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ペプチドアスパラギニルリガーゼを用いたADC、均一性と抗腫瘍活性を向上させ製薬応用に期待
Molecular Cancer Therapeutics (AACR Journals) アメリカ 概要 ペプチドアスパラギニルリガーゼ（PAL）を用いて調製された新規抗体薬物複合体（ADC）が、in vitroおよびin vivoモデルで強力な抗腫瘍活性を示しました。この技術は、従来のADC調製法と比較... -
hIMB1636-LDP-AE：新規TROP2標的ADCが乳がん・肺がんで強力な抗腫瘍効果と抗がん幹細胞活性を実証
Medium (@wuhanmabnus) 中国 概要 遺伝子工学および分子組換え技術により設計・開発された新規ADC「hIMB1636-LDP-AE」が、TROP2を標的として乳がんおよび肺がんのin vitroおよびin vivoモデルで強力な抗腫瘍効果を示しました。このADCは、がん幹細胞活性も... -
PROTAC薬への反応はタンパク質蓄積メカニズムが鍵：難治性がん治療に新たな標的戦略
News-Medical イギリス 概要 研究者たちは、がんを引き起こすタンパク質が腫瘍内で蓄積するメカニズムが、PROTAC薬の有効性に大きく影響する可能性を発見しました。PROTAC薬は、適切に分解されずに蓄積するタンパク質の除去に、がん細胞が継続的に大量生産... -
BRD4標的PROTACナノアセンブリがFLASH放射線増感療法を大幅に強化、腫瘍抑制に成功
PMC アメリカ 概要 PMCに発表された研究では、BRD4を標的とするPROTACナノアセンブリ（APF）が、超高線量率放射線療法（FLASH-RT）の抗腫瘍効果を飛躍的に高めることが実証されました。APFは、BRD4分解剤ARV-771を腫瘍細胞に効率的に送達し、放射線誘発性... -
腫瘍免疫微小環境のモデル化によりADCの効能を最大化する新戦略を解明
Journal for ImmunoTherapy of Cancer アメリカ 概要 Journal for ImmunoTherapy of Cancerの研究では、腫瘍免疫微小環境（TME）が抗体薬物複合体（ADCs）および二重特異性抗体の送達と有効性を妨げるメカニズムがモデル化され、ADC効果を増強する新戦略が... -
Lonza Capsugel、GLP-1ペプチドの経口送達に向けた二層保護戦略を開発：脂質ベース製剤と腸溶カプセルで酵素分解を抑制
Capsugel (Lonza) スイス 概要 Lonza Capsugelの研究者たちは、GLP-1ペプチドの経口送達を可能にする画期的な二層保護戦略を開発しました。この概念実証プラットフォームは、疎水性イオンペアリング（HIP）、脂質ベース製剤（LBF）、および腸溶カプセル技... -
デュアルターゲティングLNPがβ細胞特異的RNA送達を劇的に改善、1型糖尿病治療に期待
ACS Publications アメリカ 概要 研究者たちは、β細胞を標的としたRNA送達を強化するためのデュアルターゲティングLNP（脂質ナノ粒子）エンジニアリング戦略を開発しました。この新しいLNPは、ModernaのLNPと比較して、in vivoでトランスフェクション効率... -
第6回mRNA治療薬サミット：腫瘍学へのシフト、in vivo CAR-T、saRNA、circRNAが注目
BioSpace アメリカ 概要 第6回mRNAベース治療薬サミットでは、mRNA医薬品の臨床活動が感染症から腫瘍学へと大きくシフトしていることが示されました。特にin vivo CAR-T細胞療法は注目されるアプリケーションであり、自己増幅型RNA（saRNA）および環状RNA... -
LNPデリバリー型遺伝子編集プラットフォーム、肝臓の脂質代謝疾患を標的：単一介入で持続的治療へ
Ace Therapeutics アメリカ 概要 このプラットフォームは、脂質ナノ粒子（LNP）でデリバリーされる遺伝子編集技術に焦点を当て、遺伝性の脂質代謝疾患に対し、肝臓における病原性遺伝子の永続的な、単一介入での矯正を目指しています。ガイドRNA設計、mRNA... -
HKeyBio、AI設計薬のin vivo検証加速プログラム「HKEY-AI2Vivo™ 1.0」を開始：IND前開発のボトルネック解消へ
