市場動向– category –
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SK pharmtecoがSKyvec™ウイルスベクタープラットフォームを発表、AAV生産性を5〜6倍向上
Contract Pharma グローバル 概要 SK pharmtecoは、遺伝子治療開発を加速するための新しい「SKyvec™ウイルスベクタープラットフォーム」を発表しました。このプラットフォームは、アデノ随伴ウイルス（AAV）、レンチウイルスベクター、アデノウイル... -
同種T細胞療法の新戦略：iPSC由来免疫細胞が癌免疫療法にスケーラブルなプラットフォームを提供
MDPI グローバル 概要 癌免疫療法における同種T細胞療法が、自家アプローチの物流的および製造上の課題を克服する有望な戦略として注目されています。特に、人工多能性幹細胞（iPSC）由来の免疫細胞は、無限の増殖能力とクローン選択を可能にし、同種T細胞... -
SanBioの細胞治療薬「アクーゴ」が日本で承認・上市、外傷性脳損傷による慢性運動麻痺に革新もたらす
Reddit (引用元: 日刊工業新聞) 日本 概要 日本において再生医療の社会実装が加速する中、SanBioが外傷性脳損傷（TBI）に伴う慢性運動麻痺治療薬「アクーゴ」（Vandefitemcel）を上市しました。これは、他家間葉系幹細胞に神経再生能力を高める遺伝子を導... -
細胞農業向け培養培地開発：無血清・化学組成培地で再現性と汚染リスク改善
PatSnap Eureka グローバル 概要 細胞農業における最適な培養培地の選定は、業界の商業的実現可能性にとって極めて重要です。動物血清を不要とし、細胞の生存率と増殖能力を維持する無血清および化学組成培地への移行が強調されています。これにより、培養... -
欧州バイオテック企業、TreeFrogのC-Stem技術やQuellのCAR Treg治験で次世代細胞・遺伝子治療製造を加速
PharmTech ヨーロッパ 概要 欧州のバイオテック企業が、スケーラブルな同種細胞治療薬の生産と製造コストの削減を目指し、次世代細胞・遺伝子治療製造技術を積極的に開発しています。TreeFrog Therapeuticsは独自のC-Stem技術で幹細胞の大規模培養を実現し... -
Genedata、次世代シーケンス（NGS）によるバイオ医薬品品質管理の新たな標準を確立：CGTの遺伝的安定性を保証
Genedata スイス 概要 Genedataは、次世代シーケンス（NGS）がバイオ医薬品の品質管理（QC）における強力な分析ツールとして登場したことを強調しました。NGSはGxP対応のワークフローを提供し、FDAやEMAなどの主要規制当局によって認識されているデータイ... -
分散型・自動化バイオプロセシングの次なる時代をオーケストレーション：AAV製造の効率75%向上とQC近代化
BioPharm International アメリカ 概要 BioPharm Internationalが、分散型製造モデル、アデノ随伴ウイルス（AAV）製造の自動化、および品質管理（QC）の近代化を通じて、バイオ医薬品業界の次の時代をオーケストレーションする方法について論じました。分... -
バイオプロセシングのデータ整合性とALCOA+準拠の重要性：規制要件とデジタルソリューション
LabManager.com アメリカ 概要 バイオプロセシングラボマネージャー向けに、データインテグリティとALCOA+準拠の重要性について解説する記事が公開されました。バイオリアクター制御システム、クロマトグラフィーデータシステム、環境モニタリングプラット... -
Sartoriusが次世代ラボ用天びん「Cubis III」を発表：21 CFR Part 11準拠でデータ整合性を強化
Chromatography Online アメリカ 概要 Sartoriusは、ラボ用天びんの最新世代「Cubis III」を発表しました。この革新的な製品は、デジタル環境への直接的な組み込み接続性を提供し、ミドルウェアを不要にすることで、システムのコストと複雑さを大幅に削減... -
Cellbase、バイオリアクター選定ガイドで高密度灌流培養の優位性を強調：細胞密度10^9/mLで生産性最大化
Cellbase フィンランド 概要 Cellbaseが提供するバイオリアクターのスケールアップに関するガイドでは、攪拌槽型、エアリフト型、ロッキング型などの多様な形式が比較検討されています。特に、灌流培養は高細胞密度（10^7～10^8細胞/mL、場合によっては10^... -
二重特異性抗体CDMO市場、2035年までに6031.3億ドルへ急拡大：多様な非対称フォーマットが成長を牽引
