Troy197173– Author –
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Bone Biologics、骨再生治療薬開発で進捗を報告、160万ドルのワラント行使資金を獲得
Markets Insider アメリカ 概要 Bone Biologicsは、2026年半期の株主向け最新情報で、骨再生治療薬の開発における進捗を報告した。同社は、脊椎固定術における「骨伝導性組換えヒトタンパク質」を開発しており、ワラント行使により160万ドルの追加資金を獲... -
ロシュ、ループスTCE開発中止も自己免疫疾患向け細胞療法への関心維持
Fierce Biotech スイス 概要 ロシュは、全身性エリテマトーデス（ループス）を対象としたT細胞エンゲージャー（TCE）の開発を中止する一方、自己免疫疾患に対する細胞治療への戦略的関心を維持することを明らかにした。この決定は、同社が有望な自己免疫細... -
Instinct BioがSPAC合併を経てナスダック上場、細胞・遺伝子治療分野への新規資本流入
GlobeNewswire アメリカ 概要 Instinct BioはRelativity Acquisition Corp.との特別買収目的会社（SPAC）合併を完了し、2026年7月24日にナスダック市場で「BIOT」のティッカーシンボルで取引を開始する。この上場は、細胞・遺伝子治療分野への新たな資金流... -
初のヒト糖尿病細胞治療が臨床試験で有望な初期データを示す
The Medicine Maker イギリス 概要 報道によると、世界初のヒト糖尿病細胞治療が臨床試験で有望な初期データを示した。この治療法は、インスリン産生細胞を補充することで、1型糖尿病患者のインスリン依存性を軽減する可能性を秘めている。これは、糖尿病... -
iPS細胞を用いた脊髄損傷治療、日本で長期安全性が確認される
Nippon.com 日本 概要 日本において、iPS細胞から作製された神経前駆細胞を移植する脊髄損傷治療の長期安全性が確認された。慶應義塾大学の研究チームが実施した臨床試験で、移植後数年間にわたり重篤な有害事象や腫瘍形成は見られず、iPS細胞治療の安全性... -
カタール公衆衛生省、未承認の注射用エクソソーム製品の使用に対し国民に警告
ILoveQatar.net カタール 概要 カタール公衆衛生省が、医学的または美容目的で未承認の注射用エクソソーム製品を使用しないよう国民に強く警告した。現在、エクソソーム製品は科学的根拠と安全性データが不足しており、承認されたものは存在しないと強調。... -
Crystalys Therapeutics、遺伝子治療開発のため3500万ドルのシリーズA資金調達を完了
BioBucks アメリカ 概要 遺伝子治療薬開発企業であるCrystalys Therapeuticsが、シリーズAラウンドで3500万ドルを調達した。この資金は、同社の革新的な遺伝子治療パイプラインの研究開発を加速させ、特定の疾患領域におけるアンメットニーズに対応するた... -
BioLife Solutions、細胞治療サービス強化のため10億ドルで買収完了
RegMedNet アメリカ 概要 BioLife Solutionsが10億ドルの買収を完了した。同社は細胞治療のサプライチェーンおよび製造プロセスの重要プレイヤーであり、今回の買収は細胞治療サービス提供能力をさらに強化し、業界における統合と規模拡大の動きを加速させ... -
UCバークレー・ダウドナ研究室、AIで最小CRISPRヌクレアーゼを再設計、in vivoデリバリーを革新
CRISPR Medicine News アメリカ 概要 UCバークレーのInnovative Genomics Institute（IGl）の研究者らが、人工知能（AI）を用いてCRISPRヌクレアーゼを最小化し再設計する技術をScience誌に発表した。このブレークスルーは、遺伝子編集タンパク質のサイズ... -
Regeneron、画期的な臨床データに基づき遺伝性難聴遺伝子治療薬の承認申請へ
BioPharma Dive アメリカ 概要 Regeneronは、New England Journal of Medicineに発表された画期的な臨床試験データを受けて、稀な遺伝性難聴に対する遺伝子治療薬の承認を申請する予定である。この治療法は、10人以上の子供たちで聴覚を著しく改善したと報... -
Axiom、幹細胞バイオテクノロジーの主要な製造・品質課題を解決する新技術を発表
