資 | ベンチャーキャピタル・ファンドへの未払込の出資約束が約9億200万ドル（2025年末）。投資先の内訳は非開示 | 事実 |
| AI・計算資源 | NVIDIAと組み、1,000基超のB300 GPUを持つ自社保有のスーパーコンピューターを構築。自社データで学習したAIモデルを外部のバイオ企業に提供する「Lilly TuneLab」を開始 | 事実 |
| 大学・研究機関との連携 | 10-Kは「大学などの学術機関と協力している」と一般的に記載するのみで、個別の共同研究先・金額は記載なし | 確認できず |
| 公的資金 | 創薬・DDSに関する政府の研究助成・補助金の受領は、確認した一次資料に記載なし | 確認できず |
6. これまでの取り組み
| 時期 | できごと | 創薬・DDSでの意味 |
|---|---|---|
| 2018年 | 中外製薬が発見したオルフォルグリプロンの全世界での開発・販売権を導入 | 低分子の経口GLP-1受容体作動薬を外部から獲得 |
| 2023年8月 | Emergence Therapeutics（Nectin-4を標的とするADC、前臨床）、Versanis（抗体）などを資産取得 | ADCの品揃えを外から補強 |
| 2023年11月8日 | FDAがZepbound（チルゼパチド）注射剤を肥満症の慢性体重管理で承認（米国・新規承認） | GIPとGLP-1の2つの受容体に作用するペプチド医薬が肥満症に拡大 |
| 2023年12月 | POINT Biopharmaを買収（約10億ドル） | 放射性医薬品の探索・開発・製造能力を取得 |
| 2024年5月 | ウィスコンシン州の製造拠点を9億2,500万ドルで取得 | 注射剤の製造網を拡大 |
| 2025年3月30日 | siRNAレポディシランのフェーズ2（ALPACA）結果を公表 | 核酸医薬をフェーズ3（ACCLAIM-Lp(a)）へ |
| 2025年7月25日 | Verve Therapeuticsの買収を完了（純額5億4,900万ドル＋条件付き対価） | 心血管疾患向けの遺伝子編集（VERVE-102、PCSK9を標的）を取得 |
| 2025年9月9日 | AI創薬プラットフォームLilly TuneLabを公開 | 10億ドル超をかけて得た薬物動態・安全性データで学習したモデルを外部に提供 |
| 2025年10月28日 | NVIDIAと製薬会社所有として最大級のスーパーコンピューターを構築すると発表 | 分子の探索・最適化・検証と、製造のデジタルツインに利用 |
| 2026年2月23日 | FDAがZepboundの4回分入りKwikPenを承認（ラベル拡大） | 1本で1か月分を投与できる注射デバイス |
| 2026年4月1日 | FDAがFoundayo（オルフォルグリプロン）を肥満症で承認（米国・新規承認） | ペプチドではない低分子の経口GLP-1受容体作動薬 |
| 2026年3〜6月 | Ventyx（経口の炎症治療薬）、Orna（ORN-252、in vivo CAR-T）、Ajax（経口JAK2阻害薬）、Centessa、Kelonia（KLN-1010、in vivo CAR-T）を買収・資産取得 | 体内でCAR-T細胞をつくる新しいモダリティに2社で参入 |
| 2026年9月21日 | テキサス州ヒューストンで65億ドルの原薬工場に着工 | オルフォルグリプロンなどの低分子と、オリゴヌクレオチドを製造する計画 |
主要な臨床試験（承認の根拠と進行中の試験）
| 試験名（NCT番号） | フェーズ・対象 | 主要評価項目 | 公表された結果（比較対照・時点） |
|---|---|---|---|
| ATTAIN-1（NCT05869903） | フェーズ3。糖尿病のない肥満症、または合併症のある過体重の成人3,127人 | 72週時点の体重のベースラインからの変化率 | 最高用量で治療を続けた人は平均12.4％減（プラセボ0.9％減）。治療継続の有無を問わない解析では11.1％減（プラセボ2.1％減）。いずれも72週 |
| SURMOUNT-1 | フェーズ3。糖尿病のない肥満症などの成人2,539人 | 体重の変化 | チルゼパチド15mgで72週時点に平均20.9％減（プラセボ3.1％減） |
| ALPACA | フェーズ2。Lp(a)が高い成人320人 | Lp(a)の変化 | レポディシラン400mgで、投与後60〜180日の平均がベースラインから93.9％低下。プラセボ対照 |
| ACCLAIM-Lp(a)（NCT06292013） | フェーズ3。Lp(a)が高い成人（推定17,300人）。2024年3月開始 | 心血管死・心筋梗塞・脳梗塞・緊急冠血行再建の複合（MACE-4）の初回発生までの時間 | 進行中（募集は終了）。完了予定2029年3月 未確定／将来 |
試験結果は会社の公式発表とClinicalTrials.govの登録内容に基づきます。本稿は特定の薬を勧めるものではなく、他社の薬との優劣も論じません。治療については医師にご相談ください。
7. 今後の計画
全世界展開を目標40か国超で審査中（2026年9月時点）
主要評価項目を達成肥満症・2型糖尿病。申請時期は非開示
