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企業動向
FDAが複数の癌治療薬を承認:RAS阻害剤daraxonrasib、HER2 ADC、NRG1融合抗体など次世代治療薬が登場
The ASCO Post アメリカ 概要 米国FDAは2026年9月10日、多発性癌種を対象とした複数の画期的な治療薬を承認しました。特に、転移性膵腺癌に対する多選択性RAS(ON)阻害剤daraxonrasibが承認され、治療困難ながん種への新たな選択肢となります。また、トリプ... -
新技術・技術紹介
IvonescimabがPD-L1陽性進行NSCLCの一次治療でペンブロリズマブを凌駕、全生存期間を大幅改善
The ASCO Post 不明 概要 ファーストインクラスのPD-1/VEGF二重特異性抗体Ivonescimabが、PD-L1陽性進行非小細胞肺癌(NSCLC)の一次治療として、既存の標準治療であるペンブロリズマブと比較して全生存期間(OS)を統計的に有意かつ臨床的に意義のある改... -
企業動向
BL-B01D1:ファーストインクラスのビスペシフィックADCが再発小細胞肺がんの第Ib相で抗腫瘍活性を示す
ASCO Post アメリカ 概要 ファーストインクラスのビスペシフィック抗体薬物複合体(ADC)izalontamab brengitecan (iza-bren, BL-B01D1) が、進行期小細胞肺がん(ES-SCLC)の再発患者を対象とした第Ib相試験で有望な抗腫瘍活性を示しました。特に、二次治... -
市場動向
In vivo CAR T細胞療法「KLN-1010」が多発性骨髄腫Phase 1で全患者MRD陰性を達成、ASCO/EHA 2026で発表
International Myeloma Foundation アメリカ 概要 2026年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)および欧州血液学会(EHA)のトップ研究抄録にて、患者からT細胞を採取する必要のないin vivo CAR T細胞療法「KLN-1010」が注目を集めました。多発性骨髄腫を対象とした... -
市場動向
Ribo社Divesiran (SLN124)、真性多血症Phase IIa試験で瀉血頻度を大幅削減し患者QOLを改善
MPN Research Foundation グローバル 概要 Ribo社Divesiran(SLN124)は、真性多血症(PV)における赤血球の過剰産生を制御するためにヘプシジンレベルを増加させるよう設計されたsiRNA療法です。臨床試験では、divesiranで治療された患者において、治療前... -
新技術・技術紹介
進展型小細胞肺癌Ib相で初のEGFR-HER3二重特異性ADC「Iza-Bren」が奏効率48.1%を達成
ASCO Publications アメリカ 概要 進展型小細胞肺癌(SCLC)を対象とした初のEGFR-HER3二重特異性抗体薬物複合体(ADC)であるイザロンタマブ・ブレンギテカン(Iza-Bren)の第Ib相試験結果が発表された。本研究は、客観的奏効率(ORR)48.1%と無増悪生存... -
市場動向
ヨルダンでMiltenyi CliniMACS Prodigyを用いたCAR-T細胞のポイントオブケア製造が成功、アクセス拡大へ
ASCO Publications ヨルダン 概要 ヨルダンにおけるMiltenyi CliniMACS Prodigyを用いたCAR-T細胞のポイントオブケア製造の実現可能性が実証されました。これにより、強力な形質導入効率(88.8%)、T細胞の増殖(平均267倍)、高い細胞生存率が示され、製... -
市場動向
ADCががん治療の第一線へ:ASCOポッドキャストが初期治療における抗体薬物複合体の最適化を議論
ASCO Publications アメリカ 概要 ASCO Publicationsのポッドキャストでは、抗体薬物複合体(ADC)が進行がんおよび根治目的の周術期治療の第一線に急速に移行している現状が議論された。専門家らは、ADCがもはや最終手段としてではなく、様々な固形がんお... -
市場動向
ヨルダンでMiltenyi CliniMACS Prodigyを用いたCAR-T細胞のポイントオブケア製造が成功、アクセス拡大へ
ASCO Publications ヨルダン 概要 ヨルダンにおけるMiltenyi CliniMACS Prodigyを用いたCAR-T細胞のポイントオブケア製造の実現可能性が実証されました。これにより、強力な形質導入効率(88.8%)、T細胞の増殖(平均267倍)、高い細胞生存率が示され、製... -
市場動向
FDA、同種HSCTを受ける血液がん患者向け初の制御性T細胞療法Orca-Tを承認、慢性GVHDリスクを低減
American Society of Clinical Oncology (ASCO) Post アメリカ 概要 米国FDAは、同種造血幹細胞移植(HSCT)を受ける高リスク血液がん成人患者において、慢性移植片対宿主病(GVHD)のない生存率を改善する初の制御性T細胞(Treg)ベースの免疫療法であるO... -
新技術・技術紹介
類上皮性血管内皮腫(EHE)治療における抗体薬物複合体(ADC)の可能性:ASCO 2026での注目