Fierce Biotech アメリカ 概要 Axiomは、幹細胞バイオテクノロジー企業が直面する2つの主要な「ボトルネック」、特に製造プロセスと品質管理の課題を解決する技術を開発したと発表した。この革新は、細胞治療製品の生産効率と信頼性を大幅に向上させ、商業... -
Kolon TissueGeneの膝変形性関節症向け細胞・遺伝子治療薬TG-C、第3相臨床試験で主要評価項目未達
Fierce Biotech アメリカ 概要 Kolon TissueGeneの細胞・遺伝子治療薬TG-Cが、膝変形性関節症の第3相ACTiVION-II試験で主要評価項目を達成できなかった。安全性プロファイルに新たな懸念はなかったものの、疼痛や機能の改善が見られず、疾患修飾型変形性関... -
Scribe Therapeuticsが1.29億ドルのIPOを達成、DNAを不可逆的に編集しないエピジェネティック遺伝子サイレンシング技術で心血管代謝疾患を標的
BioPharma Dive アメリカ 概要 Scribe Therapeuticsが、遺伝子編集企業としては2年以上ぶりとなる約1億2900万ドルの新規株式公開（IPO）を成功させた。同社はDNAを不可逆的に編集しないエピジェネティックなアプローチで心血管代謝疾患の治療薬を開発して... -
イーライリリー、in vivo CAR-T細胞生成技術を持つKelonia Therapeuticsを70億ドルで買収、遺伝子治療戦略を強化
DCAT Value Chain Insights アメリカ 概要 イーライリリーは、in vivo遺伝子デリバリーに特化したバイオ製薬会社Kelonia Therapeuticsを、前払い金32.5億ドルを含む総額70億ドルで買収すると発表した。Keloniaの「iGPS」技術は、体内で直接CAR-T細胞を生成... -
ノボノルディスク、パーキンソン病に対するESC由来ドーパミン作動性細胞の第1/2相で12ヶ月安全性と実行可能性を確認
Regen Report アメリカ 概要 ノボノルディスクは、胚性幹細胞（ESC）由来のドーパミン作動性細胞を用いたパーキンソン病治療の第1/2相臨床試験で、細胞移植の実行可能性と12ヶ月にわたる良好な安全性プロファイルを確認した。この結果はNature Medicine誌... -
Kincell Bio、スケーラブルなアロジェニック細胞治療のCDMOとして、早期臨床から商業供給まで支援
Kincell Bio アメリカ 概要 Kincell Bioは、アロジェニック細胞治療製品のスケーラブルな製造に特化したCDMOとして、大規模バッチ生産を可能にするプロセスを開発しています。同社は、効率的な細胞増殖、堅牢なバンキング戦略、および商業供給に対応する製... -
多能性幹細胞治療のグローバル臨床試験、115件で1200人超の患者に適用され重篤な安全性問題なし
Vertex AI Search グローバル 概要 多能性幹細胞を用いた治療法に関するグローバル臨床試験が大きく進展し、2024年12月時点で115件の試験で1200人以上の患者が治療を受け、重篤な安全性上の問題は報告されていないことが明らかになりました。この進歩は、i... -
ナノテクノロジー ウィークリーレポート 2026年7月26日号
▼ ▼ ▼ インフォグラフィックを見てウィークリーレポートを読みたいと感じられた方は、下記の戦略レポートのダウンロードをクリックしてください。 ▼ ▼ ▼ 📄 ウィークリーレポート 2026年7月26日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年7... -
Nanoscience Instruments、ACS Fall 2026でナノ材料製造・特性評価の先進ソリューションを展示
Nanoscience Instruments アメリカ 概要 Nanoscience Instrumentsは、2026年8月24日から26日にシカゴで開催されるAmerican Chemical Society (ACS) Fall 2026カンファレンスで、ナノ材料の製造および特性評価における先進的なソリューションを展示すると発... -
QD-OLED向け量子ドット材料市場、Samsung Displayの出荷500万台超で本格成長期へ
SMR (Market Research Report) 国際 概要 本記事は、SMRが発行したQD-OLED向け量子ドットフィルムおよびオンチップ材料の世界市場に関するレポートの概要です。同市場は、QD-OLEDパネル出荷量の増加とゲーミング・プロフェッショナルモニターでの採用拡大...
