薬物動態– tag –
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Nutshell TherapeuticsのNRF2分子接着剤分解剤NTS231がFDA INDをクリア、中国発・世界で2番目に臨床開発へ
Insight, China's Pharmaceutical Industry 中国 概要 Nutshell TherapeuticsのNRF2分子接着剤分解剤NTS231が米国FDAのIND（治験薬申請）をクリアし、KEAP1を標的としてNRF2経路を活性化する新たなクラスの治療薬として、中国初の、そして世界で2番目の臨... -
ペプチドアスパラギニルリガーゼを用いたADC、均一性と抗腫瘍活性を向上させ製薬応用に期待
Molecular Cancer Therapeutics (AACR Journals) アメリカ 概要 ペプチドアスパラギニルリガーゼ（PAL）を用いて調製された新規抗体薬物複合体（ADC）が、in vitroおよびin vivoモデルで強力な抗腫瘍活性を示しました。この技術は、従来のADC調製法と比較... -
標的タンパク質分解薬の送達を革新：ナノメディシンとプログラム可能な近接プラットフォーム
MDPI スイス 概要 標的タンパク質分解（TPD）技術において、ナノメディシンとプログラム可能な近接プラットフォームが分解剤の送達課題を解決する鍵として注目されています。PROTACや分子糊などの分解剤は、溶解度、透過性、組織選択性などの薬物動態学的... -
標的タンパク質分解薬（PROTACs/分子糊）の臨床応用とナノメディシン送達戦略、低分子分子糊が迅速な進展を示す
MDPI 不明 概要 このレビューは、PROTACsと分子糊分解剤に焦点を当てた標的タンパク質分解（TPD）の臨床状況を分析し、特に分子糊分解剤がその小さい分子サイズゆえに、臨床開発においてより迅速に進展する可能性を指摘しています。ほとんどの臨床段階分解... -
Serina Therapeutics、POZ Platform™が低分子・RNA・ADC治療薬の有効性・安全性を向上させる可能性を示す
BioSpace アメリカ 概要 Serina Therapeuticsは2026年第2四半期決算と事業アップデートを発表し、独自のPOZ Platform™が神経疾患およびその他の適応症を対象とした医薬品候補のパイプラインを前進させていることを強調しました。POZ PlatformȒ... -
臓器オンチップがナノ粒子DDS開発を加速：前臨床予測精度を飛躍的に向上
Biophysics Reviews | AIP Publishing アメリカ 概要 ナノ粒子ベースの薬物送達システム（DDS）は大きく進歩しましたが、前臨床評価の予測能力不足が実用化のボトルネックとなっていました。材料科学と微細生理工学を融合した臓器オンチップシステムとナノ... -
抗生物質で腸内微生物叢を再形成、ナノ粒子化学療法の腫瘍送達と生存率が倍増
University of Texas M. D. Anderson Cancer Center アメリカ 概要 テキサス大学MDアンダーソンがんセンターの研究者らは、抗生物質を短期間投与して腸内微生物叢を再形成することで、ナノ粒子ベースの化学療法薬の腫瘍への送達を向上させる画期的な戦略を... -
分子接着剤開発が加速：Gluetacsが固形がんPhase IIでGT919を、DegronがHuR標的DEG6498をPhase I開始
GlobeNewswire (DelveInsightのレポート発表) グローバル 概要 分子接着剤（Molecular Glues）は、標的タンパク質分解（TPD）の一種として、従来の小分子薬では治療困難だった疾患原因タンパク質を選択的に除去する有望な治療戦略として台頭しています。20... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant」を承認、標的タンパク質分解の特許戦略に新たな課題
Elkington and Fife イギリス 概要 FDAによる初のPROTACであるvepdegestrantの承認は、標的タンパク質分解分野における複雑な知的財産権の検討を浮上させました。PROTACの独特な構造（E3ユビキチンリガーゼを動員して標的タンパク質を分解する）は、特許出... -
塩野義製薬の抗菌薬「Fetroja®」、小児の重篤なグラム陰性菌感染症適応拡大のFDA承認申請を受理
Shionogi 日本 概要 塩野義製薬は、同社の抗菌薬Fetroja®（セフィデロコル）について、感受性グラム陰性菌による重篤感染症の小児患者への適応拡大を求める補完的新薬承認申請（sNDA）が米国FDAに受理されたと発表した。この申請は、薬剤耐性病原体と闘う... -
AIが創薬の生物学的探索空間を大幅削減：de novoタンパク質設計とBrukerのデータ基盤が革新を加速
Temple 8 不明 概要 AIモデルが数十億の仮想分子を数秒でスクリーニングし、結合親和性の予測や薬物動態特性の最適化を通じて、生物学的探索空間を大幅に削減しています。生成AIは、特定の疾患経路を中和する全く新しいデリバリーシステム、すなわち自然界... -
ADC技術の進化と未来：抗原選択からAI支援設計まで、データ駆動型アプローチが治療パラダイムを変革
MDPI 不明 概要 抗体薬物複合体（ADC）は、指数関数的に臨床的関連性が高まる成熟した治療プラットフォームへと進化しました。本レビューは、ADCの設計と開発における最新の進歩に焦点を当て、抗原選択、抗体工学、リンカーとペイロードの革新、部位特異的... -
Servier、米国で希少小児てんかん症候群治療薬の第Ib/II相試験に最初の患者を登録
BioSpace (via PR Newswire) アメリカ 概要 Servierは、米国で希少小児てんかん症候群の治療を目的とした第Ib/II相臨床試験に最初の患者が登録されたことを発表しました。この試験では、KCNT1関連発達性てんかん性脳症（KCNT1-DEE）の小児患者を対象とした... -
Kymera Therapeutics、経口STAT3分解薬「KT-XXX」の第1相臨床試験を開始
Kymera Therapeutics Press Release アメリカ 概要 Kymera Therapeuticsは、リードSTAT3分解薬候補「KT-XXX」の第1相臨床試験を開始したと発表しました。本試験は、健常被験者およびSTAT3駆動型がん患者を対象に、経口低分子薬であるKT-XXXの安全性、薬物... -
インシリコ・メディシン、生成AIで新規分子糊の発見を革新
概要 インシリコ・メディシンは、生成AI（Generative AI）を活用し、新規の「分子糊（molecular glue）」を効率的に発見する技術を発表した。分子糊は特定のタンパク質間の相互作用を誘導し、疾患関連タンパク質の分解を促す次世代創薬モダリティとして注... -
台湾GlycoNexのADC新薬「GNX1021」、日本でフェーズ1臨床試験を開始
概要 台湾の新薬開発企業GlycoNex（4168）は、2026年4月14日、同社の抗体薬物複合体（ADC）新薬GNX1021が、日本の医薬品医療機器総合機構（PMDA）からフェーズ1臨床試験の開始承認を得たと発表しました。これにより、GNX1021は初めてヒトへの投与（FIH）段...
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