EHE Foundation アメリカ 概要 抗体薬物複合体(ADC)は、難治性の稀少癌である類上皮性血管内皮腫(EHE)の治療において、有望な新興戦略として大きな注目を集めています。ADCは、抗体と強力な抗がん剤をリンカーで結合させ、特定の腫瘍細胞マーカーを標... -
市場動向
BMSの分子グルーMezigdomide併用療法、多発性骨髄腫第3相で病勢進行・死亡リスクを52%減少させ腫瘍学を変革
PMLiVE 不明 概要 標的タンパク質分解薬(TPD)、特にPROTACsと分子グルーが、腫瘍学分野で急速な進歩を遂げています。ASCO年次総会において、Bristol Myers Squibb(BMS)は、分子グルーMezigdomideとcarfilzomibおよびdexamethasoneの併用療法が、多発性... -
新技術・技術紹介
ASCO 2026、CAR-T細胞療法が多発性骨髄腫で進化:迅速製造、デュアルターゲット、レンチウイルスアプローチが焦点
YouTube (OncUpdates) アメリカ 概要 ASCO 2026での多発性骨髄腫におけるCAR-T療法の最新進歩について、Dr. Hamza Hashmiが解説するYouTube動画が公開されました。CAR-T療法は、最終手段の治療法から、最初の再発を経験した患者にとって実行可能な選択肢へ... -
新技術・技術紹介
ASCO 2026が「Less Is More」を提唱:in vivo CAR-Tなど低侵襲・高効率のがん治療が焦点に
Everest Clinical Research アメリカ 概要 ASCO 2026では、がん治療の将来として「Less Is More(より少なく、より効果的に)」というテーマが強く打ち出されました。CAR-T細胞療法は引き続き注目されており、特に患者体内での免疫細胞工学を目指すin vivo... -
市場動向
多発性骨髄腫対象の同種BCMA CAR T療法CB-011、Phase 1で深い奏効と免疫隠蔽効果を確認
The ASCO Post アメリカ 概要 免疫隠蔽技術を組み込んだ初の同種抗BCMA CAR T細胞療法CB-011が、再発・難治性の治療歴の重い多発性骨髄腫患者を対象としたフェーズ1 CaMMouflage試験で高率な全奏効率(ORR)を達成しました。このオフザシェルフ製品は、迅... -
新技術・技術紹介
Kelonia Therapeutics、BCMA標的in vivo CAR T療法KLN-1010のASCO Phase 1更新データで多発性骨髄腫への有望性確認
Kelonia Therapeutics Press Release アメリカ 概要 Kelonia Therapeuticsは、2026年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で、BCMA標的in vivo CAR T細胞療法KLN-1010の第1相inMMyCAR試験の更新データを発表しました。このデータは、再発・難治性多発性骨髄腫... -
市場動向
Fate Therapeutics、iPSC由来CAR T療法FT836のASCO Phase 1データでKRASwt大腸がんの腫瘍縮小と良好な安全性プロファイルを確認
GlobeNewswire (Fate Therapeutics Press Release) アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは、2026年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で、iPSC由来のオフザシェルフCAR T細胞療法FT836の第1相臨床試験予備データを発表しました。このデータは、KRAS野生型転移... -
市場動向
第一三共がASCOで業界をリードするオンコロジーポートフォリオの進捗を発表、DatrowayがTNBC一次治療薬として承認
Daiichi Sankyo (Press Release), MedCity News, ADC Review, FirstWord Pharma 日本 概要 第一三共は、2026年の米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で、抗体薬物複合体(ADC)パイプラインを中心としたオンコロジーポートフォリオに関する25以上の抄録を発... -
市場動向
Genprexの遺伝子治療薬Reqorsa®、非小細胞肺がん患者の高Trop-2/低PTENバイオマーカーで進行無増悪生存期間の延長を示唆
Genprex, Inc. アメリカ 概要 Genprex, Inc.は、2026年ASCO年次総会で発表された共同研究抄録において、同社の遺伝子治療薬Reqorsa®を投与された非小細胞肺がん(NSCLC)患者における予測バイオマーカーに関する肯定的な臨床データを公開しました。このデ... -
新技術・技術紹介
ジェンプレックス、肺がん遺伝子治療薬Reqorsaの予測バイオマーカー研究をASCO 2026で発表へ
概要 Genprex Inc.は、肺がん遺伝子治療薬Reqorsaに関する予測バイオマーカーの研究成果が、2026年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表されると告知した。この研究は、Reqorsa治療における患者の奏効を予測するバイオマーカーを特定し、治療成績の改善...
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