Novo Nordisk– tag –
-
経口GLP-1と経口ウステキヌマブが臨床的成功、Rani Therapeuticsの経口デリバリー技術が84%の生物学的利用能を達成
Drug Delivery Leader アメリカ 概要 経口投与型バイオ医薬品の開発は、Novo Nordiskの経口セマグルチド錠とEli LillyのorforglipronがFDA承認と商業的成功を収めたことで、慢性疾患治療における患者アドヒアランスと利便性の点で重要なマイルストーンを達... -
経口GLP-1受容体作動薬Foundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）、2026年に体重減少でそれぞれ平均12.4%と16.6%の効果を実証
PrivateDoc® 不明 概要 2026年現在、英国ではFoundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）という2つの経口GLP-1受容体作動薬が体重管理のために認可されています。Foundayoは小分子非ペプチド薬で、食事の有無にかかわらず服用可能であり、... -
肥満治療薬パイプライン、Structure Therapeuticsの経口GLP-1薬AleniglipronがPhase 2で16.3%体重減少を達成しPhase 3へ
Becker's Hospital Review 不明 概要 臨床試験段階にある13種類の実験的肥満治療薬の最新情報が発表され、特にStructure Therapeuticsの経口GLP-1薬Aleniglipronが第2相試験でプラセボ調整後16.3%の顕著な体重減少を達成し、第3相試験へと進むことがハイラ... -
Novo Nordiskの線維異形成性骨化症治療薬PasatruがFDA承認、Tudriqev併用療法が進行性悪性黒色腫で迅速承認、mFLUSIVA mRNAインフルエンザワクチンも承認
Drugs.com アメリカ 概要 FDAは2026年8月、複数の重要な新薬を承認しました。Novo NordiskのPasatru (garetosmab-grts)が線維異形成性骨化症（FOP）の成人治療薬として承認されました。また、切除不能な進行性皮膚悪性黒色腫に対し、Tudriqev (vusolimogen... -
バイオ医薬品CDMO市場が2031年に382.9億ドルへ成長、フィルフィニッシュが主要セグメントに
GlobeNewswire グローバル 概要 本記事はGlobeNewswireが提供した市場調査レポートの概要紹介です。バイオ医薬品CDMO市場は、2026年の271.3億ドルから2031年までに382.9億ドルへ成長し、CAGR 7.14%で拡大すると予測されています。フィルフィニッシュおよび... -
Insilico Medicine、AIで設計された初のクラスのTarget Y阻害剤「ISM9077」を眼疾患・炎症性疾患・老化向け前臨床候補薬に指名
Barchart.com (Insilico Medicine Press Release) 香港 概要 インシリコ・メディシン社は、AIを活用した創薬パイプラインから、潜在的にファーストインクラスのTarget Y阻害剤「ISM9077」を、眼疾患、炎症性疾患、および老化を対象とする前臨床候補薬（PCC... -
経口GLP-1アゴニスト市場が急成長：イーライリリーのFoundayoとノボ・ノルディスクの経口Wegovyが牽引
Fierce Pharma アメリカ 概要 イーライリリーの経口GLP-1アゴニスト「Foundayo」とノボ・ノルディスクの経口「Wegovy」の週間処方数が過去最高を記録し、経口GLP-1薬が肥満症治療薬市場に大きな影響を与えていることが示されました。肥満症と糖尿病を合わ... -
中国Ascletis社、経口GLP-1肥満症治療薬「ASC30」のグローバル第III相試験を開始：三重アゴニストFDCも前臨床で好成績
Ascletis (via news release) 中国 概要 中国のAscletis社は、経口GLP-1肥満症治療薬「ASC30」のグローバル第III相臨床試験を開始しました。同社はまた、ファーストインクラスの1日1回経口投与型GLP-1/GIP/アミリン三重アゴニスト配合剤「ASC30_48_39FDC」... -
ベーリンガー・インゲルハイム、GLP-1/GIP/NPY2三重アゴニスト「BI 3034701」の第II相試験を開始：肥満症治療に新機軸
Life Science Daily News アメリカ 概要 ベーリンガー・インゲルハイム社は2026年7月、GLP-1、GIP、およびNPY2受容体を標的とする三重アゴニスト「BI 3034701（NCT07662122）」の第II相臨床試験を開始し、グルカゴン作動薬を超える新たな治療方向性を示し... -
マルチスケール注意メカニズムを備えた足場認識トランスフォーマー、新規分子設計を加速
