AI・機械学習– category –
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米ケンタッキー州に1.2GW、ルイジアナ州に5GWのAIデータセンター計画が進行、Metaもカナダで1GWを建設
Data Center Knowledge アメリカ 概要 データセンター業界はAI需要の高まりに応えるため、大規模な拡張計画を進行させています。BrookfieldとNextEra Energyは、ケンタッキー州の旧パデューカガス拡散プラントの一部を1.2GWのAIデータセンターキャンパスに... -
米国エネルギー省が旧ウラン濃縮施設を1000億ドル規模のAIデータセンターへ転換、Brookfieldが開発・運営
AP News アメリカ 概要 米国エネルギー省は、ケンタッキー州パデューカの冷戦時代のウラン濃縮施設を、総額1000億ドルを投じるAIデータセンターと天然ガス発電複合施設へ転換する計画を発表しました。この大規模プロジェクトの開発・運営は、世界的な投資... -
EU AI Act透明性規則が2026年8月2日発効、欧州委員会が詳細ガイドラインを公表しAI開発・展開に義務化
Rockingrobots EU 概要 欧州委員会は、2026年8月2日から施行されるEU AI Actに基づくAIシステムの透明性義務に関する詳細なガイドラインを公開しました。このガイドラインは、AIシステムプロバイダーおよび展開者に対し、ユーザーへのAI直接対話の通知、な... -
Flapping AirplanesがAIモデル学習データ削減技術で50億ドル評価額の資金調達交渉中、大手VCが主導
Forbes アメリカ 概要 サンフランシスコを拠点とするAIスタートアップ「Flapping Airplanes」が、AIモデルのトレーニングに必要なデータ量を大幅に削減する革新的な研究で、50億ドルという高い評価額での資金調達を交渉中です。このラウンドは、著名なVC企... -
AIアプリケーションを最大1000倍高速化するNvidiaとGroqのAIアクセラレータ、次世代AIモデル開発を加速
Grooper アメリカ 概要 AIアクセラレータは、ニューラルネットワークや機械学習モデルのようなAIアプリケーションの処理速度を劇的に高速化するために設計された、高性能なハードウェアまたはソフトウェアシステムです。NvidiaやGroqのような主要チップメ... -
EU AI法、2026年8月2日よりAIシステム展開者に透明性義務を課し雇用主にも影響
Lexology EU 概要 2026年8月2日より、EU AI Actの第50条がAIシステムのプロバイダーおよび展開者に対して強制的な透明性義務を課します。欧州委員会は、この義務の範囲、利用可能な免除、および実用的なコンプライアンス手順を説明するガイダンスを公開し... -
OpenReview論文、LLMによるアフリカ系アメリカ人言語特徴のアノテーション信頼性を検証、複雑な言語特性が課題に
OpenReview (学術プレプリント) 不明 概要 OpenReviewに掲載されたプレプリントは、大規模言語モデル（LLM）がアフリカ系アメリカ人言語（AAL）の特徴をどの程度信頼性高くアノテーションできるかを検証しています。本研究では、LLMの「推論」能力が人間の... -
R-universeがAI・機械学習関連Rパッケージの活発な開発状況を示す：mnirs、maidr、cortezaが2026年8月5日に更新
R-universe グローバル 概要 R-universeの最新ビルド情報ページは、RエコシステムにおけるAIおよび機械学習関連ツールの継続的な開発活動を浮き彫りにしています。2026年8月5日には、機械学習および近赤外分光法（NIR spectroscopy）に関連する「mnirs」、... -
Precision BioSciences、ASGCT 2026でDMD遺伝子治療の有効性、EASL 2026でHBV遺伝子編集のcccDNA削減データを発表
Investing.com Canada (SEC EDGAR filing) アメリカ 概要 Precision BioSciencesは、2026年米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）年次総会において、デュシェンヌ型筋ジストロフィー治療薬PBGENE-DMDが若年DMD患者に適応される可能性を支持する前臨床データを発... -
IETFがオーディオコーデック「mlcodec」や「Opus」DRED拡張など、ネットワーク・通信プロトコルにおけるAI・機械学習標準化ドラフトを更新
IETF Datatracker グローバル 概要 IETF Datatrackerは、インターネットドラフトの最新リストを公開し、ネットワークおよび通信プロトコルにおけるAIおよび機械学習の標準化の進捗を示しました。特に「Machine Learning for Audio Coding (mlcodec)」は202... -
