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パーキンソン病における幹細胞移植の実現可能性を検証：初期臨床試験で安全性と忍容性を確認
Parkinson's NSW (Nature Medicine掲載論文) スウェーデン 概要 スウェーデン・ルンド大学が主導した画期的な研究で、人工多能性幹細胞（iPSC）由来ドーパミン前駆細胞をパーキンソン病患者の脳に移植する治療が実現可能であることが確認された。Nature Me... -
Xellsmart、パーキンソン病向けiPSC由来細胞療法でFDAファストトラック指定を獲得、中枢神経疾患パイプラインを加速
Longevity.Technology イギリス 概要 Xellsmart社は、パーキンソン病を対象とした同種異系既製iPSC由来細胞療法が米国FDAからファストトラック指定を獲得したことを発表しました。この指定により、同社の開発プログラムが加速される見込みです。Xellsmart... -
BlueRock Therapeutics、パーキンソン病iPSC由来ドーパミン神経細胞療法bemdaneprocelの第3相試験に移行、初期データで運動機能改善
RegenMed Review アメリカ 概要 BlueRock TherapeuticsのiPSC由来ドーパミン神経細胞療法bemdaneprocelが、パーキンソン病治療薬として第3相試験exPDite-2に移行します。これまでのフェーズ1試験の36ヶ月データでは、患者のオフ状態運動スコアに臨床的に意... -
XsellSmart Biopharmaceutical、パーキンソン病型多系統萎縮症向けユニバーサル細胞治療XS411の第1相試験で患者登録完了
VCBeat 中国 概要 XsellSmart Biopharmaceuticalは、パーキンソン病型多系統萎縮症（MSA-P）を対象とするユニバーサル細胞治療XS411の第1相治験登録試験において、全患者の登録を完了しました。XS411は、アロジェニック（他家）の「オフザシェルフ」iPSC由... -
規制安全限界の塩素酸慢性曝露がiPSC由来神経細胞にパーキンソン病様変性を誘発する研究結果
PubMed 国際 概要 この研究論文は、規制安全限界内の塩素酸濃度に慢性的に曝露されると、ヒトiPS細胞由来のドーパミン作動性神経細胞において神経細胞老化が加速し、パーキンソン病様の機能低下を引き起こすことを報告しています。この早期老化は、持続的... -
中国Xellsmart社のオフザシェルフ型幹細胞療法XS411、パーキンソン病治療薬としてFDAファストトラック指定を取得し中国での第1/2相試験で初期患者に効果
Endpoints News 中国 概要 中国を拠点とするXellsmart社が開発した、パーキンソン病に対するオフザシェルフ型幹細胞療法XS411が、米国FDAからファストトラック指定を受けました。XS411は、失われたドーパミン産生神経細胞を置き換え、神経機能を回復させる... -
Aspen Neuroscienceの個別化細胞療法sasineprocel、パーキンソン病治療薬としてFDAから再生医療先進治療（RMAT）指定を獲得
Longevity.Technology アメリカ 概要 Aspen Neuroscienceは、パーキンソン病に対する個別化細胞療法sasineprocel（ANPD001）が米国FDAから再生医療先進治療（RMAT）指定を受けたと発表しました。この指定は、規制当局との協力関係を強化し、開発経路を大幅... -
ノボノルディスク、パーキンソン病に対するESC由来ドーパミン作動性細胞の第1/2相で12ヶ月安全性と実行可能性を確認
Regen Report アメリカ 概要 ノボノルディスクは、胚性幹細胞（ESC）由来のドーパミン作動性細胞を用いたパーキンソン病治療の第1/2相臨床試験で、細胞移植の実行可能性と12ヶ月にわたる良好な安全性プロファイルを確認した。この結果はNature Medicine誌... -
パーキンソン病患者8名対象の自家iPSC由来細胞治療、Phase 1/2a中間結果で12ヶ月後の良好な安全性と機能改善を示す
International Society for Stem Cell Research アメリカ 概要 ISSCR 2026年次総会で、パーキンソン病に対する自家iPSC由来ドーパミン神経前駆細胞を用いた初のPhase 1/2a試験の中間臨床結果が発表され、軽度から中等度の患者8名において移植後12ヶ月で良... -
オーストラリア、iCamuno Biotherapeuticsがパーキンソン病向け「ハイポイミューン神経細胞療法」臨床試験を開始
News Hub (Australia) オーストラリア 概要 オーストラリア政府の医療研究未来基金（Medical Research Future Fund）から460万ドルの支援を受け、iCamuno Biotherapeuticsがパーキンソン病に対する新しい幹細胞療法を評価する5年間の研究プログラムを開始... -
UniXellのiPS細胞由来パーキンソン病治療薬UX-DA003、米国臨床試験のIND承認を取得
Parkinson's News Today アメリカ 概要 UniXell Biotechnologyは、iPS細胞由来のパーキンソン病治療薬候補UX-DA003が米国食品医薬品局（FDA）から新薬臨床試験許可（IND）を取得したことを発表し、米国での臨床試験開始が可能になった。この同種異系細胞療... -
iPS細胞由来ドーパミン作動性ニューロン移植、パーキンソン病治療の新たな希望として初期臨床で安全性・有効性を示す
NeurologyLive アメリカ 概要 パーキンソン病治療において、iPS細胞由来のドーパミン作動性ニューロンを脳に移植する幹細胞療法が、有望なアプローチとして注目されています。最近の臨床試験の初期段階では、移植された細胞が良好な安全性プロファイルを示... -
パーキンソン病に対する幹細胞治療が臨床段階へ移行：BlueRockのPhase 3と日本のiPSCプログラムがリード
NeurologyLive アメリカ 概要 パーキンソン病に対する幹細胞治療、特にドーパミン細胞置換試験が著しい進展を見せています。BlueRock Therapeuticsの胚性幹細胞（ESC）由来製品は現在Phase 3臨床試験に進んでおり、日本のiPSC由来ドーパミン細胞プログラム... -
BlueRock Therapeutics、パーキンソン病iPSC由来細胞療法exPDite-2 Phase 3で患者登録を開始、長期追跡データも間もなく公開
Neurology Live アメリカ 概要 BlueRock Therapeuticsは、パーキンソン病患者を対象としたiPSC由来ドーパミン作動性ニューロン移植の第3相exPDite-2臨床試験において、患者登録を開始しました。この試験には約100人の患者が参加し、シャム手術対照群が含ま... -
XellSmart社、パーキンソン病向けiPS細胞治療の第II相試験を開始：第I相の良好な結果を受けて
The Regen Report アメリカ 概要 XellSmart社は、iPS細胞由来のパーキンソン病治療薬の第II相臨床試験を開始しました。この決定は、第I相試験で示された良好な安全性プロファイルと初期の有効性データに基づくものです。今回の進展は、神経変性疾患に対す...
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