キメラ抗原受容体– tag –
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FDA、ワシントン大学発の同種異系抗CD7 CAR T細胞療法「WU-CART-007」に画期的治療薬指定：T細胞性白血病・リンパ腫で73%の完全寛解達成
Siteman Cancer Center at Barnes-Jewish Hospital and WashU Medicine アメリカ 概要 FDAは、ワシントン大学医学部の研究者が開発した同種異系抗CD7 CAR T細胞療法「WU-CART-007」に対し、再発または難治性のT細胞急性リンパ性白血病およびT細胞リンパ芽... -
第6回mRNA治療薬サミット：腫瘍学へのシフト、in vivo CAR-T、saRNA、circRNAが注目
BioSpace アメリカ 概要 第6回mRNAベース治療薬サミットでは、mRNA医薬品の臨床活動が感染症から腫瘍学へと大きくシフトしていることが示されました。特にin vivo CAR-T細胞療法は注目されるアプリケーションであり、自己増幅型RNA（saRNA）および環状RNA... -
Rocheのセボスタマブ、再発・難治性多発性骨髄腫第1相でORR 42.1%を達成
OncLive アメリカ 概要 Rocheが開発中のFcRH5 x CD3二重特異性抗体セボスタマブ（RG6160）が、再発・難治性多発性骨髄腫の第1相試験（NCT03275103）で有望な結果を示しました。全用量レベル（n=324）で全奏効率（ORR）42.1%を達成し、25.1%が非常に良好な... -
Allogene Therapeutics、初回治療後MRD陽性LBCL患者向け同種CAR T「Cema-Cel」がFDAよりRMATとFast Track指定を取得、Phase 2中間解析でMRD陰性化率58.3%達成
Allogene Therapeutics Press Release アメリカ 概要 Allogene Therapeuticsは、オフザシェルフ型の抗CD19 CAR T細胞療法であるcemacabtagene ansegedleucel (cema-cel)が、初回治療後微小残存病変（MRD）陽性の成人大細胞型B細胞リンパ腫（LBCL）患者向け... -
LNP送達型マルチ特異性CAR mRNAプラットフォームが開発中：in vivoでCAR発現を制御し、自家細胞製造の課題を克服
Ace Therapeutics 不明 概要 脂質ナノ粒子（LNP）を処方したメッセンジャーRNA（mRNA）療法は、in vivoでCAR発現を誘導する新規戦略として開発が進んでいます。このアプローチは、CAR発現を一時的かつ制御可能にするため、自家細胞製造の複雑な物流課題を... -
T細胞標的mRNA LNPがサイトカイン共提示により生体内工学を強化：IL-7共提示で脾臓T細胞へ機能的mRNA導入を偏向
PubMed (bioRxiv) 不明 概要 本研究は、IL-7（インターロイキン-7）を抗CD3および抗CD28抗体と共提示する脂質ナノ粒子（LNP）の改良設計を提示しています。この新しいLNPは、初代ヒトT細胞における粒子取り込みと遺伝子導入効率を著しく向上させ、CAR mRNA... -
Moderna、mRNA技術をがん・自己免疫疾患へ拡大、AI駆動型研究プラットフォームを発表し創薬加速
Drug Discovery and Development アメリカ 概要 Modernaは年次サイエンスデーで、mRNAプラットフォームの戦略的拡大を発表し、ワクチン領域を超えてがんおよび自己免疫疾患プログラムを推進します。同社はin vivo CAR-T細胞療法や固形腫瘍を対象とした新規... -
レンチウイルスベクター製造における受託機関の役割：遺伝子治療の商業化を加速
MAI CDMO グローバル 概要 この記事は、CAR-T療法などの遺伝子・細胞治療に不可欠なレンチウイルスベクター製造におけるCDMO（受託製造機関）の役割を強調しています。レンチウイルスベクターの生産は、高度に管理された生物学的システム、特殊なバイオセ...
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