iPS細胞・再生医療– category –
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核酸DDS:遺伝子標的治療を実現する薬物送達技術の研究開発動向
概要 アスタミューゼ株式会社が、遺伝子標的治療のための核酸薬物送達システム(DDS)の最新研究開発動向に関するプレスリリースを発表しました。この分析は、特許、学術論文、および研究助成金にわたる動向を網羅し、遺伝子材料を効果的に標的細胞や組織... -
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iPS細胞・再生医療 ウィークリーレポート 2026年4月25日号
📄 ウィークリーレポート 2026年4月25日(PDF)をダウンロード ウィークリーレポート 2026年4月25日(PDF)をダウンロードダウンロード 🎙 ポッドキャスト 2026年4月25日(MP3)を再生・ダウンロード iPS細胞・再生医療ポッドキャスト202604... -
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ジェンプレックス、肺がん遺伝子治療薬Reqorsaの予測バイオマーカー研究をASCO 2026で発表へ
概要 Genprex Inc.は、肺がん遺伝子治療薬Reqorsaに関する予測バイオマーカーの研究成果が、2026年米国臨床腫瘍学会(ASCO)年次総会で発表されると告知した。この研究は、Reqorsa治療における患者の奏効を予測するバイオマーカーを特定し、治療成績の改善... -
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遺伝性難聴に対する遺伝子治療、中国での臨床試験で数年間の聴力回復効果が示される
概要 中国で実施された遺伝性難聴に対する遺伝子治療の臨床試験で、数年間にわたる聴力回復効果が示された。この最大規模の試験は、9ヶ月から32歳の42名を対象に行われ、初期の試験で完全失聴の子どもが数週間で反応を示した事例に基づいている。OTOF遺伝... -
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遺伝子治療と細胞療法:ファンコニ貧血のCRISPR矯正と免疫回避型iPS細胞の進展
概要 2026年4月18日に発表された2つの論文が紹介された。一つは、CRISPR-Cas9遺伝子編集によりファンコニ貧血C型の骨髄不全遺伝子欠損を前臨床モデルで矯正し、骨髄不全からマウスを保護した研究。もう一つは、ヒト多能性幹細胞を免疫回避型かつ安全性スイ... -
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横河電機、再生医療製品の製造自動化コンソーシアムを発足し生産効率と品質安定化を目指す
概要 横河電機は、再生医療等製品の製造自動化プラットフォーム開発を目的としたコンソーシアムを発足した。製薬企業、大学、製造装置メーカーなどが連携し、再生医療製造における手作業依存、品質ばらつき、高コストといった課題解決を目指す。2028年3月... -
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ハーバード大学医学部スチュアート・オーキン教授、2026年ブレークスルー・プライズ受賞
概要 ハーバード大学医学部のスチュアート・オーキン教授が、2026年生命科学ブレークスルー・プライズを受賞した。同教授は、胎児ヘモグロビンから成人ヘモグロビンへのスイッチメカニズム解明と、鎌状赤血球症およびベータサラセミアの治療標的としての検... -
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パナソニックHD、iPS細胞の自動樹立技術実証で製造コストと品質均一性を大幅改善へ
概要 パナソニックホールディングスは、患者血液由来iPS細胞の樹立工程を自動化する実証実験を開始した。これにより、手作業に依存していた従来の高コストと品質ばらつきの課題を解決し、2028年3月までに10億細胞あたりの製造コストを5000万円から100万円... -
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CAR T細胞療法剤市場 グローバル調査レポート 2026-2033
概要 本記事は、Pandoが発行したCAR T細胞療法剤市場の調査レポート概要を紹介している。同レポートは2026年から2033年までの市場動向を予測しており、がん治療における革新的な免疫療法として高い成長が期待される。特に、市場は年間平均成長率7.00%で拡... -
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インテリア・セラピューティクス、遺伝性血管性浮腫治療薬の第3相CRISPR遺伝子編集試験結果を発表へ
