Troy197173– Author –
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アルテオジェン、アフィリベルセプトバイオシミラー「Eygenpiju」の韓国国内承認を取得：グローバル展開を加速
Daum 韓国 概要 韓国のバイオ製薬企業アルテオジェンは、アフィリベルセプトバイオシミラー「Eygenpiju」（ALT-L9）の韓国国内での製造販売承認を、食品医薬品安全処（MFDS）から取得しました。本製品は、昨年「Eyluxvi」のブランド名で欧州市場での承認を... -
Celltrion、バイオシミラーの欧州市場シェア拡大で初の年間売上5兆ウォン（約34億ドル）達成へ
BigGo Finance 韓国 概要 韓国のバイオ製薬企業Celltrionは、欧州の自己免疫疾患治療薬市場での堅調な業績に牽引され、2026年には初の年間売上5兆ウォン（約34億ドル）を達成する見込みです。主力製品レムシマの皮下注射製剤「レムシマSC」は、2025年第4四... -
Avidity Biosciencesが抗体オリゴヌクレオチド複合体（AOC）で筋疾患治療をリード：DM1用HARBINGER™試験が第3相に進展
Bitget グローバル 概要 Avidity Biosciencesは、抗体オリゴヌクレオチド複合体（AOC）分野のリーディングカンパニーであり、新規RNA治療薬の開発に取り組んでいます。同社の主要候補薬delpacibart etedesiran（AOC 1001）は、筋強直性ジストロフィー1型（... -
合成低分子API市場、2035年までに成長見込み：腫瘍学パイプラインと後発医薬品需要が牽引
IndexBox グローバル 概要 本記事はIndexBoxが発行した市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、世界の合成低分子API市場が、慢性疾患の増加、強力な腫瘍学パイプライン、後発医薬品需要に牽引され成長すると予測しています。高薬理活性原薬（HPA... -
レンチウイルスベクター製造における受託機関の役割：遺伝子治療の商業化を加速
MAI CDMO グローバル 概要 この記事は、CAR-T療法などの遺伝子・細胞治療に不可欠なレンチウイルスベクター製造におけるCDMO（受託製造機関）の役割を強調しています。レンチウイルスベクターの生産は、高度に管理された生物学的システム、特殊なバイオセ... -
米国低分子API市場、2035年までに1033.7億ドル規模に：HPAPIと国内製造が成長を牽引
Precedence Research 米国 概要 本記事はPrecedence Researchが発行した市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、米国の低分子API市場が2035年までに1033.7億ドルに達すると予測しています。成長の主要因は、高薬理活性原薬（HPAPI）の増加と国内... -
Silexion TherapeuticsがKRAS駆動型癌向けsiRNA治療薬SIL204のGMP製造を開始：第2/3相試験承認も取得
Manila Times (via GlobeNewswire) ケイマン諸島 概要 Silexion Therapeuticsは、変異型KRAS癌遺伝子を標的とするsiRNA治療薬SIL204のGMP臨床バッチ製造を開始しました。同時に、局所進行膵臓癌（LAPC）の第2/3相臨床試験の承認をテルアビブ・ソラスキー医... -
ウイルスベクター製造市場、2036年までに128.4億ドルに成長予測：遺伝子治療の進展とCDMOの役割
OpenPR グローバル 概要 本記事はOpenPRが配信した市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、遺伝子治療薬の増加と先進バイオ医薬品への投資拡大に牽引され、世界のウイルスベクター製造市場が2036年までに128.4億ドルに達すると予測しています。... -
EktaHが新規肥満治療薬NKS-3を発表：脂肪減少と筋肉保持の両立を目指す初期臨床データで有望性
European Biotechnology グローバル 概要 EktaHは、新規肥満治療薬候補NKS-3の初期臨床試験データを発表し、脂肪減少と筋肉保持における有望な結果を示しました。前臨床のマウスデータでは、NKS-3がセマグルチド治療後の体重再増加を大幅に抑制し、除脂肪... -
イーライリリーの経口Orforglipron、高齢肥満患者に有効：FDA承認と非ペプチド経口GLP-1の利点
Medscape 米国 概要 イーライリリーの経口GLP-1受容体作動薬orforglipron (Foundayo) は、65歳以上の高齢肥満患者において若年層と同様に臨床的に意義のある体重減少と良好な安全性プロファイルを示しました。このデータは、第3相ATTAINプログラムの事後解... -
