新技術・技術紹介– category –
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新技術・技術紹介
ドラッグディスカバリー・ケミストリー会議:分解誘導剤と分子糊の最新動向
概要 Drug Discovery Chemistry会議プログラムでは、PROTACsや分子糊といった分解誘導剤モダリティの最新の進歩が紹介され、「標的とすることが困難だった」タンパク質へのアプローチに焦点が当てられました。これらの薬剤は、ユビキチン-プロテアソーム、... -
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アスタミューゼ、核酸ドラッグデリバリーシステム(DDS)の研究開発動向を分析
概要 アスタミューゼ株式会社は、遺伝子を標的とした治療を実現する核酸ドラッグデリバリーシステム(DDS)の研究開発動向に関するレポートを発表しました。特許、論文、グラントのデータに基づき、mRNAやsiRNAを効率的に標的細胞へ送達する脂質ナノ粒子(... -
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ウイルス様粒子を発現する二価mRNAブースターワクチン、事前免疫マウスで強力なRBD抗体を誘導
概要 この学術論文は、ウイルス様粒子を発現する二価mRNAブースターワクチンの開発について述べており、事前免疫マウスにおいて強力な受容体結合ドメイン(RBD)抗体を誘導することを示しています。COVID-19パンデミックで成功を収めたmRNAワクチンの、抗... -
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2026年版PROTAC創薬技術動向:E3リガーゼ、AI設計、および臨床開発の進展
概要 このレポートは、2026年におけるPROTAC創薬技術の動向を詳細に分析しており、E3リガーゼのレパートリー拡大、AIを活用した設計、および臨床開発の進展に焦点を当てています。自動化されたAIによるPROTAC分子生成への移行が加速しており、生体高分子お... -
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ArvinasとPfizerのPROTAC薬VEPPANU、ESR1変異ER+/HER2-進行乳がん治療でFDA承認を獲得
概要 ArvinasとPfizerは、ESR1変異陽性のER+/HER2-進行・転移性乳がんを対象としたPROTAC(標的タンパク質分解誘導剤)薬VEPPANU(ベプデゲストラント)が米国FDAの承認を得たと発表しました。VEPPANUは、FDA承認を受けた初のPROTAC分解誘導剤であり、標的... -
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UCLA主導の国際共同研究、創薬のための分子プローブ技術を改良
概要 UCLAが主導する国際共同研究チームが、薬物を含む低分子がタンパク質に結合するメカニズムの理解を深める新技術「SEE-CITE」を開発しました。この技術は、既存の光架橋法を改良し、異なる分子がタンパク質結合部位をどのように競合するかを直接比較で... -
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OpenAIのGPT-Rosalind:AI創薬と製薬企業戦略を革新する専門特化型AI
概要 OpenAIが発表したGPT-Rosalindは、生命科学と創薬に特化した推論AIモデルであり、製薬企業の研究ワークフローを根本から変革する可能性を秘めています。このAIは、ゲノム解析、タンパク質設計、臨床試験計画といった専門作業を数日で実行できる能力を... -
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中国発の抗CLDN6抗体薬物複合体、プラチナ抵抗性卵巣がんに良好な有効性と低毒性を示す
概要 中国浙江省がん病院のTao Zhu医師が、AACR 2026でCLDN6を標的とする抗体薬物複合体(ADC)QLS5132の有望な臨床データを発表しました。このADCは、進行プラチナ抵抗性卵巣がん患者に対し、顕著な抗腫瘍活性と低い毒性を示しました。QLS5132は、がん組... -
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脂質ナノ粒子(LNP)の免疫応答性最適化とワクチンの反応原性に関するレビュー
概要 大阪大学の研究者らが共同執筆したこのレビュー記事は、脂質ナノ粒子(LNP)が自然免疫応答と炎症反応にどのように影響するかについての最新の知見をまとめています。LNPベースのワクチン製剤の免疫補助作用と反応原性の関係を探求し、RNA送達の有効... -
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東京科学大学とFRONTEOがAI創薬の共同研究拠点を設立:がん治療薬開発を加速
概要 東京科学大学とFRONTEOは、AIを活用した創薬研究を推進するため、共同研究拠点を設立しました。FRONTEO独自のAI「KIBIT」によるデータ解析と東京科学大学の実験技術を組み合わせ、がん治療薬などの新薬候補となる標的分子を効率的に発見する体制を構... -