arXiv論文がAIエージェントの台頭によるソフトウェア測定の基礎的課題を提起、LLM活用による新評価手法を提案
arXiv (プレプリント) 不明 概要 arXivに公開された論文は、ソフトウェア開発ツールを積極的に利用するAIエージェントの台頭が、従来のソフトウェア測定の基礎を揺るがしていると論じています。本研究は、現代のデータにおいて人間の起源に関する根源的な... -
ISSCR 2026でiPSC由来細胞治療薬の臨床応用への移行が加速、AI支援技術がコスト・製造課題克服のカギに
Facebook (BioInformant Worldwide) アメリカ 概要 2026年は幹細胞治療が研究段階から臨床で検証された治療法へと移行する重要な年となることが、ISSCR 2026（国際幹細胞学会）で議論されました。特に「AI支援幹細胞工学」が将来の焦点として強調されてお... -
MicroqueryがAIエージェント向けにPubMed、FDA FAERS、ClinicalTrials等の大規模データセットへの即時アクセスを提供開始
Microquery 不明 概要 Microqueryは、AIエージェントが利用できる多様なデータセットへの即時アクセスを提供すると発表しました。これらのデータセットには、PubMedの生物医学文献、FDA FAERSの有害事象報告、arXivのプレプリント、そしてClinicalTrialsデ... -
CASRAIが臨床試験の透明性向上を提言、2025年からのEU臨床試験規則（536/2014）義務化とAIツールの活用に言及
CASRAI 不明 概要 CASRAIは、臨床試験の透明性を向上させるための実践的なガイドラインを提示しました。これには、WHOが認定する登録機関（ClinicalTrials.gov、ISRCTN、EU CTISなど）への事前の登録、結果の報告、および臨床データの共有が含まれます。特... -
Tenaya Therapeutics、ASGCT 2026でデュシェンヌ型筋ジストロフィー遺伝子治療薬PBGENE-DMDが早期発症マウスで高い有効性を示す前臨床データを発表
Simply Wall St アメリカ 概要 Tenaya Therapeuticsは、2026年米国遺伝子細胞治療学会（ASGCT）年次総会で、デュシェンヌ型筋ジストロフィー（DMD）遺伝子治療薬PBGENE-DMDの新たな前臨床データを発表しました。このデータは、早期発症期の幼若マウスにお... -
ApifyがEU臨床試験情報システム（CTIS）のスクレイピングAPIを発表、製薬企業の研究・規制モニタリングを効率化
Apify チェコ 概要 Apifyは、EU臨床試験情報システム（CTIS / EudraCT）から臨床試験記録をスクレイピングするための新しいAPIを発表しました。このツールは、試験番号、ステータス、スポンサー、条件、対象国、日付などの情報を抽出でき、製薬研究および... -
BitLyftが提言するサイバーセキュリティにおけるAI・機械学習の未来動向：予測分析から自動脅威ハンティングまで
BitLyft 不明 概要 BitLyftの記事は、サイバーセキュリティ分野におけるAIと機械学習（ML）の進化する役割について、高度な脅威検出、リアルタイム応答、および予測能力に焦点を当てて論じています。主要なトレンドとして、脆弱性特定のためのAI駆動型予測... -
米国エネルギー省が機械学習の基礎を解説、AIの一種として大量データからのパターン認識と予測を強調
U.S. Department of Energy アメリカ 概要 米国エネルギー省（DOE）は、機械学習（ML）をコンピューターが膨大なデータセットからパターンを検出し、予測を行うプロセスであると説明する記事を公開しました。MLはAIの一種であり、より狭い範囲のタスクに特... -
2026年ASCOにてAIを活用した転移性淡明細胞型腎細胞癌の予後リスク層別化ctDNA解析が発表、GU腫瘍学に新たな展望
UroToday アメリカ 概要 UroTodayは、2026年ASCO会議における泌尿生殖器腫瘍学（GU Oncology）関連の複数の発表を報じました。中でも注目されるのは、「転移性淡明細胞型腎細胞癌における予後リスク層別化を特定するための定量的ctDNA量と縦断的動態のAI拡... -
中国における臨床試験の報告遅延で批判高まる、専門家がAI・機械学習によるデータ公開の迅速化を提言
Facebook (STAT News) アメリカ 概要 中国における臨床試験で小児の死亡報告が再び遅延したことを受け、規制の緩い臨床試験に対する批判が高まっています。EU臨床試験登録簿（EUCTR）および12ヶ月以内の登録義務を定めるEU法への違反が指摘されており、こ...