10-Qは、2026年に入ってからの主な開発の進展として、オルフォルグリプロンの承認と2型糖尿病での申請、 レタトルチドのフェーズ3で肥満症と2型糖尿病の主要評価項目を達成したこと、 エロラリンチド（肥満症など）とブレニパチド（大うつ病）のフェーズ3開始、 ADCソフェタバート・ミピテカンのプラチナ感受性卵巣がんでのフェーズ3開始を挙げています 事実。 いずれも承認の見込みは 未確定／将来 です。
次はいずれも確認した一次資料に記載がありません 未確定／将来。
モダリティ別（ペプチド・低分子・核酸・遺伝子編集・in vivo CAR-T）の研究開発費／ ヒューストン工場の稼働開始時期と生産能力／オリゴヌクレオチドの製造品目／ レタトルチドの申請時期／VERVE-102やKLN-1010の次の臨床段階と時期。 報道や調査会社による売上予測・市場規模は、本稿では採用しません。
8. この会社は創薬・DDSで何を目指しているか
ここは会社が直接には述べていない部分を含みます。一次情報から読み取れる範囲の推測として、根拠とともに書きます。
| 読み取れること | 根拠となる一次情報 | 区分 |
|---|---|---|
| GLP-1系の需要を、注射のペプチドだけでなく、つくりやすい低分子でも取りにいく | Houston着工リリースの「低分子はより確立した技術で製造でき、規模を拡大しやすい」という説明と、2027年の全世界展開目標 | 推測 |
| 次の柱として「1回の治療で長く効く」モダリティ（siRNA・遺伝子編集）を心血管領域で育てる | Verve買収時の「一度の治療で生涯のリスク低減を」という発言、年2回程度の投与間隔を試したレポディシランのフェーズ2設計 | 推測 |
| 細胞治療は、体外で細胞を培養する方式ではなく体内でCAR-T細胞をつくる方式から入る | 2026年に買収・資産取得したKelonia・Ornaがいずれもin vivo CAR-Tで、体外培養型のCAR-T企業の買収は確認した資料にない | 推測 |
| 製造能力を内製し、モダリティごとに専用の工場を持つ | 米国10拠点を「原薬5・注射剤とデバイス4・遺伝子医薬1」に分けて公表 | 事実 |
| AIを自社の探索に使うだけでなく、外部のバイオ企業との関係づくりにも使う | TuneLabで、利用する企業が学習データを提供する見返りにモデルを使える仕組みを採用 | 推測 |
ヒューストン工場の説明で、会社は「オルフォルグリプロン」と並べてオリゴヌクレオチドを挙げ、 米国10拠点のうち1か所（Lebanon Advanced Therapies）を遺伝子医薬専用としています 事実。 一方、10-Kのパイプライン表でフェーズ3にある核酸医薬はレポディシラン（siRNA）で、その大規模なアウトカム試験（ACCLAIM-Lp(a)）の完了予定は2029年3月です。 承認前の段階で核酸の原薬製造能力を先に用意していることになり、 核酸医薬を一品目ではなく今後のモダリティの柱の一つとして位置づけていると本稿は読みます 未確定／将来。
9. 創薬・DDS分野の提携マッピング
10. 提供している技術・製品・サービス
| モダリティ・技術 | 代表的な品目・取り組み | 段階 |
|---|---|---|
| ペプチド医薬（注射） | チルゼパチド（Mounjaro・Zepbound）。GIPとGLP-1の2つの受容体に作用。レタトルチド、エロラリンチドなども開発中 | 承認済み／フェーズ3 |
| 低分子（経口GLP-1） | オルフォルグリプロン（Foundayo）。1日1回、食事や水の制限なく服用する低分子（非ペプチド） | 米国で承認（2026年4月1日） |
| 核酸医薬（siRNA） | レポディシラン。Lp(a)の構成成分apo(a)の産生を抑える | フェーズ3 |
| 遺伝子編集 | VERVE-102（PCSK9を標的とする編集薬）。Verve買収で取得 | 開発中（段階は本稿で未確認） |
| in vivo CAR-T | KLN-1010（Kelonia）、ORN-252（Orna、CD19を標的、自己免疫疾患） | 取得時点でフェーズ1（ORN-252） |
| 抗体薬物複合体（ADC） | ソフェタバート・ミピテカン（葉酸受容体αを標的）。FDAの画期的治療薬指定 | フェーズ3 |
| 遺伝子治療 | Ixo-vec（滲出型加齢黄斑変性）。Adverum Biotechnologiesの買収で取得 | フェーズ3 |
| 注射デバイス | KwikPen（Zepbound用は4回分・1か月分）、単回用バイアル。10-Kはデバイス製造を自社の製造工程の一部として記載 | 販売中 |
| AI創薬サービス | Lilly TuneLab。薬物動態・安全性・前臨床の自社データで学習したモデルを、連合学習で外部に提供 | 2025年9月公開 |
同じGLP-1受容体を狙う薬でも、ペプチドの注射剤と低分子の錠剤では、製造で重要になる材料と工程がまったく違います。 会社は「低分子はより確立した技術で製造でき、規模を拡大しやすい」と述べ、ヒューストン工場を化学合成による原薬製造と位置づけ、 人材育成の対象も「高度な化学合成製造」としています 事実。 注射剤側では、Zepboundに1本で4回分を投与できるKwikPenが加わり、10-Kはデバイスの製造・組立を自社と第三者の両方で行うと書いています。 ペン型注射器は、薬液に触れるカートリッジやゴム栓の材料が、たんぱく質・ペプチドの吸着や溶出物の管理に直結する部品です（解説）。
