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初のPROTAC承認が示す、標的タンパク質分解技術の画期的な転換点とがん治療の未来
Converge Bio 不明 概要 Arvinasとファイザーが開発したvepdegestrantがFDA承認されたことは、標的タンパク質分解（TPD）分野にとって画期的なマイルストーンです。この初のPROTACは、ER陽性/HER2陰性、ESR1変異を有する進行乳がん向けに承認され、疾患原... -
標的型タンパク質分解薬、初の経口ER PROTAC「vepdegestrant」がFDA承認で新たな治療時代へ
MDPI スイス 概要 MDPIの科学計量学的レビューは、標的型タンパク質分解（TPD）分野の25年間の進化を詳細に分析し、PROTACs、分子糊、LYTACsなどの高度なモダリティが臨床応用へと移行していることを強調している。特に、2026年5月1日には、ArvinasとPfize... -
PfizerとArvinasのVeppanu（vepdegestrant）がFDA承認、初のPROTACとしてESR1変異進行乳がんに革命
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 2026年、PfizerとArvinasが開発したVeppanu（vepdegestrant）がESR1変異を有する進行乳がん治療薬としてFDAの承認を取得しました。本剤は、タンパク質分解誘導剤（PROTAC）として初のFDA承認薬であり、従来の治療... -
PROTACsと分子糊が創薬の限界を打破：疾患原因タンパク質を分解する新たな治療戦略が臨床評価中
PMC アメリカ 概要 PROTACs（プロテオリシス標的キメラ）および分子糊は、従来の「占有駆動型薬理学」の限界を克服し、疾患原因タンパク質を標的として分解する革新的な治療戦略として注目されています。これらのモダリティは、内在性ユビキチン-プロテア... -
標的タンパク質分解の急速な進展：初のFDA承認PROTACと分子糊が「治療不可能」な標的を可能に
MarinBio (Appears to be a scientific review/journal, affiliated with MarinBio, hence using their domain) アメリカ 概要 標的タンパク質分解（TPD）分野は、PROTACと分子糊（molecular glue degraders）の進歩により、「治療不可能」とされてきた疾... -
Arvinas/PfizerのPROTAC乳がん治療薬ベプデゲストラント、ESR1変異進行乳がん患者でPFSを43%改善しFDA初の承認獲得
Cancer Discovery - AACR Journals アメリカ 概要 2026年5月1日、Arvinas社とPfizer社が共同開発した初の経口PROTAC薬ベプデゲストラント（Veppanu）が、ESR1変異を有する進行乳がん治療薬としてFDAの承認を取得しました。この画期的な薬剤は、標準治療と... -
ArvinasがKennedy病治療薬ARV-027の臨床開発を加速：PROTACデグレーダーで変異型アンドロゲン受容体分解を狙う
Kennedy's Disease Association アメリカ 概要 Arvinas社は、Kennedy病（脊髄性球性筋萎縮症、SBMA）の治療薬候補ARV-027の臨床開発を着実に進行させています。ARV-027は、疾患の原因となる変異型アンドロゲン受容体（AR）タンパク質を特異的に標的として... -
Arvinas、LRRK2分解薬ARV-102のINDクリアランスと神経変性疾患パイプラインを拡大
Arvinas Press Release / MarketBeat / GLOBE NEWSWIRE アメリカ 概要 Arvinasは、特定の神経変性疾患治療向けに設計された経口利用可能なPROTACタンパク質分解薬「ARV-102」の治験薬申請（IND）がFDAによって承認されたと発表しました。このINDクリアラン... -
FDA、エストロゲン受容体陽性乳がん治療薬Veppanu（ベプデゲストラント）を承認
概要 米国食品医薬品局（FDA）は2026年5月1日、Arvinas社が開発した新規薬剤Veppanu（ベプデゲストラント）の承認を発表しました。本剤は、少なくとも1回以上の内分泌療法後に病勢が進行したエストロゲン受容体陽性（ER陽性）、HER2陰性、ESR1変異進行性ま... -
ArvinasとPfizerのPROTAC薬VEPPANU、ESR1変異ER+/HER2-進行乳がん治療でFDA承認を獲得
概要 ArvinasとPfizerは、ESR1変異陽性のER+/HER2-進行・転移性乳がんを対象としたPROTAC（標的タンパク質分解誘導剤）薬VEPPANU（ベプデゲストラント）が米国FDAの承認を得たと発表しました。VEPPANUは、FDA承認を受けた初のPROTAC分解誘導剤であり、標的...
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