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欧州、再発のない二次性進行型多発性硬化症初の疾患進行を標的とする経口BTK阻害剤Tolebrutinibを承認
NeurologyLive ヨーロッパ 概要 欧州委員会は、サノフィ社の経口の脳透過性Bruton型チロシンキナーゼ（BTK）阻害剤tolebrutinib（Cenrifki）を、再発のない二次性進行型多発性硬化症（SPMS）の治療薬として承認しました。これは、2026年4月のEMA CHMPの肯... -
サノフィ、新規二重特異性抗体創出へ「デュアルターゲティングライブラリ2.0」を発表
Sanofi フランス 概要 サノフィは、新規二重特異性治療薬を設計するための革新的なアプローチ「デュアルターゲティングライブラリ（DTL）2.0」を発表した。この戦略は、単一特異性抗体とナノボディを組み合わせて大規模な二重特異性分子ライブラリを構築し... -
2026年RNA治療薬の変革：FDAがASO「Olezarsen」とsiRNA「Fitusiran」「Plozasiran」を承認し、多様な核酸医薬時代へ
MiraScope 不明 概要 2026年はRNA治療薬の分野で大きな変革の年となり、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）とsiRNA療法のプラットフォームとしての地位を確立する複数の承認がありました。Ionis PharmaceuticalsのGalNAc結合ASOであるOlezarsenは、202... -
FDA、サノフィの多発性骨髄腫治療薬イサツキシマブの皮下注射製剤を承認：投与利便性を向上
Drugs.com アメリカ 概要 米国食品医薬品局（FDA）は、サノフィの多発性骨髄腫治療薬イサツキシマブの皮下注射製剤「Sarclisa Escena」を承認しました。これにより、既存の静脈内投与製剤と比較して患者の投与負担が軽減され、利便性が大幅に向上します。... -
Owkin、SanofiとのK Proコラボレーションで次世代AIエージェントを共同開発
Business Wire フランス 概要 Owkinは、Sanofiとの複数年にわたるK Proコラボレーションの一環として、次世代バイオ製薬AIエージェントを共同開発することを発表しました。この提携は、ターゲット特定と患者サブグループ化に焦点を当てた2021年からの戦略... -
製薬業界の製造再編がCDMOに事業拡大の機会をもたらす：GSK、BMS、サノフィ等が製造施設を売却
Pharmaceutical Technology 米国 概要 製薬業界では、戦略的な製造再編が活発化しており、多くの製薬企業が自社の製造施設をCDMOに売却する傾向が顕著です。Samsung Biologics、Rois、Adragos Pharmaといった主要CDMOが、GSK、Bristol Myers Squibb (BMS)... -
GLP-1受容体作動薬市場 グローバル調査レポート 2026-2030
概要 本レポートは、The Business Research Companyが発行したGLP-1受容体作動薬市場に関する調査レポートの概要です。調査対象期間は2026年から2030年で、市場の成長要因、主要トレンド、および主要企業を分析しています。グローバル市場は2030年までに18...
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