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分子接着剤開発が加速：Gluetacsが固形がんPhase IIでGT919を、DegronがHuR標的DEG6498をPhase I開始
GlobeNewswire (DelveInsightのレポート発表) グローバル 概要 分子接着剤（Molecular Glues）は、標的タンパク質分解（TPD）の一種として、従来の小分子薬では治療困難だった疾患原因タンパク質を選択的に除去する有望な治療戦略として台頭しています。20... -
ARNT分子接着剤分解剤NEO-811、切除不能淡明細胞腎細胞癌の第1/2相初回ヒト投与試験が開始
Medical Oncology and Hematology グローバル 概要 NEO-811-101研究として、ARNT分子接着剤分解剤であるNEO-811の非盲検、初回ヒト投与、第1/2相用量漸増・拡大試験が開始された。本試験は、局所進行性または転移性切除不能淡明細胞腎細胞癌患者を対象とし... -
2026年上半期に新規低分子医薬品24種が承認：初のPROTAC「Vepdegestrant」と経口GLP-1「orforglipron」が市場に
Chemexpress 中国 概要 2026年上半期に、世界で初めて承認された低分子新薬（NME）は24種類に上り、その95.8%が経口剤でした。特筆すべきは、初の商業用PROTACであるvepdegestrantの承認で、標的タンパク質分解が医薬品として上市された画期的な出来事です... -
初のPROTAC承認が示す、標的タンパク質分解技術の画期的な転換点とがん治療の未来
Converge Bio 不明 概要 Arvinasとファイザーが開発したvepdegestrantがFDA承認されたことは、標的タンパク質分解（TPD）分野にとって画期的なマイルストーンです。この初のPROTACは、ER陽性/HER2陰性、ESR1変異を有する進行乳がん向けに承認され、疾患原... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant (ARV-471)」を承認、ER+/HER2-乳がん治療に新時代到来
Journal of Medicinal Chemistry - ACS Publications アメリカ 概要 2026年5月1日、FDAはVepdegestrant（ARV-471; Veppanu）を承認し、臨床応用される初のヘテロ二機能性PROTACタンパク質分解薬となりました。この画期的な承認は、ER陽性、HER2陰性、ESR1... -
Lonza、2026年上半期に堅調な成長を達成：CDMO戦略が加速し、ADC・小分子製造能力を強化
BioPharma BoardRoom スイス 概要 LonzaのCEO、Wolfgang Wienand氏は、2026年上半期に同社が堅調な成長を達成し、CDMO（医薬品受託開発製造機関）戦略が勢いを増していることを強調しました。Lonzaは、臨床および商業段階の生物製剤製造に関して、米国の主... -
Samsung BiologicsがPolyPeptideを全額現金買収：ペプチド治療薬市場への参入とグローバル製造ネットワーク拡大
PR Newswire 韓国 概要 Samsung Biologicsは、PolyPeptide社を全額現金で買収すると発表し、マルチモダリティ戦略を加速するとともに、米国、ヨーロッパ、インドにわたるグローバル製造ネットワークを拡大します。この買収により、Samsung Biologicsは抗体... -
FDA承認はTPD分野の転換点か：Maria Soloveychik氏、単一分子承認が全ての標的を保証しないと警鐘
Drug Discovery Online アメリカ 概要 Maria Soloveychik氏は、二価分解剤（bivalent degraders）のFDA承認がターゲットタンパク質分解（TPD）分野にとって重要な「証明点」であると評価しつつも、この単一分子の成功が他のTPD標的やメカニズム、化合物薬... -
BeOne Medicinesがニュージャージー州に3億ドル投資：生物製剤、小分子、ADC製造能力を大幅拡張
Fierce Pharma アメリカ 概要 BeOne Medicinesは、ニュージャージー州の製造施設に3億ドルを投資し、生産能力を大幅に拡張すると発表しました。2024年に開設されたHopewellキャンパスは、今回の投資により生物製剤生産と新たな小分子医薬品製造能力を統合... -
Nurix TherapeuticsとRoche、BTK分解剤bexobrutidegのグローバル共同開発・商業化契約のHSR承認を取得