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ギリアド、PD-L1陽性HR-/HER2-乳がん一次治療としてADC「トロデルビ」の適応追加を日本で申請
概要 ギリアド・サイエンシズは、抗体薬物複合体(ADC)であるトロデルビ(サシツズマブ ゴビテカン)について、PD-L1陽性の切除不能または再発ホルモン受容体陰性/HER2陰性(HR-/HER2-)乳がんの一次治療として、キイトルーダ(ペムブロリズマブ)との併... -
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mRNAワクチンの副反応メカニズムを解明し、低反応原性LNPを同定
概要 国立健康危機管理研究機構(JIHS)の研究チームは、mRNAワクチンの発熱や倦怠感といった副反応がインターロイキン-1(IL-1)経路に依存すること、および低反応原性脂質ナノ粒子(LNP)を同定したと発表した。研究では、マウスモデルを用いて、イオン... -
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ビヨンディス、AACR年次総会2026で新規ADC技術プラットフォームのデータを発表
概要 オランダのビヨンディス社は、米国がん学会(AACR)2026年次総会で、新規抗体薬物複合体(ADC)技術プラットフォームに関するデータを発表した。同社は、既存ADCのペイロードに対する耐性増大に対処するため、独自の作用機序を持つ抗葉酸ADCプラット... -
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日本発のナノメディシン、標的型がんデリバリーでFDAブレークスルーセラピー指定を獲得
概要 日本R&Dチームが開発した標的型がんデリバリー用ナノメディシンが、米国食品医薬品局(FDA)からブレークスルーセラピー指定を受けた。このナノメディシンは、ドラッグデリバリーシステム(DDS)技術により、がん細胞に特異的に薬剤を送達し、正... -
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韓国研究でGLP-1受容体作動薬が心血管・腎臓病への適応拡大に有望な結果
概要 韓国で行われた研究により、GLP-1受容体作動薬が従来の糖尿病・肥満治療に加え、心血管疾患および腎臓病の適応拡大において有望な結果を示した。この臨床試験は、GLP-1受容体作動薬が血糖コントロールだけでなく、複数の臓器保護効果を持つことを裏付... -
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インシリコ・メディシン、生成AIで新規分子糊の発見を革新
概要 インシリコ・メディシンは、生成AI(Generative AI)を活用し、新規の「分子糊(molecular glue)」を効率的に発見する技術を発表した。分子糊は特定のタンパク質間の相互作用を誘導し、疾患関連タンパク質の分解を促す次世代創薬モダリティとして注... -
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リカーション・ファーマシューティカルズ、日本の学術機関とAI創薬提携を拡大
概要 リカーション・ファーマシューティカルズは、日本の学術機関とのAI創薬における協力関係を拡大すると発表した。この提携は、AIと自動化された実験システムを組み合わせ、疾患メカニズムの解明と新規化合物発見を加速させることを目的とする。日本の研... -
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アルナイラム社、台湾でsiRNA薬の第2相臨床試験で有望な結果を発表
概要 アルナイラム・ファーマシューティカルズは、台湾で実施されたsiRNA(低分子干渉RNA)薬剤の第2相臨床試験で良好な結果を発表した。この薬剤は特定の遺伝性疾患治療を目的とし、試験では安全性と有効性の両面で期待通りの結果を示した。特に脂質ナノ... -
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日本研究が示すmRNA技術の新たな可能性:多剤耐性菌への抗体産生
概要 mRNA技術は、ワクチン用途を超え、多様な疾患治療へと急速にその応用範囲を広げています。日本の京都府立医科大学と東京大学の研究者たちは、脂質ナノ粒子(LNP)に封入したmRNAを用いて、多剤耐性菌である緑膿菌に対する抗体断片を体内で産生させる... -
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FDA、2026年の新薬承認を発表:GLP-1経口薬を含む革新的治療法
概要 Drugs.comは、2026年のFDAによる複数の新薬承認を報じ、特に肥満症治療における大きな進展を強調しています。注目すべきは、4月1日に承認された「Foundayo(オアフォルグリプロン)錠」で、これは食事や水分の制限なくいつでも服用できる唯一のGLP-1...