新技術・技術紹介– category –
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ブリティッシュコロンビア大学のレビューがmRNAワクチンの安全性と有効性を再確認、がん治療など多分野への応用加速
UBC News - The University of British Columbia カナダ 概要 ブリティッシュコロンビア大学の研究者による広範なグローバルレビューは、COVID-19 mRNAワクチンの安全性と有効性を揺るぎないものとして再確認した。数十億回分の投与実績に基づき、mRNA技術... -
オハイオ州立大学、AI活用型治療薬発見・開発・商業化センター「Buckeye BioLaunch」を設立
The Ohio State University アメリカ 概要 オハイオ州立大学は、AI（人工知能）を活用し、治療薬の発見、開発、商業化を加速するための新たなセンター「Buckeye BioLaunch」を設立した。このセンターは、ゲノミクスから標的特定、分子設計から医薬品製造ま... -
最初のAI設計薬、2026-2027年にも承認か：Insilico Medicineの特発性肺線維症薬が最有力
Oncodaily アメリカ 概要 最初のAIによって設計された医薬品が、2026年から2027年の間にFDA承認を取得する可能性が高まっている。その中で最も有力な候補は、Insilico Medicineが開発した特発性肺線維症（IPF）を対象とするrentosertibである。Eli Lillyは... -
光応答性キトサンコートPLGAナノ粒子が後眼部疾患にデキサメタゾンをオンデマンド放出
ACS Omega アメリカ 概要 後眼部疾患治療のため、近赤外線（NIR）光でトリガーされるキトサンコートPLGAナノ粒子を用いたデキサメタゾンの持続的送達システムが開発された。このシステムは、NIR照射によりデキサメタゾン放出を2.0〜2.3倍増加させ、オンデ... -
COVID-19 mRNAワクチンが安全性と有効性を包括的に証明、将来のmRNA治療薬の基盤を確立
CIDRAP (Center for Infectious Disease Research and Policy) アメリカ 概要 COVID-19 mRNAワクチンの広範な使用と評価により、その安全性と有効性が包括的に証明され、mRNA治療薬の将来における基盤を確立しました。これらのワクチンは、パンデミックの... -
AI創薬の臨床成功率向上に課題：Insilicoのレントセルチブが初のフェーズII進出、AlphaFoldが構造生物学を加速
MDPI スイス 概要 AI創薬は初期段階の発見期間を短縮する一方で、後期臨床試験での成功率向上には一貫した結果が出ていません。しかし、Insilico Medicine社のレントセルチブ（NCT05938920）は、AI支援薬候補として初のフェーズII臨床評価に進みました。ま... -
Insilico MedicineのAI創薬プログラムが加速：標的・構造ともにAIが設計したレントセルチブが18ヶ月でIND取得、中間臨床段階へ
Forever.ai (Appears to be a scientific review/journal) 不明 概要 AI創薬は、標的選択からリード最適化、前臨床設計の大部分に至るまでの初期段階の発見期間を数年から数週間・数ヶ月に短縮します。Insilico Medicine社のレントセルチブ（ISM001-055）... -
AIが創薬の生物学的探索空間を大幅削減：de novoタンパク質設計とBrukerのデータ基盤が革新を加速
Temple 8 不明 概要 AIモデルが数十億の仮想分子を数秒でスクリーニングし、結合親和性の予測や薬物動態特性の最適化を通じて、生物学的探索空間を大幅に削減しています。生成AIは、特定の疾患経路を中和する全く新しいデリバリーシステム、すなわち自然界... -
標的タンパク質分解の急速な進展：初のFDA承認PROTACと分子糊が「治療不可能」な標的を可能に
MarinBio (Appears to be a scientific review/journal, affiliated with MarinBio, hence using their domain) アメリカ 概要 標的タンパク質分解（TPD）分野は、PROTACと分子糊（molecular glue degraders）の進歩により、「治療不可能」とされてきた疾... -
抗体ベースBrainshuttle™技術、BBB透過性を高めRNAベースASOの脳送達を促進：TfR1とCD98hcの二重標的でCNS疾患治療に光
EMJ 不明 概要 血液脳関門（BBB）を通過できないRNAベースのアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）などの有望な治療法に対し、抗体ベースのBrainshuttle™技術が脳への薬物送達における大きな進展を示しました。この技術は、トランスフェリン受容体... -
