プロテアソーム– tag –
-
標的タンパク質分解薬（PROTACs/分子糊）の臨床応用とナノメディシン送達戦略、低分子分子糊が迅速な進展を示す
MDPI 不明 概要 このレビューは、PROTACsと分子糊分解剤に焦点を当てた標的タンパク質分解（TPD）の臨床状況を分析し、特に分子糊分解剤がその小さい分子サイズゆえに、臨床開発においてより迅速に進展する可能性を指摘しています。ほとんどの臨床段階分解... -
分子糊分解剤が癌研究で「ドラッグ可能」なプロテオームを拡大、構造シンプルでCNS送達に期待
Facebook アメリカ 概要 分子糊分解剤は、通常相互作用しない2つのタンパク質間の相互作用を安定化させる小分子であり、標的タンパク質分解を介して癌研究における「ドラッグ可能」なプロテオームを拡大する。PROTACとは異なり、分子糊は単価の小分子であ... -
PROTACs vs. 分子糊：標的タンパク質分解薬の比較、サイズと透過性で選択基準に
Drug Target Review イギリス 概要 PROTACsと分子糊（molecular glues）は、標的タンパク質分解を実現するための二つの異なる戦略であり、それぞれ異なる利点と課題を持つ。PROTACsは二機能性分子として標的タンパク質とE3リガーゼを結合させ分解を誘導す... -
BMSの多発性骨髄腫治療薬Zenbexus、ダラツムマブ併用でFDA迅速承認を取得
U.S. Food and Drug Administration (FDA) アメリカ 概要 米FDAは、ブリストル・マイヤーズスクイブ（BMS）のセレブロン調節タンパク質分解薬（CELMoD）Zenbexus（iberdomide）に対し、多発性骨髄腫の治療薬として迅速承認を付与しました。本承認は、プロ... -
FDA、再発・難治性多発性骨髄腫にBMSのCELMoD「Zenbexus」を含む四剤併用療法を迅速承認
Drugs.com, FDA.gov アメリカ 概要 米国FDAは2026年8月13日、少なくとも1つのプロテアソーム阻害剤と免疫調節剤による前治療歴のある再発・難治性の多発性骨髄腫成人患者に対し、Bristol Myers Squibb (BMS) のセレブロン調節タンパク質分解剤Zenbexus（ib... -
FDAがリジェネロンの二重特異性抗体「リンボセルタマブ（LYNOZYFIC）」を多発性骨髄腫治療薬として迅速承認
International Myeloma Foundation アメリカ 概要 国際骨髄腫財団は、B細胞成熟抗原（BCMA）とCD3を標的とする二重特異性抗体免疫療法であるLYNOZYFIC（リンボセルタマブ-gcpt）が、2025年7月にFDAから迅速承認を受けたと報じた。本薬剤は、プロテアソーム... -
PROTAC研究動向分析：2001-2025年の2630報の論文から見る進化と今後のフロンティア
PubMed アメリカ 概要 2001年から2025年までの2630報の論文を対象とした書誌計量分析により、PROTAC研究はE3リガーゼ動員と低分子設計の初期段階から、構造基盤、三元複合体設計、EGFR分解、経口バイオアベイラビリティ、AI駆動設計といった現在のホットス... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant」を承認、標的タンパク質分解の特許戦略に新たな課題
Elkington and Fife イギリス 概要 FDAによる初のPROTACであるvepdegestrantの承認は、標的タンパク質分解分野における複雑な知的財産権の検討を浮上させました。PROTACの独特な構造（E3ユビキチンリガーゼを動員して標的タンパク質を分解する）は、特許出... -
2026年上半期に新規低分子医薬品24種が承認：初のPROTAC「Vepdegestrant」と経口GLP-1「orforglipron」が市場に
Chemexpress 中国 概要 2026年上半期に、世界で初めて承認された低分子新薬（NME）は24種類に上り、その95.8%が経口剤でした。特筆すべきは、初の商業用PROTACであるvepdegestrantの承認で、標的タンパク質分解が医薬品として上市された画期的な出来事です... -
初のPROTAC承認が示す、標的タンパク質分解技術の画期的な転換点とがん治療の未来
Converge Bio 不明 概要 Arvinasとファイザーが開発したvepdegestrantがFDA承認されたことは、標的タンパク質分解（TPD）分野にとって画期的なマイルストーンです。この初のPROTACは、ER陽性/HER2陰性、ESR1変異を有する進行乳がん向けに承認され、疾患原... -