PharmaSource イギリス 概要 本記事はPharmaSourceが発行した二重特異性抗体CDMO市場調査レポートの概要紹介です。二重特異性抗体CDMO（受託開発製造組織）市場は、2026年の259.4億ドルから2035年までに約6031.3億ドルへと急拡大すると予測されています。... -
EUのNK細胞市場、同種NK細胞療法の承認増加により2035年までに2倍成長予測
IndexBox アメリカ 概要 本記事はIndexBoxが発行した欧州連合におけるNK細胞市場調査レポートの概要紹介です。欧州連合のナチュラルキラー（NK）細胞市場は、同種NK細胞療法の承認と商業上市の増加に主に牽引され、2026年から2035年の予測期間で市場規模が... -
バイオ医薬品CDMO市場の競争環境レポート：Lonza, Samsung Biologics, WuXi Biologicsが成長を牽引
National Law Review アメリカ 概要 本記事はバイオ医薬品CDMO市場の競争環境と成長要因に関するレポートの概要紹介です。Lonza Group Ltd、Samsung Biologics Co Ltd、WuXi Biologics Cayman Inc、Thermo Fisher Scientific Inc、Boehringer Ingelheim In... -
Ernexa Therapeutics、日本JEAP選定でiPSC由来MSC製造を加速：日本のCDMOエコシステムが鍵
Clinical Leader アメリカ 概要 Ernexa Therapeuticsが日本のJapan Entry Acceleration Program（JEAP）に選定され、誘導多能性幹細胞（iPSC）由来の間葉系幹細胞（iMSC）プラットフォームの開発を加速させる機会を得ました。この選定は、スケーラブルで再... -
米国幹細胞製造市場、革新的技術と自動化により40.40億ドル規模へ成長予測：Thermo Fisher, Lonza, Sartoriusが主導
openPR.com アメリカ 概要 本記事は米国幹細胞製造市場に関するレポートの概要紹介です。米国の幹細胞製造市場は、革新的な技術導入と主要企業の戦略的取り組みにより、今後40.40億ドルに達すると予測されています。Thermo Fisher ScientificはGMPグレード... -
WuXi Biologics蘇州バイオセーフティ試験センターがEMA GMP認証を4度更新、欧州市場向け19製品に貢献
WuXi Biologics 中国 概要 WuXi Biologicsの蘇州バイオセーフティ試験センターが、欧州医薬品庁（EMA）のGMP認証を4度目となる更新で再び取得しました。この認証は、同社が欧州市場向けに19種類の商業製品の品質試験をサポートする能力を持つことを示しま... -
CDMO Signal、レンチウイルスベクター（LVV）CDMOランキングを公開：GMP基準と堅牢な分析法が選定の鍵
CDMO Signal アメリカ 概要 CDMO Signalが、レンチウイルスベクター（LVV）CDMOのランキングをSignal Scoreに基づいて発表しました。LVVはex vivo遺伝子治療においてCAR-T細胞の設計や造血幹細胞の改変に用いられ、GMP基準下での製造が不可欠です。CDMO選... -
Frontiers誌、バイオ製造・環境工学ラボ向けVRベースバイオリアクター開発：学生教育と高コスト機器アクセスを改善
Frontiers in Education スイス 概要 Frontiers in Educationに掲載された研究では、バイオ製造および環境工学ラボ向けに、バーチャルリアリティ（VR）ベースのバイオリアクターが開発されました。このVRシステムは、BIOSTAT 30 Lステンレススチールバイオ... -
YouTube動画が培養肉の市民的影響を議論：集中化された生産と特許所有が食料安全保障に及ぼす影響を指摘
YouTube (NextGen Civic News) アメリカ 概要 NextGen Civic NewsのYouTube動画が、培養肉の市民への影響について議論しました。米国ではUpside FoodsとGood Meatが培養肉の規制承認を受けていますが、業界の集中化が懸念されています。培養肉生産がバイオ... -
ORF Genetics、大麦を活用した培養肉成長因子の生産で製造コストを大幅削減
Farmtario カナダ 概要 大麦が、動物を飼育せずに肉を育てる「培養肉」の製造において、重要な役割を果たしていることが報じられました。ORF Geneticsは、培養肉の細胞成長に必要な動物成長因子を大麦の種子で生産する革新的な技術を開発しました。この技...
