Troy197173– Author –
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GLP-1受容体作動薬市場 グローバル調査レポート 2026-2030
概要 本レポートは、The Business Research Companyが発行したGLP-1受容体作動薬市場に関する調査レポートの概要です。調査対象期間は2026年から2030年で、市場の成長要因、主要トレンド、および主要企業を分析しています。グローバル市場は2030年までに18... -
ウイルス様粒子を発現する二価mRNAブースターワクチン、事前免疫マウスで強力なRBD抗体を誘導
概要 この学術論文は、ウイルス様粒子を発現する二価mRNAブースターワクチンの開発について述べており、事前免疫マウスにおいて強力な受容体結合ドメイン（RBD）抗体を誘導することを示しています。COVID-19パンデミックで成功を収めたmRNAワクチンの、抗... -
2026年版PROTAC創薬技術動向：E3リガーゼ、AI設計、および臨床開発の進展
概要 このレポートは、2026年におけるPROTAC創薬技術の動向を詳細に分析しており、E3リガーゼのレパートリー拡大、AIを活用した設計、および臨床開発の進展に焦点を当てています。自動化されたAIによるPROTAC分子生成への移行が加速しており、生体高分子お... -
ArvinasとPfizerのPROTAC薬VEPPANU、ESR1変異ER+/HER2-進行乳がん治療でFDA承認を獲得
概要 ArvinasとPfizerは、ESR1変異陽性のER+/HER2-進行・転移性乳がんを対象としたPROTAC（標的タンパク質分解誘導剤）薬VEPPANU（ベプデゲストラント）が米国FDAの承認を得たと発表しました。VEPPANUは、FDA承認を受けた初のPROTAC分解誘導剤であり、標的... -
グローバル製薬企業が注目する抗がん剤パイプラインのトップ5：ADC技術が主導
概要 韓国の記事は、世界の製薬企業が注目する抗がん剤パイプラインのトップ5を分析し、特に抗体薬物複合体（ADC）が最も有望な分野として強調されています。第一三共とアストラゼネカのエンハーツの成功がADCブームを牽引しており、各社が巨額を投じてパ... -
UCLA主導の国際共同研究、創薬のための分子プローブ技術を改良
概要 UCLAが主導する国際共同研究チームが、薬物を含む低分子がタンパク質に結合するメカニズムの理解を深める新技術「SEE-CITE」を開発しました。この技術は、既存の光架橋法を改良し、異なる分子がタンパク質結合部位をどのように競合するかを直接比較で... -
OpenAIのGPT-Rosalind：AI創薬と製薬企業戦略を革新する専門特化型AI
概要 OpenAIが発表したGPT-Rosalindは、生命科学と創薬に特化した推論AIモデルであり、製薬企業の研究ワークフローを根本から変革する可能性を秘めています。このAIは、ゲノム解析、タンパク質設計、臨床試験計画といった専門作業を数日で実行できる能力を... -
中国発の抗CLDN6抗体薬物複合体、プラチナ抵抗性卵巣がんに良好な有効性と低毒性を示す
概要 中国浙江省がん病院のTao Zhu医師が、AACR 2026でCLDN6を標的とする抗体薬物複合体（ADC）QLS5132の有望な臨床データを発表しました。このADCは、進行プラチナ抵抗性卵巣がん患者に対し、顕著な抗腫瘍活性と低い毒性を示しました。QLS5132は、がん組... -
脂質ナノ粒子（LNP）の免疫応答性最適化とワクチンの反応原性に関するレビュー
概要 大阪大学の研究者らが共同執筆したこのレビュー記事は、脂質ナノ粒子（LNP）が自然免疫応答と炎症反応にどのように影響するかについての最新の知見をまとめています。LNPベースのワクチン製剤の免疫補助作用と反応原性の関係を探求し、RNA送達の有効... -
コスメディ製薬、皮膚浸透を革新する「溶けるマイクロニードル」搭載ブースターを発売
