GLP-1受容体作動薬– tag –
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経口GLP-1と経口ウステキヌマブが臨床的成功、Rani Therapeuticsの経口デリバリー技術が84%の生物学的利用能を達成
Drug Delivery Leader アメリカ 概要 経口投与型バイオ医薬品の開発は、Novo Nordiskの経口セマグルチド錠とEli LillyのorforglipronがFDA承認と商業的成功を収めたことで、慢性疾患治療における患者アドヒアランスと利便性の点で重要なマイルストーンを達... -
経口GLP-1受容体作動薬Foundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）、2026年に体重減少でそれぞれ平均12.4%と16.6%の効果を実証
PrivateDoc® 不明 概要 2026年現在、英国ではFoundayo（orforglipron）とWegovy pill（経口セマグルチド）という2つの経口GLP-1受容体作動薬が体重管理のために認可されています。Foundayoは小分子非ペプチド薬で、食事の有無にかかわらず服用可能であり、... -
Eli LillyのFoundayo®（orforglipron）、初の経口非ペプチドGLP-1受容体アゴニストとしてFDA承認、体重減少・心血管代謝改善で効果
Obesity Medicine Review 不明 概要 Eli Lilly社が開発したOrforglipron（ブランド名Foundayo®）は、FDAによって最新の経口GLP-1受容体アゴニストとして承認されました。この薬剤は、小分子非ペプチドである点で、既存の経口セマグルチド（Wegovy®）とは異... -
Gan & Lee Pharmaceuticals、週1回経口GLP-1ペプチドGZC8072の第I相試験を中国で開始し、肥満・2型糖尿病治療に期待
AllSci 中国 概要 中国のGan & Lee Pharmaceuticals Co., Ltd.は、週1回投与の新規経口GLP-1受容体アゴニストGZC8072の第I相臨床試験において、最初の被験者への投与を開始しました。本治験候補薬は、2型糖尿病（T2DM）および肥満または過体重の患者に... -
Eli Lillyの経口GLP-1候補薬Orforglipron、第2相試験で注射剤に匹敵する減量効果と安全性を示す
Endocrinology Today アメリカ 概要 Eli Lillyが開発中の経口GLP-1受容体アゴニストOrforglipronは、第2相臨床試験において、肥満および2型糖尿病患者で一部の注射型GLP-1受容体アゴニストに匹敵する体重減少効果を示した。本薬剤は非ペプチド性の低分子で... -
Catalent、41億ドル資金調達でバイオ医薬品・経口薬製造能力を拡大、GLP-1需要に対応
Pharmaceutical Technology アメリカ 概要 Catalentは、41億ドルの債務借り換えを完了し、その資金をバイオ医薬品および経口薬製造能力の拡大に充てることを発表した。この戦略的投資は、Zydis ODT（口腔内崩壊錠）プラットフォームや大規模バイオリアクタ... -
肥満治療薬パイプライン、Structure Therapeuticsの経口GLP-1薬AleniglipronがPhase 2で16.3%体重減少を達成しPhase 3へ
Becker's Hospital Review 不明 概要 臨床試験段階にある13種類の実験的肥満治療薬の最新情報が発表され、特にStructure Therapeuticsの経口GLP-1薬Aleniglipronが第2相試験でプラセボ調整後16.3%の顕著な体重減少を達成し、第3相試験へと進むことがハイラ... -
GLP-1受容体作動薬の普及により米国の成人肥満率が2022年から2025年に2%減少、WHOが肥満症を慢性疾患と認定
LinkedIn アメリカ 概要 GLP-1受容体作動薬（Ozempic, Wegovy, Mounjaro, Zepbound）の広範な使用により、米国の成人肥満率が2022年から2025年の間に2%減少したと報告されています。この動向は、経口GLP-1アナログ薬の第2相試験の進展と、世界保健機関（WH... -
Viking TherapeuticsのデュアルGLP-1/GIP作動薬VK2735、肥満症治療で第2相VENTURE-Oral試験を開始
Superpower アメリカ 概要 Viking Therapeuticsは、肥満症治療を目的としたデュアルGLP-1/GIP受容体作動薬VK2735の経口製剤について、第2相臨床試験「VENTURE-Oral」を2025年初頭に開始しました。この記事では、経口ペプチド送達の困難さに焦点を当て、Eli... -
Hanmi PharmがGenentechと23億ドルのライセンス契約を締結、GLP-1非依存型肥満治療薬候補HM17321のグローバル開発・商業化へ
