市場動向– category –
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WuXiのバイオテクノロジーにおける統合的エコシステムと世界的影響力
ChinaTalk アメリカ 概要 本記事は、WuXiグループがバイオテクノロジー業界、特にコントラクト研究・開発・製造受託機関（CRDMO）モデルにおいて築き上げた突出した地位を詳細に分析しています。同社の医薬品開発に対する包括的なアプローチと、中国および... -
WuXi Biologicsが東京で第3回CRDMO Dayを開催、日本のバイオ製薬革新を加速
PR Newswire 日本 概要 WuXi Biologicsは東京で第3回CRDMO Dayを開催し、日本のバイオ医薬品業界の主要関係者や専門家が一堂に会しました。このイベントでは、生物製剤のイノベーションにおける最新の市場トレンドと最良事例が深く議論されました。WuXi Bi... -
サルトリウス、2026年第1四半期に好調な業績、バイオプロセス部門が成長を牽引
Alpha Spread ドイツ 概要 サルトリウスは、2026年第1四半期において堅調な財務実績を報告しました。特にBioprocess Solutions部門が、定常通貨ベースで7.5%の売上高成長を達成し、全体の業績を牽引しました。同社は通期の財務ガイダンスを据え置き、バイ... -
サルトリウスがシングルユース攪拌槽型バイオリアクター「BIOSTAT STR」ファミリーを刷新
Pharmaceutical Technology アメリカ 概要 サルトリウス・ステディム・バイオテックは、シングルユース攪拌槽型バイオリアクター「BIOSTAT STR」ファミリーの刷新を発表しました。この新シリーズは、アップグレードされたハードウェアとソフトウェアに加え... -
医薬品膜ろ過市場：市場規模、シェア、成長予測 2034年まで
Straits Research ドイツ 概要 本記事はStraits Researchが発行した市場調査レポートの概要紹介です。このレポートは、医薬品膜ろ過市場の現状と2034年までの成長予測を概説しています。バイオ医薬品製造における連続バイオプロセシングの普及と厳格化する... -
韓国、先進再生医療の「事前承認治療計画」を初承認し、患者アクセスを大幅拡大
Newsweek Japan 韓国 概要 韓国政府は、画期的な規制アプローチである「事前承認治療」制度を導入し、初の先進再生医療治療計画を正式に承認しました。この新しい枠組みにより、重篤な疾患を持つ患者は、製品の正式承認前であっても最先端の治療法にアクセ... -
バイオセキュア法が韓国のAPI・オリゴCDMO拡大を加速、中国依存からのシフトを促進
CHOSUNBIZ 韓国 概要 米国の「バイオセキュア法」が中国へのバイオ医薬品サプライチェーン依存からの脱却を促し、韓国の受託開発製造（CDMO）企業に新たな機会をもたらしています。当初は大手バイオCDMOに焦点が当たっていましたが、この影響は現在、低分... -
セルファイバとLocus Cellがヒト臍帯由来間葉系幹細胞の商業規模製造プロセスを確立
PR TIMES 日本 概要 日本のセルファイバ社と台湾の提携パートナーLocus Cell社が、革新的なCellFiber®技術を用いてヒト臍帯由来間葉系幹細胞（UC-MSC）の大規模商業製造プロセスを確立しました。この技術は、細胞をチューブ状のアルギン酸ゲルで保護しなが... -
韓国主要CDMOの動向：サムスンバイオロジクスは成長継続、セルチュリオンは国際展開とCDMO強化
aju press 韓国 概要 韓国の主要バイオテック企業であるサムスンバイオロジクスとセルチュリオンは、異なる戦略的課題に直面しながらも、それぞれ成長を続けています。サムスンバイオロジクスは、2026年第1四半期に過去最高の四半期業績を記録し、売上高と... -
Cytiva、ELEVECTA細胞株がFDAのAMT指定を取得し、次世代AAV製造を推進
BioPharma BoardRoom アメリカ 概要 Danaher傘下のCytivaは、アデノ随伴ウイルス（AAV）製造用ELEVECTA一過性細胞株に対し、FDA（米国食品医薬品局）から先進製造技術（AMT）指定を受けました。この指定は、同社の革新的な技術に対する規制経路を明確にす... -