Drug Discovery Online アメリカ 概要 HKeyBio社は、AI創薬チームがAI生成標的および分子のin vivo薬理学・トランスレーショナルエビデンスを加速できるよう支援するプログラム「HKEY-AI2Vivo™ 1.0」を立ち上げました。このプログラムは、自己免疫... -
MLによる脂質ナノ粒子設計、RNA治療薬の製剤開発を加速：高効率・低実験負担を実現
Pharmatica アメリカ 概要 機械学習（ML）技術が、脂質ナノ粒子（LNP）の設計に適用され、RNA治療薬、遺伝子編集システム、タンパク質補充療法の製剤開発を加速しています。MLは実験的な製剤データを分析することで、脂質組成と生物学的性能間の複雑な関係... -
ACE Therapeutics、LNP遺伝子編集プラットフォームで心血管治療薬の肝細胞選択性を90%超達成
ACE Therapeutics アメリカ 概要 ACE TherapeuticsのLNP送達型遺伝子編集プラットフォームは、リポタンパク質標的の心血管治療薬向けに、90%を超える肝細胞選択性を効率的に達成し、肝外編集のリスクを最小限に抑えます。このプラットフォームは、系統的な... -
VERVE-101が脂質代謝障害の臨床試験でLDL-Cを53-69%減少、LNPベース編集治療を加速
PMC (Part of MDPI) スイス 概要 mRNA-LNPを用いたin vivoベース編集による脂質代謝障害治療は、RNA標的サイレンシングアプローチを補完し、臨床試験へと進展しています。PCSK9を標的とするin vivoベース編集治療薬VERVE-101は、臨床試験（NCT05398029）に... -
抗体結合型二重特異性LNPが細胞特異的mRNA送達を達成、肝臓指向性を克服
ACS Publications アメリカ 概要 研究者らは、従来の脂質ナノ粒子（LNP）設計の限界を打破する抗体ベースのターゲティング二重特異性LNP（TbsAb-LNP）プラットフォームを開発しました。この新技術は、特定の細胞型へのLNPの結合と濃縮を、従来のLNPが持つ... -
LNP送達型マルチ特異性CAR mRNAプラットフォームが開発中：in vivoでCAR発現を制御し、自家細胞製造の課題を克服
Ace Therapeutics 不明 概要 脂質ナノ粒子（LNP）を処方したメッセンジャーRNA（mRNA）療法は、in vivoでCAR発現を誘導する新規戦略として開発が進んでいます。このアプローチは、CAR発現を一時的かつ制御可能にするため、自家細胞製造の複雑な物流課題を... -
NAMPT阻害剤の最適化で液状・固形腫瘍向け高効果ADCを開発：in vivoモデルで完全寛解を達成
ACS Bio & Med Chem Au アメリカ 概要 本論文は、NAMPT阻害剤を物理化学的および代謝的に最適化し、次世代ADCペイロードとして開発した詳細を報告している。最適化されたNAMPT阻害剤は、抗CD30、抗HER2、または抗TROP2抗体と複合体化されることで、様々な... -
新規in vivoバイオオーソゴナル結合法、モジュラー抗体-ADCクリックにより腫瘍の薬剤耐性を逆転
PubMed (Nature Chemical Biology) アメリカ 概要 研究者たちは、生体内での全身投与後に機能的な抗体-ADCクリック構造を生成するためのin vivoバイオオーソゴナルライゲーション戦略を発表した。このモジュラープラットフォームは、標的薬物送達を強化す... -
Moderna、mRNA技術をがん・自己免疫疾患へ拡大、AI駆動型研究プラットフォームを発表し創薬加速
Drug Discovery and Development アメリカ 概要 Modernaは年次サイエンスデーで、mRNAプラットフォームの戦略的拡大を発表し、ワクチン領域を超えてがんおよび自己免疫疾患プログラムを推進します。同社はin vivo CAR-T細胞療法や固形腫瘍を対象とした新規... -
脂質ナノ粒子（LNP）を用いた効率的なプライムエディティング、in vivoで高い編集効率と低オフターゲット性を実証
PubMed 国際 概要 最新の研究で、脂質ナノ粒子（LNP）を用いたプライムエディティング（PE-LNP）の最適化プラットフォームが開発され、in vivoで高い遺伝子編集効率が実証されました。このLNPベースのシステムは、従来のウイルス送達法に代わる魅力的な非...
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