Nurix Therapeutics アメリカ 概要 Nurix Therapeutics社は、Roche社との間で締結した、BTK分解剤bexobrutidegのグローバルな共同開発および共同商業化契約について、ハルト・スコット・ロディノ反トラスト改正法（HSR）の承認を取得したことを発表した。b... -
抗体薬物複合体（ADC）、固形腫瘍治療で「魔法の弾丸」から標準治療へ進化、T-DXdと併用療法が新たな基準を確立
Binaytara アメリカ 概要 Binaytaraの報告によると、抗体薬物複合体（ADC）は固形腫瘍治療において、かつての「魔法の弾丸」という概念から、現在の「標準治療」へと大きく進化を遂げた。世界中で12のADCが承認され、300以上が臨床開発中である。特に、ト... -
Frontiers誌、RNAベース薬の現代医学における変革的役割をレビュー、siRNA・mRNA・ASOのデリバリー戦略を強調
Frontiers スイス 概要 Frontiers誌のレビューは、RNA治療薬が疾患関連RNA分子を直接標的とすることで、現代医学における革新的なアプローチへと進化したことを包括的に概説している。特に、siRNA、mRNA、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）など多様な... -
ノバルティス、ADCへの消極姿勢を転換しMyricx社に15億ドル投資、ADC市場の大型M&Aが続く
Fierce Biotech アメリカ 概要 かつて抗体薬物複合体（ADC）への投資に慎重だったノバルティスのCEOが、Myricx Bio社に対し最大15億ドルを投じる買収・提携を決断し、ADC市場への戦略転換を明確にした。この背景には、ロシュがC4 TherapeuticsのDegrader-a... -
抗体薬物複合体（ADC）が次世代スマート化学療法へ進化、Datrowayが転移性トリプルネガティブ乳がんでFDA承認
Karchem Consulting アメリカ 概要 抗体薬物複合体（ADC）が、従来の化学療法薬に精密な標的化機能を付加することで、次世代の「スマート化学療法」へと進化している。リンカー-ペイロード技術の革新により、Tubulis社のAlco5プラットフォームのように核酸... -
標的型タンパク質分解薬、初の経口ER PROTAC「vepdegestrant」がFDA承認で新たな治療時代へ
MDPI スイス 概要 MDPIの科学計量学的レビューは、標的型タンパク質分解（TPD）分野の25年間の進化を詳細に分析し、PROTACs、分子糊、LYTACsなどの高度なモダリティが臨床応用へと移行していることを強調している。特に、2026年5月1日には、ArvinasとPfize... -
Monte Rosa Therapeutics、NEK7分子接着剤デグラダーMRT-8102/8120の第1相中間データで心血管リスク患者のCRPを85%減少
AllMind AI News アメリカ 概要 Monte Rosa Therapeuticsは、NEK7を標的とする分子接着剤デグラダーMRT-8102/8120の第1相中間試験で肯定的な結果を発表しました。心血管リスクを持つ参加者において、4週間でC反応性タンパク質（CRP）の中央値が85%減少しま... -
PharmTechが2026年半ばのAI、サプライチェーン、および新薬承認の主要トレンドを分析
PharmTech アメリカ 概要 PharmTechは、「2026年半ばチェックイン」レポートを公開し、医薬品業界における主要トレンドとして、AIの創薬・製造への統合、サプライチェーンの回復力強化、および新規薬剤承認の動向を分析しました。レポートは、AIが創薬の各... -
標的タンパク質分解（TPD）薬物発見の指数関数的進展：新規モダリティが創薬を加速
MarinBio アメリカ 概要 MarinBioは、標的タンパク質分解（TPD）薬物発見が指数関数的な進展を遂げ、創薬を加速する新たな主要モダリティとして確立されつつあることを強調する記事を公開しました。TPD技術は、従来の低分子阻害剤では対処できなかった「創... -
Clarivate「2026年の注目すべき医薬品」リストを発表：AI創薬とDDS技術が有望株
Clarivate イギリス 概要 Clarivateは、2026年半ばにおける「注目すべき医薬品（Drugs to Watch）」リストを発表し、AI創薬と革新的な薬物送達システム（DDS）技術が今後の市場を牽引する主要なトレンドであることを強調しました。このリストには、後期臨... -
Pfizer、Seagen由来の固形腫瘍向けADC候補薬SGN-MesoC2の開発を中止：ADC開発の課題を再認識
BioSpace アメリカ 概要 Pfizerは、Seagenが開発した固形腫瘍向け抗体薬物複合体（ADC）候補薬SGN-MesoC2の開発プログラムを中止した。これは、Seagen買収後、別のADCが肺がんの第3相試験で失敗した数週間後の決定となる。この開発中止は、専門企業由来の...
