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市場動向
遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシス治療薬市場:Intellia/RegeneronのCRISPR遺伝子編集薬Nexiguran ziclumeranがFDAからRMAT指定
GlobeNewswire アメリカ 概要 本記事はDelveInsightが発行した市場調査レポートの概要紹介です。遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシス(hATTR)治療薬市場において、Intellia Therapeutics社とRegeneron社が共同開発するCRISPR-Cas9ベースの遺伝子編... -
市場動向
Intellia Therapeutics、トランスサイレチンアミロイドーシス治療薬nex-zの第3相試験の臨床ホールドがFDAにより解除
Intellia Therapeutics (via LinkedIn) アメリカ 概要 Intellia Therapeuticsは、遺伝性トランスサイレチンアミロイドーシスに伴う多発性神経障害(ATTRv-PN)を対象とした治療薬nexiguran ziclumeran(nex-z)の第3相臨床試験MAGNITUDE-2に対する臨床ホー... -
市場動向
Intellia Therapeutics、HAE治療薬Lonvo-ZとATTRアミロイドーシス治療薬Nex-Zで着実な進展:FDAがNex-Zの臨床保留解除
Seeking Alpha アメリカ 概要 Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫(HAE)に対するLonvo-ZとATTRアミロイドーシスに対するNex-Zの臨床開発において着実な進展を遂げています。特に、Lonvo-Zの第3相HAELO試験から肯定的なデータが報告され、Nex-Zの...
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