FDAが初のPROTAC「Vepdegestrant (ARV-471)」を承認、ER+/HER2-乳がん治療に新時代到来
Journal of Medicinal Chemistry - ACS Publications アメリカ 概要 2026年5月1日、FDAはVepdegestrant（ARV-471; Veppanu）を承認し、臨床応用される初のヘテロ二機能性PROTACタンパク質分解薬となりました。この画期的な承認は、ER陽性、HER2陰性、ESR1... -
bioRxiv、新規AR分子糊分解剤GZL626が前立腺癌細胞の増殖を阻害、AR-V7にも有効性
bioRxiv アメリカ 概要 bioRxivにプレプリントとして発表された研究で、新規アンドロゲン受容体（AR）分子糊分解剤GZL626が報告された。GZL626は、E3リガーゼとAR間の近接誘導を通じて、完全長ARおよび抗アンドロゲン療法耐性の原因となるARスプライシング... -
FDA、ESR1変異乳がんに初のPROTAC分解剤「vepdegestrant」を承認、無増悪生存期間を43%改善
Dana-Farber Cancer Institute アメリカ 概要 米国FDAは、ESR1変異を有するER陽性HER2陰性転移性乳がん患者に対し、ファーストインクラスのPROTAC（Proteolysis-Targeting Chimera）分解剤「vepdegestrant（Veppanu）」を承認した。これは、あらゆる癌種に... -
標的タンパク質分解（TPD）がPROTACを超えて進化：分子接着剤デグラダーから多機能治療薬へ、決定的な臨床段階へ突入
European Biotechnology Magazine ヨーロッパ 概要 標的タンパク質分解（TPD）は、第一世代PROTACから分子接着剤デグラダー、デグラダー-抗体複合体へと進化し、2026年には複数の後期臨床プログラムが規制上のマイルストーンに近づく決定的な局面に入って... -
GZL626がアンドロゲン受容体（AR/AR-V7）を分解する新規分子接着剤デグラダーとして進行性前立腺がんの抵抗性を克服
bioRxiv 不明 概要 bioRxivに公開されたプレプリント論文は、フルレングスのアンドロゲン受容体（AR）とそのスプライスバリアントAR-V7の両方をプロテアソーム依存的に分解する新規低分子分子接着剤デグラダーGZL626の特定について記述しています。GZL626... -
標的タンパク質分解（TPD）薬物発見の指数関数的進展：新規モダリティが創薬を加速
MarinBio アメリカ 概要 MarinBioは、標的タンパク質分解（TPD）薬物発見が指数関数的な進展を遂げ、創薬を加速する新たな主要モダリティとして確立されつつあることを強調する記事を公開しました。TPD技術は、従来の低分子阻害剤では対処できなかった「創... -
PROTACsと分子糊が創薬の限界を打破：疾患原因タンパク質を分解する新たな治療戦略が臨床評価中
PMC アメリカ 概要 PROTACs（プロテオリシス標的キメラ）および分子糊は、従来の「占有駆動型薬理学」の限界を克服し、疾患原因タンパク質を標的として分解する革新的な治療戦略として注目されています。これらのモダリティは、内在性ユビキチン-プロテア... -
ArvinasがKennedy病治療薬ARV-027の臨床開発を加速：PROTACデグレーダーで変異型アンドロゲン受容体分解を狙う
Kennedy's Disease Association アメリカ 概要 Arvinas社は、Kennedy病（脊髄性球性筋萎縮症、SBMA）の治療薬候補ARV-027の臨床開発を着実に進行させています。ARV-027は、疾患の原因となる変異型アンドロゲン受容体（AR）タンパク質を特異的に標的として... -
Nature Chemical Biologyに掲載：難治性タンパク質分解へ道を開く新規E3リガーゼ調節因子を発見
Nature Chemical Biology アメリカ 概要 Nature Chemical Biologyに掲載された新しい研究は、疾患関連タンパク質の新しいクラスに標的タンパク質分解（TPD）の範囲を広げることができる新規E3リガーゼ調節因子を特定しました。この発見は、これまで治療が... -
ドラッグディスカバリー・ケミストリー会議：分解誘導剤と分子糊の最新動向
概要 Drug Discovery Chemistry会議プログラムでは、PROTACsや分子糊といった分解誘導剤モダリティの最新の進歩が紹介され、「標的とすることが困難だった」タンパク質へのアプローチに焦点が当てられました。これらの薬剤は、ユビキチン-プロテアソーム、...
12