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Fate Therapeutics、iPSC由来オフザシェルフCAR T細胞免疫療法FT819をループス腎炎第2相試験へ、自己免疫疾患向けFT839のINDも承認
Fate Therapeutics, Inc. (Press Release) アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは2026年第2四半期決算において、iPSC由来のオフザシェルフCAR T細胞免疫療法パイプラインの進捗を発表しました。特に、FT819を用いたループス腎炎の第2相RECLAIM-LN試験で最初の... -
Fate TherapeuticsのiPSC由来CAR-T「FT819」、治療抵抗性全身性硬化症Ph1で安全性・皮膚スコア改善示す。RepligenがBioLife Solutionsを15億ドルで買収
DeciBio アメリカ 概要 2026年7月の次世代治療薬分野は、Fate Therapeuticsが治療抵抗性全身性硬化症に対するiPSC由来CD19標的CAR-T細胞療法FT819の第1相予備データを発表し、良好な安全性プロファイルと皮膚スコアの改善を示したことが注目されます。さら... -
ISSCR 2026でオルガノイド研究の最新進展を発表：iPSC・成人幹細胞由来システムが臓器形成・病態モデル化を深化
International Society for Stem Cell Research (ISSCR) 国際 概要 ISSCR 2026年次総会では、オルガノイドに関する最新のイノベーションと技術的進歩が紹介された。特に、iPSCおよび成人幹細胞由来のオルガノイドシステムが、ヒトの臓器形成や病態形成をモ... -
iPSC発見20周年記念シンポジウム、2026年10月にISSCR主催で京都開催決定
International Society for Stem Cell Research (ISSCR) 日本 概要 国際幹細胞学会（ISSCR）は、誘導多能性幹細胞（iPSC）の発見20周年を記念するシンポジウムを、2026年10月に日本の京都で開催すると発表した。この記念イベントは、iPSC研究の過去20年間... -
Fate Therapeuticsのオフザシェルフ型iPSC由来CAR T細胞療法「FT819」、治療抵抗性全身性強皮症で初期臨床データ発表
EurekAlert! アメリカ 概要 ISSCR 2026で、Fate Therapeutics社が開発するオフザシェルフ型iPSC由来CAR T細胞療法「FT819」の新たな予備的臨床データが、治療抵抗性の全身性強皮症患者を対象として発表された。このデータは、進行中のPhase 1バスケット試... -
パーキンソン病患者8名対象の自家iPSC由来細胞治療、Phase 1/2a中間結果で12ヶ月後の良好な安全性と機能改善を示す
International Society for Stem Cell Research アメリカ 概要 ISSCR 2026年次総会で、パーキンソン病に対する自家iPSC由来ドーパミン神経前駆細胞を用いた初のPhase 1/2a試験の中間臨床結果が発表され、軽度から中等度の患者8名において移植後12ヶ月で良... -
ハンチントン病向け多能性幹細胞由来神経幹細胞治療「REGEN4HD試験」、ISSCR 2026で初の臨床データ発表
International Society for Stem Cell Research 国際 概要 ISSCR 2026年次総会で、ハンチントン病に対する多能性幹細胞由来神経幹細胞治療の初の臨床試験（Phase 1b/2a REGEN4HD試験）に関する最新情報が発表された。この研究は、進行性の神経変性疾患であ... -
Fate Therapeutics、ISSCR 2026で全身性硬化症向けiPSC由来CAR T細胞FT819の予備臨床データを発表予定
GlobeNewswire アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは、International Society for Stem Cell Research (ISSCR) 2026年次総会で、iPSC由来の「オフザシェルフ」CAR T細胞候補FT819の全身性硬化症（SSc）向け予備臨床データを発表することを発表しました。この... -
ISSCR 2026で発表：iPSC由来オフザシェルフCAR-T療法「FT819」、治療抵抗性全身性硬化症で良好な安全性プロファイルと有効性を示唆
News-Medical.Net - An AZoNetwork Site アメリカ 概要 ISSCR 2026年次総会にて、治療抵抗性の全身性硬化症患者を対象としたiPSC由来CAR-T細胞療法「FT819」の予備的臨床データが発表された。FT819は確立されたiPSC細胞バンクから製造されるため、患者個別... -
ハンチントン病初の多能性幹細胞由来神経幹細胞療法「Regen4HD」、ISSCR 2026でPhase 1b/2a臨床試験の最新データ発表
PharmaTimes アメリカ 概要 2026年のISSCR年次総会において、ハンチントン病に対する初の多能性幹細胞由来神経幹細胞療法「Regen4HD」のPhase 1b/2a臨床試験の最新情報が発表された。本試験は、疾患修飾治療法が存在しない進行性の神経変性疾患であるハン...
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