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FDAがOrca-T精密Treg細胞療法を承認：血液がん患者の適合ドナー移植後における慢性GVHDリスクを低減し生存率向上
AJMC (American Journal of Managed Care) アメリカ 概要 米国FDAは、血液がん患者に対する適合ドナー移植後の慢性移植片対宿主病（GVHD）のリスクを低減し、生存率を向上させるOrca-T精密Treg細胞療法を承認しました。この細胞療法は、同種造血幹細胞移植... -
遺伝子・細胞治療分野に複数の進展：Orca BioのTREGZIがFDA承認、Vertex/CRISPRのCASGEVYは小児適応拡大、CarsgenのSatri-celが中国承認
YouTube (LucidQuest) アメリカ, 中国 概要 2026年7月9日の遺伝子・細胞治療アップデートによると、Orca Bioの精密工学細胞療法「TREGZI」がFDA承認を受け、血液悪性腫瘍におけるマッチドナー同種移植に新たな選択肢を提供した。Vertex/CRISPR Therapeutic... -
FDAがOrca BioのTregziを承認、血液がんの同種造血幹細胞移植患者のGvHD発症率を低減
Precision Oncology News アメリカ 概要 米国FDAは、Orca Bioの精密工学ドナー由来細胞療法「Tregzi」を承認しました。Tregziは、同種造血幹細胞移植を受ける血液がん患者において、移植片対宿主病（GvHD）の発生率を統計的に有意に減少させつつ、移植片対... -
FDA、同種HSCTを受ける血液がん患者向け初の制御性T細胞療法Orca-Tを承認、慢性GVHDリスクを低減
American Society of Clinical Oncology (ASCO) Post アメリカ 概要 米国FDAは、同種造血幹細胞移植（HSCT）を受ける高リスク血液がん成人患者において、慢性移植片対宿主病（GVHD）のない生存率を改善する初の制御性T細胞（Treg）ベースの免疫療法であるO... -
FDAがGVHD向け同種細胞治療TREGZIを承認、欧州では先進細胞治療協会が発足
RegMedNet イギリス 概要 FDAが移植片対宿主病（GVHD）を対象としたOrca Bioの同種細胞治療TREGZI（Orc-T®）を承認した。これは、Precision-T第3相試験の結果に基づき、GVHDの抑制と免疫再構築を目的とした画期的な治療法となる。また、Siren Biotechnolog... -
Orca BioがOrca-T®商業発売を控え、東海岸製造能力を増強し西海岸の製造従業員を3倍に拡大
Business Wire アメリカ 概要 Orca Bioは、主要な治験段階細胞治療薬Orca-T®の商業発売に先立ち、製造能力を大幅に拡大すると発表しました。具体的には、ニュージャージー州プリンストンに新たな東海岸製造拠点を追加し、カリフォルニア州サクラメントの製... -
細胞治療分野のトップスタートアップ企業が多額の資金を調達、Orca、Cellares、Dispatch Bio、Azaleaが注目
New Market Pitch アメリカ 概要 細胞治療分野のトップスタートアップ企業が多額の資金を調達し、投資家が技術リスクを積極的に受け入れていることが示されました。特に、商業化間近の資産を持つOrca、産業インフラを提供するCellares、カテゴリー創出を目...
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