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2026年9月の結腸直腸癌臨床試験ラウンドアップ：pumitamig、PF-08634404、INCA033890-303など新規二重特異性抗体が第3相で進行
Fight Colorectal Cancer アメリカ 概要 2026年9月の結腸直腸癌（CRC）臨床試験ラウンドアップでは、複数の革新的な第3相試験が進行中であることが報じられました。特に注目されるのは、PD-L1とVEGF-Aを標的とする二重特異性抗体pumitamig、PD-1とVEGFを標... -
米国FDAがPfizerとBioNTechのXFG適応型COVID-19ワクチンを承認、2026年秋の接種推奨組成に合致
Pfizer アメリカ 概要 PfizerとBioNTechは、米国食品医薬品局（FDA）からXFG適応型COVID-19ワクチンの承認を獲得しました。この承認は、2026年秋から米国で推奨されるCOVID-19ワクチンの組成に関するFDAの最新ガイダンスに準拠するものです。新たな変異株... -
初のPROTAC承認が示す、標的タンパク質分解技術の画期的な転換点とがん治療の未来
Converge Bio 不明 概要 Arvinasとファイザーが開発したvepdegestrantがFDA承認されたことは、標的タンパク質分解（TPD）分野にとって画期的なマイルストーンです。この初のPROTACは、ER陽性/HER2陰性、ESR1変異を有する進行乳がん向けに承認され、疾患原... -
標的型タンパク質分解薬、初の経口ER PROTAC「vepdegestrant」がFDA承認で新たな治療時代へ
MDPI スイス 概要 MDPIの科学計量学的レビューは、標的型タンパク質分解（TPD）分野の25年間の進化を詳細に分析し、PROTACs、分子糊、LYTACsなどの高度なモダリティが臨床応用へと移行していることを強調している。特に、2026年5月1日には、ArvinasとPfize... -
PfizerとArvinasのVeppanu（vepdegestrant）がFDA承認、初のPROTACとしてESR1変異進行乳がんに革命
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 2026年、PfizerとArvinasが開発したVeppanu（vepdegestrant）がESR1変異を有する進行乳がん治療薬としてFDAの承認を取得しました。本剤は、タンパク質分解誘導剤（PROTAC）として初のFDA承認薬であり、従来の治療... -
Pfizer、Seagen由来の固形腫瘍向けADC候補薬SGN-MesoC2の開発を中止：ADC開発の課題を再認識
BioSpace アメリカ 概要 Pfizerは、Seagenが開発した固形腫瘍向け抗体薬物複合体（ADC）候補薬SGN-MesoC2の開発プログラムを中止した。これは、Seagen買収後、別のADCが肺がんの第3相試験で失敗した数週間後の決定となる。この開発中止は、専門企業由来の... -
Chai Discovery、シリーズCで4億ドル調達：AI創薬企業評価額38億ドルに達し、Novartisと新規提携
AIPressRoom アメリカ 概要 Chai DiscoveryはシリーズCラウンドで4億ドルを調達し、同社の評価額は38億ドルに達した。このAI創薬企業は、生成AIを用いて新規抗体やタンパク質を設計しており、Novartisとの新たな提携を発表した。既存のPfizerとのパートナ... -
siRNA送達技術の最前線：LNPとGalNAcコンジュゲート、肝臓外ターゲティングが次世代イノベーションを牽引
BOC Sciences アメリカ 概要 siRNA（低分子干渉RNA）送達技術の分野では、リピドナノ粒子（LNP）とGalNAcコンジュゲートが主要なプラットフォームとして確立されています。LNPは肝臓および肝臓外への送達に柔軟性を持つ一方、GalNAcコンジュゲートは肝細胞... -
Kailera Therapeutics、中国で経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相試験で平均9.8%の体重減少を達成
BioPharma Dive アメリカ 概要 Kailera Therapeuticsは、提携先のHengrui Pharmaが中国で実施した経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相臨床試験で肯定的な結果を発表しました。最高用量では44週間で平均9.8%の体重減少を達成し、別の糖尿病試験でも血糖値を有... -
標的タンパク質分解の急速な進展：初のFDA承認PROTACと分子糊が「治療不可能」な標的を可能に
MarinBio (Appears to be a scientific review/journal, affiliated with MarinBio, hence using their domain) アメリカ 概要 標的タンパク質分解（TPD）分野は、PROTACと分子糊（molecular glue degraders）の進歩により、「治療不可能」とされてきた疾... -
Arvinas/PfizerのPROTAC乳がん治療薬ベプデゲストラント、ESR1変異進行乳がん患者でPFSを43%改善しFDA初の承認獲得
Cancer Discovery - AACR Journals アメリカ 概要 2026年5月1日、Arvinas社とPfizer社が共同開発した初の経口PROTAC薬ベプデゲストラント（Veppanu）が、ESR1変異を有する進行乳がん治療薬としてFDAの承認を取得しました。この画期的な薬剤は、標準治療と... -
ファイザーのSeagen買収由来ADC、進行性非小細胞肺がん第3相試験で主要評価項目未達成
BioPharma Dive アメリカ 概要 ファイザーがSeagen買収で取得した抗体薬物複合体（ADC）sigvotatug vedotinが、進行性非扁平非小細胞肺がん（NSCLC）患者を対象とした第3相臨床試験において、主要評価項目を達成できませんでした。この結果は、同社が将来... -
Pfizer Seagen、プラチナ耐性卵巣がん向けADC「PF-XXX」のグローバル第3相試験を開始
Clinical Trials Arena アメリカ 概要 Pfizer Seagenは、プラチナ耐性卵巣がん患者を対象とした治験用抗体薬物複合体（ADC）「PF-XXX」のグローバル第3相臨床試験を開始しました。この試験は、標準的な化学療法と比較して、PF-XXX単剤療法の有効性と安全性... -
AI創薬の世界市場調査レポート 2026-2031
概要 Research and Marketsが発行したこのレポートは、2025年から2031年までのAI創薬市場の動向を調査しています。同市場は、2025年の推定11.3億ドルから2031年には22.9億ドルへ、年平均成長率（CAGR）12.49%で成長すると予測されています。この成長は、新... -
ファイザーとアステラス、筋層浸潤性膀胱がん対象のPADCEV™/KEYTRUDA®併用療法フェーズ3 EV-304臨床試験で良好な結果を発表
概要 ファイザーとアステラス製薬は、筋層浸潤性膀胱がん（MIBC）患者を対象としたPADCEV™とKEYTRUDA®の併用療法に関するフェーズ3 EV-304臨床試験で良好な結果が得られたと発表しました。この併用療法は、Nectin-4を標的とする抗体薬物複合体（ADC... -
ArvinasとPfizerのPROTAC薬VEPPANU、ESR1変異ER+/HER2-進行乳がん治療でFDA承認を獲得
概要 ArvinasとPfizerは、ESR1変異陽性のER+/HER2-進行・転移性乳がんを対象としたPROTAC（標的タンパク質分解誘導剤）薬VEPPANU（ベプデゲストラント）が米国FDAの承認を得たと発表しました。VEPPANUは、FDA承認を受けた初のPROTAC分解誘導剤であり、標的... -
GLP-1受容体作動薬が世界医薬品売上高で首位に、製薬業界勢力図が激変
概要 GLP-1受容体作動薬が世界医薬品売上高で抗がん剤を抜き、首位に躍り出たことが報じられた。イーライリリーのチルゼパチド製品は、2025年に合計365億ドルの売上を記録し、長らくトップだったメルクのキイトルーダを凌駕する見込み。この急成長によりイ...
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