細胞培養技術– category –
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バイオプロセス開発の新たな潮流：デジタルツインが従来のスケールアップモデルを凌駕する可能性
Pharma's Almanac アメリカ 概要 Pharma's Almanacは、バイオプロセス開発におけるスケールアップモデルとして、デジタルツイン技術が従来のモデルと比較して優位性を持つ可能性を指摘しています。デジタルツインは、プロセスモデルと製造・実験データを統... -
Lonzaが「RaMP」サービスを開始、バイオプロセス開発初期段階のカスタム培地供給を10営業日に短縮
Manufacturing Chemist スイス 概要 Lonzaは、早期バイオプロセス開発を加速する迅速カスタム培地プロトタイピングサービス（RaMP）を発表しました。これにより、バイオ医薬品企業は、スクリーニングや初期開発に必要なカスタム液体・粉末培地を最短10営業... -
4basebioとGenezenが提携、細胞フリー合成DNAでウイルスベクター製造を効率化しコスト30%削減
BioPharm International アメリカ 概要 4basebioとウイルスベクターCDMOのGenezenは、4basebioの細胞フリーhpDNAプラットフォームをGenezenの製造ワークフローに統合する提携を発表しました。この革新的な技術は、細菌由来のバックボーン配列や抗生物質耐... -
Frontiers誌が動物由来成分フリー培地の採用を推進、細胞培養の再現性を向上へ
Frontiers スイス 概要 Frontiers誌の編集記事は、動物由来成分フリーおよび化学的に定義された培地への移行が、in vitro細胞培養の信頼性と再現性を高める上で極めて重要であると提言しています。化学的に定義された培地は制御された条件を提供する一方で... -
バイオプロセスにおけるシングルユース混合ソリューション：デジタルツインとAIでプロセスを最適化
Industry Insight (Facebook repost) 不明 概要 バイオプロセスエンジニアリングにおいて、シングルユース混合ソリューションの選定がプロセス最適化の鍵を握ります。デジタルツイン技術、AI、機械学習、プロセス分析技術（PAT）ツール、連続バイオプロセ... -
REPROCELL、StemEditとバイオリアクター技術でiPSC製造の臨床スケールアップを実現
REPROCELL 日本 概要 REPROCELLは、同社のStemEdit遺伝子編集プラットフォームとABLE BiottおよびBioThrustバイオリアクター技術を統合することで、iPSC製造のラボスケールからGMP製造、さらに臨床応用へのシームレスな移行を支援します。このアプローチに... -
KOLON Biotech、韓国で細胞・遺伝子治療薬およびエクソソーム治療のCDMOサービスを強化
MTEC 韓国 概要 韓国のKOLON Biotechは、細胞・遺伝子ベースの先進バイオ医薬品およびエクソソーム治療に特化した包括的なCDMOサービスを強化しています。同社は、技術移転からプロセス開発、GMP製造（臨床から商業用）、無菌充填、品質管理、薬事支援、コ... -
Synthego社、CRISPR技術による培養肉生産効率の大幅改善を強調
Synthego アメリカ 概要 Synthego社は、CRISPR遺伝子編集技術が培養肉の生産効率を画期的に改善し、高コストやスケールアップの課題解決に貢献する可能性を強調しました。この技術は、培養細胞株の増殖を最適化し、大規模生産を経済的に実現するための鍵と... -
細胞培養技術 ウィークリーレポート 2026年8月22日号
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MDPI論文：工業用発酵のリアルタイム最適化へ、AI駆動型デジタルツインフレームワークを提案
MDPI スイス 概要 MDPI掲載の論文は、工業用発酵プロセスにおける高度なAIアプリケーションとして、デジタルツインの活用に焦点を当てています。デジタルツインはバイオリアクターのリアルタイム仮想レプリカとして機能し、現在のプロセス状態のシミュレー... -
日本、iPS細胞由来のパーキンソン病・心不全治療薬「Amchepry」「RiHEART」に世界初の条件付き承認