さらに同じヒューストン工場でオリゴヌクレオチドも製造すると発表しています。 核酸医薬は一般に、固相担体の上で1塩基ずつ化学合成し、化学修飾と精製を重ねてつくられます（本シリーズの技術解説「核酸医薬」で扱う内容で、同社の具体的な工程は非開示）。 化学合成の設備と人材を、低分子と核酸で共用しようとしている点が、材料・プロセスの側から見たこの工場の特徴です 未確定／将来。
11. この企業が抱えるリスク
| リスク | 内容 | 区分 |
|---|---|---|
| 売上の集中 | MounjaroとZepboundで2026年1〜6月の売上高の65％。インクレチン薬の数量の変動が業績に「不釣り合いに大きな影響」を与えうると会社自身が記載 | 事実 |
| 価格と保険償還 | 米国政府との薬価合意（メディケア向け割引など）、インフレ抑制法による政府の価格設定（Jardiance、2028年からTrulicity・Verzenio） | 事実 |
| 過剰な設備投資 | 需要を読み違えれば工場が不要になりうる、製造契約で最大約100億ドルの支払い義務が生じうると10-Kに記載 | 事実 |
| 新しいモダリティの開発期間 | 「新しいモダリティは開発がより難しく、長くかかることがある」と10-Kに記載。遺伝子編集・in vivo CAR-Tはいずれも初期段階 | 事実 |
| 買収した開発品の失敗 | 2026年1〜6月だけで約34億ドルの買収開発品費用を計上。取得した候補が製品になる保証はないと会社が明記 | 事実 |
| 調剤薬・偽造品 | インクレチン薬の偽造品・大量調剤品の流通が安全性と売上を損なうおそれ | 事実 |
| 供給網の中国依存 | 業界全体として一部を中国の供給業者に依存。BIOSECURE法などの規制動向の影響 | 事実 |
| 低分子化で製造の優位が薄れる | 低分子は製造しやすい反面、他社も参入しやすい。ペプチド製造の規模がもつ参入障壁が効きにくくなる可能性 | 推測 |
12. 用語集
- モダリティ
- 薬の種類・形式のこと。低分子、抗体、ペプチド、核酸、細胞、遺伝子治療などに分かれる。
- GLP-1受容体作動薬
- インスリン分泌や食欲に関わるホルモンGLP-1の受容体を刺激する薬。糖尿病・肥満症に使われる。
- GIP
- GLP-1と同じく食後に腸から出るホルモン。チルゼパチドはGIPとGLP-1の両方の受容体に作用する。
- ペプチド医薬
- アミノ酸が数個〜数十個つながった分子の薬。胃で分解されやすく、多くは注射で投与する。
- 低分子医薬
- 分子量の小さい化学合成の薬。錠剤にしやすく、製造方法も確立している。
- siRNA
- 短い二本鎖RNAで、特定のたんぱく質の設計図（mRNA）を分解させ、その産生を抑える核酸医薬。
- オリゴヌクレオチド
- 核酸（塩基）が数十個程度つながった短い鎖。siRNAやアンチセンスなど核酸医薬の本体。
- in vivo CAR-T
- 患者の体内で直接T細胞にCAR（がん細胞などを見分ける受容体）をもたせる方式。体外で細胞を培養しない。
- ADC
- 抗体薬物複合体。抗体に薬物をリンカーでつなぎ、標的の細胞に薬物を届ける。
- 原薬（API）
- 薬の有効成分そのもの。製剤（錠剤・注射剤）に加工する前の段階。
- acquired IPR&D
- 買収・導入した開発中の薬の対価のうち、費用として計上される部分。
- Form 10-K／10-Q
- 米国上場企業がSECに提出する年次報告書と四半期報告書。法的責任を伴う。
AI生成による概念図13. 出典
- Eli Lilly and Company Form 10-K for the fiscal year ended December 31, 2025（米国SEC提出、2026年2月12日）。事業概要・製品一覧・研究開発体制と人員・製造拠点・パイプライン表・製品別売上・研究開発費・設備投資・製造契約の支払い義務・ベンチャー投資・提携（中外製薬、Boehringer Ingelheim）・買収（Verve、POINT、ウィスコンシン工場、資産取得）・リスク。 https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/59478/000005947826000013/lly-20251231.htm
- Eli Lilly and Company Form 10-Q for the quarterly period ended June 30, 2026（米国SEC提出、2026年8月5日）。2026年1〜6月の売上高・製品別売上・研究開発費・設備投資、Kelonia・Centessa・Ventyxの買収、Orna・Ajaxの資産取得、パイプラインの進展。 https://www.sec.gov/Archives/edgar/data/59478/000005947826000081/lly-20260630.htm
- Eli Lilly and Company FDA approves Lilly's Foundayo (orforglipron)…（2026年4月1日）。FDA承認、ATTAIN-1の結果、低分子（非ペプチド）であること、中外製薬からの導入。 https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-foundayotm-orforglipron-only-glp-1-pill