ADC Therapeutics、Zynlontaとglofitamab併用療法の第1b相LOTIS-7試験登録完了：難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫患者でORR 89.8%を暫定報告
BioPharm International スイス 概要 ADC Therapeuticsは、再発/難治性びまん性大細胞型B細胞リンパ腫（r/r DLBCL）患者を対象とした、CD19標的抗体薬物複合体（ADC）Zynlontaと二重特異性抗体glofitamabの併用療法を評価する第1b相LOTIS-7試験の患者登録... -
ニイマン・ピック病C型マウスモデルにおいて集束超音波BBB開通がLNP-modRNAの脳送達を促進するも治療効果には繋がらず
bioRxiv 不明 概要 ニイマン・ピック病C型（NPC）などの神経遺伝性疾患では、中枢神経系（CNS）への効率的な分子治療薬送達が大きな課題です。本プレプリントでは、Focused ultrasound-mediated blood-brain barrier opening (FUS-BBBO)が、脂質ナノ粒子（... -
生成AIと深層学習による分子・材料設計の最前線：研究リストで創薬とマテリアルズ・インフォマティクスを加速
GitHub 不明 概要 このGitHubリポジトリは、生成AIと深層学習を用いた分子および材料設計に関連する最新のレビュー論文、評価指標、ベンチマークの包括的なリストを提供しています。リストの目的は、創薬設計における新規分子構造の生成、分子の多様性測定... -
ADC技術の進化と未来：抗原選択からAI支援設計まで、データ駆動型アプローチが治療パラダイムを変革
MDPI 不明 概要 抗体薬物複合体（ADC）は、指数関数的に臨床的関連性が高まる成熟した治療プラットフォームへと進化しました。本レビューは、ADCの設計と開発における最新の進歩に焦点を当て、抗原選択、抗体工学、リンカーとペイロードの革新、部位特異的... -
血液脳関門（BBB）のボトルネック特定：ナノメディシンが膠芽腫治療の脳送達課題を克服する鍵
Neuroscience News 不明 概要 脳への薬物送達における主要な障害である血液脳関門（BBB）が、膠芽腫などの神経疾患の治療を著しく制限しています。最新の研究では、薬物担体がBBBの内皮細胞に取り込まれた後の細胞内ソーティングが最も困難なボトルネック... -
McKinseyレポート：生成AIと基盤モデルがバイオ医薬品R&Dワークフローを根本から変革、分子設計と抗体工学を加速
McKinsey 不明 概要 McKinseyのレポートによると、生成AIと基盤モデルはバイオ医薬品の研究開発ワークフローに革命的な変化をもたらしています。これらのAIモデルは、結合親和性、選択性、安全性が最適化された新規分子構造、実験仮説、および合成経路を設... -
AI駆動型プラットフォームJAM、従来のGPCR抗体生成を超える分子結合設計を実現：CXCR7・Claudin-4標的バインダーで高ヒット率、AI創薬が臨床第IIa相へ
Pharma Focus Asia 不明 概要 AI駆動型プラットフォーム「JAM」が、従来のGタンパク質共役型受容体（GPCR）に対する抗体生成法の限界を打破し、これまで見過ごされてきた分子結合相互作用の予測を開始しました。JAMは、CXCR7やClaudin-4を含む多重膜貫通型... -
経口GLP-1受容体作動薬セマグルチドの成功がペプチド創薬に変革：AI設計・非天然アミノ酸・ナノキャリアで経口バイオアベイラビリティ向上
Bhunia Lab 不明 概要 ペプチド治療薬の開発は大きく進展していますが、その経口送達には依然として課題が残されています。GLP-1受容体作動薬であるセマグルチドの経口製剤化の成功は、アミノ酸置換や脂肪酸アシル化といった化学修飾が、ペプチドの半減期... -
IonisのASO治療薬zilganersen、アレキサンダー病でFDA承認を待つ：主要評価項目達成し優先審査指定
BioXconomy アメリカ 概要 Ionis Pharmaceuticalsのアンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）であるzilganersenが、超希少神経疾患アレキサンダー病の治療薬として米国FDAの承認を待っています。第1-3相ピボタル試験（NCT04849741）では主要評価項目を達成し... -
類上皮性血管内皮腫（EHE）治療における抗体薬物複合体（ADC）の可能性：ASCO 2026での注目
EHE Foundation アメリカ 概要 抗体薬物複合体（ADC）は、難治性の稀少癌である類上皮性血管内皮腫（EHE）の治療において、有望な新興戦略として大きな注目を集めています。ADCは、抗体と強力な抗がん剤をリンカーで結合させ、特定の腫瘍細胞マーカーを標...