PMDA Regulatory Insights (Facebook) 日本 概要 日本は、住友ファーマと京都大学が開発するパーキンソン病治療薬「Amchepry」および重症心不全治療薬「RiHEART」に対し、iPSC（人工多能性幹細胞）ベースの再生医療としては世界で初めてとなる条件付き承認... -
Samsung BiologicsがGSK施設買収で容量84.5万Lに拡大、LonzaとResilienceも大型投資でCDMO業界再編加速
DCAT Value Chain Insights アメリカ, 韓国, スイス 概要 2026年のCDMO（医薬品受託製造開発機関）業界は、主要プレイヤーによる戦略的な大規模投資とM&Aにより、過去最大の再編期を迎えています。Samsung Biologicsはメリーランド州の旧GSK施設を3億5... -
米国FDAが細胞・遺伝子治療製品の承認リストを更新、Iovance、Pfizer、Janssen、Ultragenyxの製品が掲載
FDA アメリカ 概要 米国FDAは、ウェブサイト上で細胞・遺伝子治療製品の最新承認リストを更新しました。このリストには、Iovance Biotherapeutics, Inc.、Pfizer, Inc.、Janssen Biotech, Inc.、Ultragenyx Pharmaceutical Inc.など、主要なバイオ製薬企業... -
EUプロジェクトMODICA、適応型デジタルツイン（ADT）でバイオプロセスのスケーリングと準連続運転を革新
Modica EU 概要 MODICA P.S.A.は、EU基金の共同出資を受けて、バイオプロセスのモデリングのための革新的な適応型デジタルツイン（Adaptive Digital Twin - ADT）を開発する研究開発プロジェクトを実施しています。このシステムはモジュール式のバイオリア... -
ノルウェー生命科学大学、AI駆動型デジタルツインで微生物脂質発酵のリアルタイム最適化を目指す博士課程奨学金を提供
Jobbnorge ノルウェー 概要 ノルウェー生命科学大学（NMBU）は、AI駆動のデジタルツインを開発し、微生物脂質発酵プロセスのリアルタイム最適化と制御を目指す博士課程奨学金を提供しています。このプロジェクトは、オンライン分光法や標準的なバイオリア... -
米国FDA、造血幹細胞と一部遺伝子治療のみ承認：整形外科・美容目的の幹細胞療法に警告
Haute Living アメリカ 概要 2026年現在、米国FDAが承認している幹細胞製品は、臍帯血由来の造血幹細胞（白血病やリンパ腫などの血液疾患治療用）と、特定の希少遺伝性疾患向けの少数の遺伝子ベース幹細胞療法のみです。FDAは、整形外科疾患、関節痛、アン... -
Ultragenyxのグリコーゲン貯蔵病1a型遺伝子治療薬GENGLYCOS™が米国FDA迅速承認
RegMedNet アメリカ 概要 米国FDAは、Ultragenyx Pharmaceuticalsが開発した遺伝子治療薬GENGLYCOS™を、グリコーゲン貯蔵病1a型（GSD1a）の8歳以上の成人および小児患者向けに迅速承認しました。GSD1aは、肝臓が血液中にグルコースを放出する能力を... -
Thermo Fisher ScientificがCHO細胞培養向けデジタルツインデータサイエンティストを募集、AIでバイオプロセス最適化を加速
Haystack アメリカ 概要 Thermo Fisher Scientificは、CHO細胞培養およびアップストリームバイオプロセスワークフロー向けのデジタルツインモデル開発をリードするデータサイエンティストを募集しています。この職務では、AI、機械学習、ベイズ最適化を組... -
自己由来細胞療法の原材料ばらつき克服へ、ケミカルデファインド培地と自動化が鍵
BioProcess International 国際 概要 自己由来の養子細胞療法では、原材料のばらつきが製造プロセスの再現性と品質の一貫性に対する主要な課題となっています。この課題を克服するためには、ケミカルデファインド培地、標準化されたハンドリング、自動化、... -
バイオ医薬品CDMO市場が2031年に382.9億ドルへ成長、フィルフィニッシュが主要セグメントに
GlobeNewswire グローバル 概要 本記事はGlobeNewswireが提供した市場調査レポートの概要紹介です。バイオ医薬品CDMO市場は、2026年の271.3億ドルから2031年までに382.9億ドルへ成長し、CAGR 7.14%で拡大すると予測されています。フィルフィニッシュおよび...
