市場動向– category –
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バイオ医薬品CDMO市場の競争環境レポート：Lonza, Samsung Biologics, WuXi Biologicsが成長を牽引
National Law Review アメリカ 概要 本記事はバイオ医薬品CDMO市場の競争環境と成長要因に関するレポートの概要紹介です。Lonza Group Ltd、Samsung Biologics Co Ltd、WuXi Biologics Cayman Inc、Thermo Fisher Scientific Inc、Boehringer Ingelheim In... -
Ernexa Therapeutics、日本JEAP選定でiPSC由来MSC製造を加速：日本のCDMOエコシステムが鍵
Clinical Leader アメリカ 概要 Ernexa Therapeuticsが日本のJapan Entry Acceleration Program（JEAP）に選定され、誘導多能性幹細胞（iPSC）由来の間葉系幹細胞（iMSC）プラットフォームの開発を加速させる機会を得ました。この選定は、スケーラブルで再... -
米国幹細胞製造市場、革新的技術と自動化により40.40億ドル規模へ成長予測：Thermo Fisher, Lonza, Sartoriusが主導
openPR.com アメリカ 概要 本記事は米国幹細胞製造市場に関するレポートの概要紹介です。米国の幹細胞製造市場は、革新的な技術導入と主要企業の戦略的取り組みにより、今後40.40億ドルに達すると予測されています。Thermo Fisher ScientificはGMPグレード... -
WuXi Biologics蘇州バイオセーフティ試験センターがEMA GMP認証を4度更新、欧州市場向け19製品に貢献
WuXi Biologics 中国 概要 WuXi Biologicsの蘇州バイオセーフティ試験センターが、欧州医薬品庁（EMA）のGMP認証を4度目となる更新で再び取得しました。この認証は、同社が欧州市場向けに19種類の商業製品の品質試験をサポートする能力を持つことを示しま... -
CDMO Signal、レンチウイルスベクター（LVV）CDMOランキングを公開：GMP基準と堅牢な分析法が選定の鍵
CDMO Signal アメリカ 概要 CDMO Signalが、レンチウイルスベクター（LVV）CDMOのランキングをSignal Scoreに基づいて発表しました。LVVはex vivo遺伝子治療においてCAR-T細胞の設計や造血幹細胞の改変に用いられ、GMP基準下での製造が不可欠です。CDMO選... -
Frontiers誌、バイオ製造・環境工学ラボ向けVRベースバイオリアクター開発：学生教育と高コスト機器アクセスを改善
Frontiers in Education スイス 概要 Frontiers in Educationに掲載された研究では、バイオ製造および環境工学ラボ向けに、バーチャルリアリティ（VR）ベースのバイオリアクターが開発されました。このVRシステムは、BIOSTAT 30 Lステンレススチールバイオ... -
YouTube動画が培養肉の市民的影響を議論：集中化された生産と特許所有が食料安全保障に及ぼす影響を指摘
YouTube (NextGen Civic News) アメリカ 概要 NextGen Civic NewsのYouTube動画が、培養肉の市民への影響について議論しました。米国ではUpside FoodsとGood Meatが培養肉の規制承認を受けていますが、業界の集中化が懸念されています。培養肉生産がバイオ... -
ORF Genetics、大麦を活用した培養肉成長因子の生産で製造コストを大幅削減
Farmtario カナダ 概要 大麦が、動物を飼育せずに肉を育てる「培養肉」の製造において、重要な役割を果たしていることが報じられました。ORF Geneticsは、培養肉の細胞成長に必要な動物成長因子を大麦の種子で生産する革新的な技術を開発しました。この技... -
CytivaのPierre-Alain Ruffieux氏、BIO 2026に先立ち細胞・遺伝子治療製造のグローバルアクセス拡大へ標準化・自動化の重要性を強調
BioPharm International アメリカ 概要 CytivaのPierre-Alain Ruffieux氏が、BIO International Convention 2026に先立ち、細胞・遺伝子治療（CGT）製造のグローバルアクセス拡大に向けたスケーリングについて議論しました。CGTの費用対効果が高く、再現性... -
NTHRYS、AIバイオプロセスQC SaaSプラットフォーム開発でバッチ失敗削減、予測保全、規制準拠文書自動生成を目指す