ロシュとNVIDIAがAI工場を設立：GLP-1医薬品製造にデジタルツインを導入
IntuitionLabs アメリカ 概要 製薬大手ロシュは、NVIDIAと提携し、3,500基以上のGPUを搭載したAI工場にOmniverseデジタルツインを展開し、今後のGLP-1医薬品製造施設に導入すると発表しました。この取り組みは、AIとシミュレーションを従来の化学・生物学... -
アルデブロンとミナリスがレンチウイルスプラスミド供給契約を更新、細胞・遺伝子治療開発を加速
BioBuzz アメリカ 概要 ゲノム医療向けDNA、RNA、タンパク質製造のグローバルリーダーであるアルデブロンと、細胞・遺伝子治療（CGT）の受託開発製造（CDMO）およびバイオ安全性試験プロバイダーであるミナリスは、レンチウイルスプラスミドのライセンス契... -
FDAが細胞・遺伝子治療薬のCMC柔軟性に関する最終ガイダンスを発表
Regulatory Focus アメリカ 概要 米国食品医薬品局（FDA）は、細胞・遺伝子治療（CGT）製品の生物製剤ライセンス申請（BLA）における化学、製造、および品質管理（CMC）の柔軟性に関する最終ガイダンスを公表しました。このガイダンスは、CGT製品開発の複... -
Maravai、2026年第1四半期に売上高41%増で黒字転換を達成
概要 Maravai LifeSciences (NASDAQ:MRVI)は、2026年第1四半期にウォール街の予想を大幅に上回る堅調な財務結果を発表しました。売上高は前年比41%増の6580万ドルに達し、調整後1株当たり利益（EPS）は0.01ドルとなり、市場予測の0.05ドルの損失から黒字転... -
EirGenix、CPHIジャパンに出展し日本での戦略的基盤を強化
概要 グローバルバイオ医薬品CDMOのEirGenixは、CPHI Japan 2026に出展し、日本市場での長期的な地位を固めるため積極的に展開しています。日本の政策進化とサプライチェーン変革に影響され、世界のバイオ医薬品産業が急速な再編を経験する中での動きです... -
細胞培養市場、2033年までに505.4億米ドルに到達予測
概要 世界の細胞培養市場は、2025年の191.3億米ドルから2033年までに505.4億米ドルに達し、2026年から2033年にかけてCAGR 12.94%で成長すると予測されています。この成長は、バイオ医薬品産業の急速な成長、生物学的製剤や細胞ベース治療の需要増加、ワク... -
DNAシーケンシング市場、2035年に886億米ドル到達 精密医療とバイオテクノロジー革新を牽引するCAGR17.62％の高成長トレンド
概要 世界のDNAシーケンシング市場は、2025年の約175億米ドルから2035年には886億米ドルに拡大し、CAGR 17.62%で成長すると予測されています。この急速な成長は、精密医療、がん診断、個別化治療の進歩に牽引されています。シーケンシングコストの低下とバ... -
がん免疫療法市場、2035年に3635億米ドル到達へ 個別化医療と次世代細胞療法の普及で年平均成長率9.02％を記録
概要 がん免疫療法市場は、2025年の1532.7億米ドルから2035年には3635億米ドルに拡大し、2026年から2035年にかけてCAGR 9.02%で成長すると予測されています。この成長は、世界の癌罹患率の増加、個別化医療の需要の高まり、および主要製薬企業による免疫チ... -
シングルユースバイオプロセシング市場、2035年に1229億2000万米ドル規模へ拡大 革新的バイオ製造を加速するCAGR15.1％成長ドライバー
概要 シングルユースバイオプロセシング市場は、2035年までに1229億2000万米ドルに達すると予測されており、2026年から2035年にかけてCAGR 15.1%で成長します。この成長は、細胞・遺伝子治療を含む先進的なバイオ医薬品への需要増加に牽引されており、CDMO... -
VectorBuilder、「MiniVec™」プラスミドシステムで欧州特許を取得
概要 遺伝子デリバリー技術とCDMOサービスの世界的リーダーであるVectorBuilderは、次世代プラスミド骨格「MiniVec™ プラスミドシステム」の欧州特許を取得したと発表しました。この革新的なシステムは、遺伝子・細胞治療およびDNAワクチン開発にお...