- Eli Lilly and Company Lilly breaks ground in Houston, one of ten U.S. manufacturing sites announced since 2020（2026年9月21日）。65億ドルの原薬工場、オリゴヌクレオチドの製造、米国10拠点の内訳、500億ドルの国内生産投資、サンジャシント・カレッジとの人材育成、2027年の全世界展開目標。 https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-breaks-ground-houston-one-ten-us-manufacturing-sites
- Eli Lilly and Company Lilly completes acquisition of Verve Therapeutics…（2025年7月25日）。Verve買収の完了と遺伝子編集事業の位置づけ。 https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-completes-acquisition-verve-therapeutics-advance-one-time
- Eli Lilly and Company Lilly launches TuneLab platform…（2025年9月9日）。AI創薬プラットフォームの内容と連合学習の仕組み。 https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-launches-tunelab-platform-give-biotechnology-companies
- Eli Lilly and Company Lilly partners with NVIDIA to build the industry's most powerful AI supercomputer…（2025年10月28日）。B300 GPU 1,000基超のスーパーコンピューター、探索と製造への利用。 https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lilly-partners-nvidia-build-industrys-most-powerful-ai
- Eli Lilly and Company Lilly's lepodisiran reduced levels of … lipoprotein(a)…（2025年3月30日）。siRNAであること、フェーズ2 ALPACAの設計と結果。 https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/lillys-lepodisiran-reduced-levels-genetically-inherited-heart
- Eli Lilly and Company FDA Approves Lilly's Zepbound (tirzepatide) for Chronic Weight Management…（2023年11月8日）。FDA承認とGIP・GLP-1への作用。 https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/fda-approves-lillys-zepboundtm-tirzepatide-chronic-weight
- Eli Lilly and Company Zepbound (tirzepatide) … now available in multi-dose KwikPen（2026年2月23日）。4回分入りKwikPenのラベル拡大、SURMOUNT-1の結果。 https://investor.lilly.com/news-releases/news-release-details/zepbound-tirzepatide-most-prescribed-weight-management
- ClinicalTrials.gov NCT06292013（ACCLAIM-Lp(a)）。フェーズ3の対象・推定登録数・主要評価項目・完了予定。 https://clinicaltrials.gov/study/NCT06292013
- ClinicalTrials.gov NCT05869903（ATTAIN-1）。フェーズ3の対象・登録数・主要評価項目。 https://clinicaltrials.gov/study/NCT05869903
- Eli Lilly and Company 公式サイト（会社概要とロゴの確認用）。 https://www.lilly.com/
14. 主張と出典の対応表
最終更新：2026年9月26日／Troy Technical
本稿の数値はすべてイーライリリーが米国証券取引委員会（SEC）に提出した法定開示書類、同社の公式リリース、ClinicalTrials.govの登録情報に基づきます。調査会社の推計値・報道ベースの数値は使用していません。「推測」と記した箇所は、一次情報から本稿が読み取った解釈であり、会社の公表内容ではありません。本稿は医療上の助言ではなく、特定の薬の使用を勧めるものでもありません。