PMC (Part of MDPI) スイス 概要 研究者らは、マルチスケール注意メカニズムを備えた足場認識トランスフォーマーという、de novo分子設計のための新しいフレームワークを提案しました。このフレームワークは、トランスフォーマーベースの生成モデルとグラ... -
構造認識AIが次世代創薬を加速：3D分子幾何学と生成生体分子設計で結合剤を創出
Briefings in Bioinformatics | Oxford Academic イギリス 概要 グラフニューラルネットワーク、Transformerベースモデル、拡散ベース生成モデルを活用した構造認識AIシステムは、次世代の創薬を強力に推進しています。これらのモデルは、3D分子幾何学とタ... -
Insilico Medicine、AI設計薬を第3相に進出：特発性肺線維症薬含む31候補を前臨床以降へ
Forbes アメリカ 概要 生成AIを活用した「ジェネラティブバイオロジー」が創薬のルールを書き換え、AIによって設計された薬剤候補がヒト臨床試験へと進んでいます。特にInsilico Medicineは、特発性肺線維症に対する第III相薬を有し、前臨床段階を超える31... -
生成AIが製薬研究を革新：創薬プロセスを数年から数ヶ月に短縮
Generative AI in Drug Discovery アメリカ 概要 生成AIは、de novo薬物設計、タンパク質構造予測、生物製剤設計の分野で製薬研究を劇的に変革しています。この技術は、特定の生物学的標的に最適化された新規分子構造を計算によって生成し、結合親和性、選... -
Fujifilm Diosynth、米ノースカロライナに約20億ドルの遺伝子治療施設を建設、CatalentとインドがCDMO能力を拡張
BioSpace グローバル 概要 Fujifilm Diosynthは、米ノースカロライナ州に約20億ドルを投じて新たな遺伝子治療製造施設を建設し、サプライチェーンの地政学的変動に対応する戦略を示しました。CatalentはNovo Holdingsの下でOneBio製造プラットフォームを拡... -
中国Gan & Lee社の隔週GLP-1注射薬「ボファングルチド」、第2b相で2型糖尿病患者の血糖と体重減少に有効性示す
Healthline アメリカ 概要 中国のGan & Lee Pharmaceuticalsが開発した新しい隔週GLP-1薬「ボファングルチド」が、第2b相臨床試験で2型糖尿病患者の血糖値を有意に低下させ、体重減少および心血管代謝リスク因子の改善を示しました。この隔週投与スケ... -
経口ペプチド薬の市場拡大に向けた課題解決と革新的送達システムの機会を探る
Patheon pharma services (Thermo Fisher Scientific) アメリカ 概要 本記事は、ペプチド治療薬の経口送達が直面する主要な課題と、それを克服するための革新的なソリューション、および将来の機会に焦点を当てています。消化管での分解、低い膜透過性、短... -
Lillyの経口GLP-1薬orforglipron、2型糖尿病と肥満の治療で経口セマグルチドを上回る有効性を示し、ACHIEVE/ATTAIN-2試験で優越性確立
ScienceDaily アメリカ 概要 Eli Lillyの1日1回経口GLP-1受容体作動薬orforglipronは、ATTAIN-2およびACHIEVE試験で、2型糖尿病および肥満の成人患者において、経口セマグルチド（Ozempic）を上回る優れた血糖コントロールと体重減少効果を示しました。参... -
Stanford HAI、AIがタンパク質生化学やゲノム設計を加速し、初のAI生成ゲノムデータベースと実行可能ゲノムを創出
Stanford HAI アメリカ 概要 スタンフォード大学の研究者たちは、AIを活用してタンパク質生化学などの複雑な生物学的プロセスの理解を深め、科学的発見を加速させています。彼らは、遺伝子機能と疾患研究を加速するEvo 2を開発し、世界最大のオープン言語... -
Kailera Therapeutics、中国で経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相試験で平均9.8%の体重減少を達成
BioPharma Dive アメリカ 概要 Kailera Therapeuticsは、提携先のHengrui Pharmaが中国で実施した経口GLP-1薬HRS-7535の肥満症第3相臨床試験で肯定的な結果を発表しました。最高用量では44週間で平均9.8%の体重減少を達成し、別の糖尿病試験でも血糖値を有... -
ImagiChem：芸術的入力から化学的に有効な分子を生成するハイブリッドAI手法が『ACS Omega』に発表、創薬デザインを加速
ACS Omega アメリカ 概要 新しい生成AI手法「ImagiChem」が『ACS Omega』誌で発表されました。このシステムは、視覚情報を化学的先行情報として活用し、化学的に有効で薬剤特性を持つ分子を設計します。研究によると、構造化された芸術的入力を使用するこ...
