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CRISPR Therapeutics、in vivo遺伝子編集CTX310の第1a相データ発表 – ANGPTL3編集、トリグリセリド・LDLの深い持続的低下を実証
MarketScreener (CRISPR Therapeutics) スイス 概要 CRISPR Therapeutics社は、血管新生関連タンパク質様3（ANGPTL3）を標的とするin vivo CRISPR/Cas9遺伝子編集療法CTX310の第1a相臨床試験から、優れた持続性データが得られたことを発表した。単回投与後... -
Editas Medicine、Q2決算で収益を大幅に上回り株価14.4%上昇、遺伝子編集パイプラインに投資家の注目集まる
MarketBeat アメリカ 概要 Editas Medicineは2026年第2四半期決算でアナリスト予想を大幅に上回る収益1189万ドル（予想285万ドル）と調整後1株当たり損失0.15ドル（予想0.27ドル）を報告し、株価が14.4%上昇しました。この好調な結果を受け、Ladenburg Tha... -
Editas Medicine、脂質異常症CRISPR候補薬EDIT-401でLDLコレステロールを非ヒト霊長類で90%以上削減、長期耐久性も示唆
Editas Medicine アメリカ 概要 Editas Medicineは2026年第2四半期の決算発表で、脂質異常症に対するCRISPRベースの治験薬EDIT-401の前臨床データ更新を発表しました。非ヒト霊長類モデルにおいて、EDIT-401の単回投与でLDLコレステロール、リポタンパク(a... -
2026年CRISPR遺伝子治療、網膜色素変性症EDIT-101がFDA迅速承認、鎌状赤血球症Casgevyに続き承認疾患が増加
Ubie Doctor's Note 日本 概要 2026年現在、CRISPR遺伝子治療の承認薬が増加しており、特に網膜色素変性症に対するEDIT-101が2025年後半にFDAの迅速承認を獲得しました。これに先行して、鎌状赤血球症およびβサラセミア向けのCasgevyが2023年12月に承認さ... -
FDA承認CRISPR遺伝子治療「Casgevy」「EDIT-101」に続き、遺伝性血管性浮腫やハンチントン病向けなど後期治験が活発化
Ubie Doctor's Note アメリカ 概要 2026年半ば、CRISPR遺伝子治療はFDA承認済みのCasgevy（鎌状赤血球症およびβサラセミア）とEDIT-101（レーバー先天性黒内障10型）の2製品が市場を牽引している。これに加え、遺伝性血管性浮腫、家族性高コレステロール血... -
Editas Medicine、年次株主総会で取締役2名を選任し、非ヒト霊長類でEDIT-401によるLDLコレステロールなど有意な減少を示す非臨床データを発表
Investing.com アメリカ 概要 Editas Medicineは2026年の年次株主総会を開催し、Bernadette Connaughton氏とElliott Levy博士をクラスI取締役に選任するとともに、役員報酬の承認とPricewaterhouseCoopers LLPの監査役再任を決定した。これに先立ち、同社...
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