California Institute for Regenerative Medicine– tag –
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UCサンタバーバラの研究チーム、AMD患者2名に幹細胞網膜パッチを移植し視力回復に成功
CIRM (California Institute for Regenerative Medicine) イギリス 概要 UCサンタバーバラの研究チームが開発した幹細胞由来網膜パッチが、加齢黄斑変性症（AMD）による視力喪失患者2名の視力回復に成功しました。Nature Biotechnology誌に発表されたこの... -
CHOCが小児遺伝子治療の未来を形成：CRISPR編集と厳格な品質管理で早期介入を推進
Children's Hospital of Orange County (CHOC) Pediatrica アメリカ 概要 Rady Children's Health Orange Countyは、小児遺伝子治療の未来を形成するため、in vivo遺伝子補充、ex vivo遺伝子治療（CAR T細胞療法など）、CRISPRベースのゲノム編集に注力し... -
Siren BiotechnologyがCIRMから800万ドルの非希薄化型資金を獲得、脳腫瘍遺伝子治療SRN-101の開発を加速
Phacilitate アメリカ 概要 Siren Biotechnologyは、カリフォルニア州再生医療機構（CIRM）から800万ドルの非希薄化型資金を獲得しました。この重要な資金は、同社の主要な遺伝子治療治験薬SRN-101の臨床開発、特に高悪性度神経膠腫の治療を支援するために... -
ハンチントン病初の多能性幹細胞由来神経幹細胞療法「Regen4HD」、ISSCR 2026でPhase 1b/2a臨床試験の最新データ発表
PharmaTimes アメリカ 概要 2026年のISSCR年次総会において、ハンチントン病に対する初の多能性幹細胞由来神経幹細胞療法「Regen4HD」のPhase 1b/2a臨床試験の最新情報が発表された。本試験は、疾患修飾治療法が存在しない進行性の神経変性疾患であるハン... -
FDAがGVHD向け同種細胞治療TREGZIを承認、欧州では先進細胞治療協会が発足
RegMedNet イギリス 概要 FDAが移植片対宿主病（GVHD）を対象としたOrca Bioの同種細胞治療TREGZI（Orc-T®）を承認した。これは、Precision-T第3相試験の結果に基づき、GVHDの抑制と免疫再構築を目的とした画期的な治療法となる。また、Siren Biotechnolog...
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