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T-MAXIMUM、同種CAR-T療法MT027が再発性膠芽腫でFDA迅速承認指定を獲得
PR Newswire アメリカ 概要 T-MAXIMUM PHARMACEUTICALは、B7-H3標的同種CAR-T細胞療法MT027が、再発性膠芽腫の治療薬として米国FDAから迅速承認指定（Fast Track Designation: FTD）を受けたと発表した。MT027は既に再発性高悪性度神経膠腫のオーファンド... -
MD Anderson研究者、CAR-NK細胞療法の抗腫瘍活性を損なうドナー臍帯血の未成熟NK細胞サブポピュレーションを特定
Mirage News アメリカ 概要 MD Andersonの研究者が、キメラ抗原受容体（CAR）ナチュラルキラー（NK）細胞療法の抗腫瘍活性が、ドナー臍帯血中に存在する特定の未成熟NK細胞の小集団によって損なわれる可能性があることを明らかにしました。この発見は、CAR... -
遺伝子・細胞治療分野に複数の進展：Orca BioのTREGZIがFDA承認、Vertex/CRISPRのCASGEVYは小児適応拡大、CarsgenのSatri-celが中国承認
YouTube (LucidQuest) アメリカ, 中国 概要 2026年7月9日の遺伝子・細胞治療アップデートによると、Orca Bioの精密工学細胞療法「TREGZI」がFDA承認を受け、血液悪性腫瘍におけるマッチドナー同種移植に新たな選択肢を提供した。Vertex/CRISPR Therapeutic... -
網膜色素変性症に対するiPS細胞由来網膜シート移植の臨床研究結果：安全性と生着を確認
臨床研究等提出・公開システム (jRCT) 日本 概要 神戸市立神戸アイセンター病院が実施した、網膜色素変性に対する同種iPS細胞由来網膜シート移植に関する臨床研究（jRCTa050200027）が終了し、2025年9月30日に最終公表されました。主要評価項目である移植... -
CRISPR-Cas3を用いた次世代T細胞遺伝子編集技術の開発：同種CAR-T療法への応用
概要 ノイルイミューン・バイオテック株式会社は、C4U株式会社などとの共同研究で、新規ゲノム編集技術であるCRISPR-Cas3システムをヒトT細胞に応用し、臨床的に重要な遺伝子改変に成功したと発表しました。この成果は、次世代の同種（allogeneic）CAR-T細...
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