Pharmaceutical Executive Daily グローバル 概要 Hanmi Pharmは、RocheグループのGenentechと、新規代謝治療候補薬HM17321の世界的開発、製造、商業化に関する総額23億ドルの独占的ライセンス契約を締結しました。HM17321は肥満および関連疾患を標的とし... -
GLP-1受容体アゴニストの作用機序解説：血糖管理、体重減少、代謝性疾患への包括的アプローチ
(Document via Google Search) 概要 GLP-1受容体アゴニスト（GLP-1 RA）は、インクレチン作用を模倣して血糖値を管理し、体重減少を促す薬剤クラスである。食後に腸から放出される天然のGLP-1ホルモンと同様に、インスリン分泌を刺激し、グルカゴン産生を... -
イーライリリーの経口GLP-1アゴニスト「Foundayo（orforglipron）」が肥満・過体重治療薬としてFDA承認
Drugs.com アメリカ 概要 イーライリリーが開発したFoundayo（orforglipron）は、肥満または特定の肥満関連疾患を持つ過体重の成人を対象とした、1日1回経口投与のGLP-1受容体アゴニストとしてFDAによって承認された。この小分子非ペプチドGLP-1受容体アゴ... -
ペプチド治療薬の現状と展望：FDA承認100種に迫る中、経口送達の課題と革新的な取り組み
Stanford Medicine アメリカ 概要 Stanford Medicineの最新記事によると、FDAは糖尿病から多発性硬化症、敗血症性ショックまで、様々な疾患を対象とした約100種類のペプチド治療薬を承認しています。ペプチドは消化器系で容易に分解されるため、ほとんどの... -
Lonza Capsugel、GLP-1ペプチドの経口送達に向けた二層保護戦略を開発：脂質ベース製剤と腸溶カプセルで酵素分解を抑制
Capsugel (Lonza) スイス 概要 Lonza Capsugelの研究者たちは、GLP-1ペプチドの経口送達を可能にする画期的な二層保護戦略を開発しました。この概念実証プラットフォームは、疎水性イオンペアリング（HIP）、脂質ベース製剤（LBF）、および腸溶カプセル技... -
経口GLP-1アゴニスト市場が急成長：イーライリリーのFoundayoとノボ・ノルディスクの経口Wegovyが牽引
Fierce Pharma アメリカ 概要 イーライリリーの経口GLP-1アゴニスト「Foundayo」とノボ・ノルディスクの経口「Wegovy」の週間処方数が過去最高を記録し、経口GLP-1薬が肥満症治療薬市場に大きな影響を与えていることが示されました。肥満症と糖尿病を合わ... -
GLP-1アゴニスト「チルゼパチド」、2型糖尿病・肥満患者の心血管イベントと感染症リスクを3分の1削減
Technical University of Munich ドイツ 概要 ミュンヘン工科大学とハーバード大学医学部の研究者らがThe BMJに発表した大規模研究で、GLP-1アゴニストであるチルゼパチド（Mounjaro）が、2型糖尿病と肥満症を併発する患者において、心臓発作、脳卒中、お... -
中国Ascletis社、経口GLP-1肥満症治療薬「ASC30」のグローバル第III相試験を開始：三重アゴニストFDCも前臨床で好成績
Ascletis (via news release) 中国 概要 中国のAscletis社は、経口GLP-1肥満症治療薬「ASC30」のグローバル第III相臨床試験を開始しました。同社はまた、ファーストインクラスの1日1回経口投与型GLP-1/GIP/アミリン三重アゴニスト配合剤「ASC30_48_39FDC」... -
ベーリンガー・インゲルハイム、GLP-1/GIP/NPY2三重アゴニスト「BI 3034701」の第II相試験を開始：肥満症治療に新機軸
Life Science Daily News アメリカ 概要 ベーリンガー・インゲルハイム社は2026年7月、GLP-1、GIP、およびNPY2受容体を標的とする三重アゴニスト「BI 3034701（NCT07662122）」の第II相臨床試験を開始し、グルカゴン作動薬を超える新たな治療方向性を示し... -
スイスBachem、ペプチド・オリゴヌクレオチド需要急増に対応し2026年に$4.31億超投資
Pharma Manufacturing スイス 概要 ペプチドとオリゴヌクレオチドを専門とするスイスのCDMO、Bachemは、世界的な需要急増に対応するため、グローバルネットワーク全体で製造能力を大幅に拡大しています。これには、2026年4月にスイスのブーベンドルフに開... -
CDMO各社、バイオ医薬品・GLP-1薬需要増に対応し滅菌充填・プレフィルドシリンジ生産能力を10億ドル超増強
BioProcess International アメリカ 概要 バイオ医薬品、バイオシミラー、GLP-1薬に対する世界的な需要急増を受け、CMOおよびCDMO各社は滅菌充填・最終包装、凍結乾燥、プレフィルドシリンジの製造能力を大幅に拡大しています。PCI Pharma Servicesはグロ...