概要 Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫に対する治療薬lonvo-z (ロンボグラン・ジクルメラン)の第3相HAELO試験のトップライン臨床データを発表すると告知した。これは同社初の生体内CRISPR遺伝子編集候補薬に関する第3相試験結果であり、遺伝性疾... -
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CRISPR-Cas3システムによるヒトT細胞の遺伝子破壊と次世代CAR-T細胞への応用
概要 山口大学、東京大学、理化学研究所の共同研究グループは、CRISPR-Cas3システムを用いることで、ヒトT細胞の遺伝子を効率的かつ特異的に破壊するゲノム編集技術を開発した。従来のCas9とは異なり、Cas3はDNAを広範囲に連続的に分解するため、確実な遺... -
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フィーダーフリー培養でヒトiPS細胞から高機能ヘルパーT細胞の作製に成功
概要 京都大学iPS細胞研究所は、フィーダー細胞を使わない新しい手法で、ヒトiPS細胞から免疫司令塔であるCD4単陽性ヘルパーT細胞の作製に成功した。この新技術は、NotchおよびTCRシグナルの精密な制御を通じて高品質なヘルパーT細胞を誘導し、高い増殖能... -
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iPS細胞由来CD4陽性iNKT細胞の3次元培養と機能解析
概要 京都大学iPS細胞研究所の研究グループは、人工胸腺オルガノイドを用いた3次元培養技術により、iPS細胞から機能的なCD4陽性iNKT細胞の作製に成功した。作製された細胞は、特定の抗原刺激に応答してサイトカインを産生し、樹状細胞の成熟を促進するアジ... -
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iPS細胞・再生医療ウィークリーレポート 2026年4月19日号 テストUP
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CRISPR-Cas13システムに組み込まれた「ヘアピン構造」が“暴走”RNAを抑制
概要 ドイツの研究チームが、CRISPR-Cas13システムに組み込まれた「ヘアピン構造」が、システムの機能を妨害する「暴走する」(rogue)CRISPR RNA(crRNA)の形成を防ぐ最適化メカニズムを発見しました。「EMBO Journal」に掲載されたこの研究は、CRISPR-C... -
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再生医療市場、2035年には2.6兆ドル規模へ急成長:承認加速と3Dバイオプリンティングが牽引
概要 再生医療市場は、2025年の918億ドルから2035年には2.59兆ドルへと年平均成長率25.86%で急成長すると予測されています。この成長は、FDAやPMDAなどの規制当局による治療法承認の加速と、3Dバイオプリンティング技術の進展が主な要因です。製造の複雑さ... -
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iPS細胞治療、2026年に初の条件付き薬事承認で実用化へ
概要 2026年3月、厚生労働省はiPS細胞を用いた再生医療製品2種を世界で初めて条件・期限付きで薬事承認しました。これにより、iPS細胞が「将来の医療」から「現在の治療」へと移行する画期的な転換点に到達。承認されたのは重症心不全治療薬「リハート」と... -
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フランス、大規模な公的支援で欧州バイオエコノミーの主要拠点へ
概要 フランスは、大規模な公的資金と強固な研究インフラに支えられ、欧州におけるバイオエコノミー革新の中心地として急速に浮上しています。同国のバイオテクノロジー系スタートアップは2025年に資金調達額を大幅に増やし、「France 2030」イニシアチブ... -
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遺伝子編集で免疫系をカスタムタンパク質工場へ:HIV中和抗体産生に成功
概要 ロックフェラー大学の免疫学者Harald Hartwegerらが、CRISPR遺伝子編集技術を用いて造血幹細胞(HSPC)を再プログラムし、抗体産生B細胞を生成する画期的な手法を開発しました。この研究では、編集されたB細胞がマウス体内でHIVを効果的に中和する広... -
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GELITAとBlack Drop、3Dバイオプリンティング研究向けGelMAバイオインク開発で協業
概要 コラーゲンタンパク質メーカーのドイツGELITA社と、3Dバイオプリンティング技術を手掛けるBlack Drop社が、GelMA(ゼラチンメタクリロイル)バイオインクの研究開発で提携しました。GelMAバイオインクは、その生体適合性と細胞外マトリックスを模倣す...