Precision Peptide Company（BPC）が先進ペプチド製造で躍進：連続フロー合成とAI統合でGLP-1需要に対応
Bitget アイルランド 概要 Precision Peptide Company Inc. (BPC) は、GLP-1アゴニスト、腫瘍学ワクチン、標的放射性医薬品向けの主要CDMOとして成長しています。同社の「Flow-Peptide」連続フロー合成技術は、従来のバッチ処理に比べて生産時間を大幅に短... -
Novo Nordiskの肥満治療薬CagriSema、第3相で22%超の体重減少：GLP-1とアミリンアナログの併用効果
Life Science Daily News グローバル 概要 Novo Nordiskの肥満治療薬CagriSema（GLP-1受容体作動薬とアミリンアナログcagrilintideの併用薬）が、第3相試験で22%以上の体重減少を示しました。特にREDEFINE 4試験では84週時点で23.0%の体重減少を達成し、El... -
Divi’s Labsは製薬業界のTSMCとなるか？GLP-1需要でペプチド製造の戦略的重要性が増大
Antifragile Thinking グローバル 概要 GLP-1治療薬の世界的需要急増により、ペプチド製造がCDMO分野で最も戦略的な領域の一つとなっています。インドのDivi's Labsは、固相ペプチド合成（SPPS）と液相ペプチド合成（LPPS）への投資を通じて、ペプチド製造... -
低分子医薬品CDMO市場が堅調に成長：WuXi AppTecが牽引し、高薬理活性原薬と連続製造が主要因
OpenPR グローバル 概要 低分子医薬品CDMO市場は、製薬・バイオテクノロジー企業によるアウトソーシングの増加により、堅調な成長を続けています。高薬理活性原薬（HPAPI）の需要拡大に伴う専門製造施設への投資と、連続製造やプロセス最適化といった技術... -
現代のCDMO：製薬企業の戦略的パートナーシップの青写真
Agnopharma グローバル 概要 このガイドは、CDMOが従来のCMOから進化した経緯を解説し、現代の創薬開発におけるその不可欠な役割を強調しています。CDMOは、低分子、バイオ医薬品、mRNA、細胞・遺伝子治療、高薬理活性APIなど多様なモダリティに対応し、プ... -
GLP-1薬製造の世界的拡大と技術移転：需要急増に対応する大規模投資とCDMO戦略
IntuitionLabs グローバル 概要 GLP-1治療薬の需要急増により、世界の製薬業界は大規模な製造能力拡大と技術移転を加速させています。Novo Nordiskは41億ドルを投じて新工場を建設し、Catalent買収により最終充填能力を強化。Eli Lillyも複数の新工場に150... -
Zealand Pharmaの肥満症パイプラインが後期臨床試験に進展：RocheとBoehringer Ingelheimとの提携が鍵
WhaleWisdom グローバル 概要 Zealand Pharmaは、Rocheとの提携により、肥満症治療薬候補petrelintideを第2相の良好なデータを受けて第3相試験に進めます。また、Boehringer Ingelheimが、Zealand Pharmaからライセンス供与されたGLP-1/グルカゴンデュアル... -
Amgenが肥満症治療薬MariTideを第3相臨床試験に進展：月1回以下の投与頻度で差別化
Sahm Capital 米国 概要 Amgenは、肥満症治療薬候補であるmaridebart cafraglutide (MariTide) を第3相MARITIME開発プログラムに進めました。MariTideは、GIP受容体遮断とGLP-1経路活性化を同時に行うデュアルメカニズムを持つ抗体-ペプチド複合体であり、... -
CPHI Japan 2026が示すペプチド開発の技術的課題：GLP-1需要と持続可能な製造への圧力
AmbioPharm 日本 概要 CPHI Japan 2026会議では、ペプチド医薬品開発の複雑化とCDMOへの技術的期待の高まりが議論されました。特にGLP-1アゴニストの世界的な需要増大がペプチド製造能力のボトルネックを生み出し、他のプログラムの供給を困難にしています... -
世界の製薬会社と韓国企業が次世代経口肥満治療薬開発で激化する競争：GLP-1/GIPデュアルアゴニスト、マイクロニードルも登場
Chosun Biz 韓国 概要 2026年欧州肥満学会で、次世代経口肥満治療薬の開発競争が世界的に激化していることが浮き彫りになりました。Viking Therapeuticsは経口GLP-1/GIPデュアルアゴニストVK2735で良好な第2相結果を発表し、韓国企業もこの競争に積極的に...
