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Epicrisprが希少筋疾患FSHD向けエピジェネティック編集薬開発で9,000万ドルを調達、第1相試験を完了
BioPharma Dive アメリカ 概要 Epicrispr Biotechnologiesは、顔面肩甲上腕型筋ジストロフィー（FSHD）に対するエピジェネティック編集薬EPI-321の開発を加速するため、シリーズCで9,000万ドルを調達しました。EPI-321は、CRISPRツールを用いてDNA配列を直... -
Scribe Therapeuticsが1.29億ドルのIPOを達成、DNAを不可逆的に編集しないエピジェネティック遺伝子サイレンシング技術で心血管代謝疾患を標的
BioPharma Dive アメリカ 概要 Scribe Therapeuticsが、遺伝子編集企業としては2年以上ぶりとなる約1億2900万ドルの新規株式公開（IPO）を成功させた。同社はDNAを不可逆的に編集しないエピジェネティックなアプローチで心血管代謝疾患の治療薬を開発して... -
Scribe TherapeuticsがNasdaqへのIPO申請、CRISPRベース心血管疾患プラットフォームSTX-1150の開発を推進
Endpoints News アメリカ 概要 ノーベル賞受賞者のジェニファー・ダウドナ博士が共同設立したScribe Therapeuticsは、Nasdaqへの新規株式公開（IPO）を申請しました。この動きは、同社がCRISPRベースの遺伝子治療薬を、希少疾患から高コレステロール血症の...
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