NTHRYS インド 概要 NTHRYS Biotech Labsは、AIを活用したバイオプロセスQC SaaSプラットフォームの開発プロジェクトを紹介しています。このプラットフォームは、サプライヤー品質データや原材料試験結果を分析し、材料ロット属性がバイオプロセス性能に与... -
Cultivated Meat Institute、培地コスト99%削減、バイオリアクター容量大幅拡大で培養肉の持続可能な未来を展望
Alt Protein Planet アメリカ 概要 Cultivated Meat InstituteのElliot Swartz博士は、過去10年間で培養肉業界が培地コストを99%以上削減し、バイオリアクター容量を大幅に拡大したと報告しました。現在、世界には140以上の培養肉企業が存在し、3カ国で製... -
Miltenyi Biotec、グローバルT細胞製造プラットフォーム構築で自動化・閉鎖システム統合により手作業70%削減、高収率を実現
Bioprocess Online ドイツ 概要 Miltenyi Biotecは、TCR-T細胞製造のグローバルスケーリングには、6つの主要生産ステップを単一の自動化された閉鎖システムに統合する根本的なプロセス設計見直しが必要だと提言しました。この統合アプローチにより、手作業... -
BioPharm International、細胞・遺伝子治療製造の複雑な課題克服に向けた標準化と自動化の重要性を強調
BioPharm International アメリカ 概要 BioPharm Internationalは、細胞・遺伝子治療（CGT）製造の複雑な状況を乗り越える上で、標準化と自動化が不可欠であると強調しました。CGTのグローバルな患者アクセスを改善するためには、より一貫性があり、再現性... -
培養肉製品の規制複雑性が市場課題に：米USDAの承認と州ごとの不均一性が課題
PetfoodIndustry アメリカ 概要 細胞培養肉製品に対する規制の複雑性が、製造業者が消費者と交流する上で大きな課題となっています。米国では、2023年にUSDAが細胞培養鶏肉の販売を承認し、FDAと協力して規制枠組みを確立したものの、州レベルでの規制のば... -
BioProcess International、自家細胞療法製造の将来として分散型モデルの構築を提言
BioProcess International オランダ 概要 BioProcess InternationalとIB Communicationsは、自家細胞療法のバイオ製造の将来についてビデオ座談会を開催し、分散型製造モデルの構築を提言しました。細胞療法の有効性は確立されつつある一方で、信頼性高く... -
Orca Bio、Orca-T®の潜在的発売に先立ち東海岸製造能力を増強、西海岸人員3倍化
BioSpace アメリカ 概要 Orca Bioは、主要プログラムOrca-T®の潜在的な発売に備え、東海岸の製造能力を増強し、西海岸の製造人員を3倍に増やしたと発表しました。この拡大は、米食品医薬品局（FDA）の承認後、Orca-Tを大規模に提供するための製造、サプラ... -
BioProcess International、間葉系幹細胞（MSC）の大規模製造における課題とCorning HYPERStack™の貢献を報告
BioProcess International アメリカ 概要 BioProcess Internationalは、間葉系幹細胞（MSC）の大規模製造における課題と進展について報告しました。日本でiPSC由来の2つの治療法が承認されたことは、幹細胞技術に対する規制当局の信頼の高まりを示していま... -
New Market PitchがOrca Bio、Cellares、Keloniaなど細胞療法トップスタートアップを評価：臨床・製造・戦略で差別化
New Market Pitch アメリカ 概要 New Market Pitchは、細胞療法分野のトップスタートアップとして、Orca Bio、Kyverna、Cabaletta Bio、Cellares、Immatics、Iovance、Sana、Kelonia、Orna、Dispatch Bioの10社を選出し、規制成熟度、臨床的エビデンス、商... -
Nkarta、健常ドナー由来既製NK細胞療法「NKX019」「NKX101」で臨床開発を加速
Umbrex アメリカ 概要 Nkartaは、既製のナチュラルキラー（NK）細胞療法に特化した臨床段階のバイオテクノロジー企業であり、健常ドナー由来のNK細胞を工学的に改変し、凍結保存可能な製品として提供するプラットフォームを確立しています。主要プログラム... -
Pharma 4.0がデジタル統合を推進：LIMS、AI、デジタルツインで医薬品製造を革新
Technology Networks イギリス 概要 Pharma 4.0は、LIMS（Laboratory Information Management Systems）、AIアルゴリズム、デジタルツイン技術を統合し、データサイロを排除して接続された医薬品製造を推進します。デジタルツインは、ラボから製造スケール...