概要 コスメディ製薬株式会社は、2億本の溶けるマイクロニードルを搭載した画期的なブースター製品を発表しました。この世界初の技術は、従来の化粧品成分の皮膚浸透の限界を克服し、有効成分を深部まで効率的に届けることを可能にします。一時的な微細な... -
東京科学大学とFRONTEOがAI創薬の共同研究拠点を設立：がん治療薬開発を加速
概要 東京科学大学とFRONTEOは、AIを活用した創薬研究を推進するため、共同研究拠点を設立しました。FRONTEO独自のAI「KIBIT」によるデータ解析と東京科学大学の実験技術を組み合わせ、がん治療薬などの新薬候補となる標的分子を効率的に発見する体制を構... -
細胞培養 ウィークリーレポート 2026年5月2日号
📄 ウィークリーレポート 2026年5月2日（PDF）をダウンロード ウィークリーレポート 2026年5月2日（PDF）をダウンロードダウンロード 🎙 ポッドキャスト 2026年5月2日（MP3）を再生・ダウンロード 細胞培養技術ポッドキャスト20260502.mp3ダ... -
メディポスト、BIO KOREA 2026で先進再生医療技術を展示
概要 韓国のバイオテクノロジー企業メディポストは、2026年4月28日から30日までソウルで開催された「BIO KOREA 2026 International Convention」に参加した。この国際コンベンションは、韓国のバイオヘルス産業における最新技術と市場トレンドを共有し、国... -
台湾にアジア最大規模の細胞量産工場が完成、再生医療産業の推進に寄与
概要 台湾の北部に位置する新竹県で、アジア最大規模とされる細胞量産工場が2026年4月30日に竣工式を迎えた。この工場は、台湾の受託製造企業「Locus Cell」によって建設され、主に再生医療分野における細胞の受託生産を手掛ける。台湾当局はバイオ産業、... -
WuXi Biologics、韓国MFDSのGMP認証を3施設で取得
概要 グローバルCRDMOであるWuXi Biologicsは、中国無錫にある3つの製造施設が韓国食品医薬品安全庁（MFDS）からGMP（医薬品製造管理および品質管理基準）認証を取得したと発表した。これにより、同社は韓国市場向けに胆道がん治療用二重特異性抗体の原薬... -
サムスンバイオロジクスで初の全社ストライキ発生、23製品の生産停止で最大4.4億ドルの損失か
概要 韓国の大手CDMOであるサムスンバイオロジクスで、2026年5月1日に会社史上初の全社的なストライキが発生した。労働組合員の約70%にあたる2,800名が参加し、がん治療薬やHIV治療薬を含む23の重要製品の生産が停止された。部分的なストライキだけでも約1... -
FDA規制動向アップデート（2026年4月）：承認審査、承認、完全回答書
概要 2026年4月のFDA動向アップデートでは、新規治療薬の審査結果とバイオ医薬品製造に関連する規制当局の決定が報じられた。Grace TherapeuticsのGTx-104に対しては、CMC（化学、製造、品質管理）セクションと受託製造組織における製造上の不備を理由に完... -
AGC Biologics、規制および品質遵守におけるリーダーシップで2026年Fierce Outsourcing Awardを受賞
概要 グローバルCDMOであるAGC Biologicsは、その卓越した規制戦略と堅牢な品質システムが評価され、2026年Fierce Outsourcing Awardの「規制および品質遵守におけるリーダーシップ」部門を受賞した。同社は30年以上にわたる業界をリードするGMP経験を持ち... -
医薬品受託製造および研究サービス市場 グローバル調査レポート 2026-2035
概要 BioSpaceは、グローバルな医薬品受託製造および研究サービス（CM&RS）市場が、2035年までに約5510.1億米ドルに達すると予測するレポートを発表した。これは2026年からの年平均成長率（CAGR）6.94%に相当する。市場は、生産能力の増強、コスト削減... -
Emergent BioSolutions、日本脳炎ワクチン製造でSubstipharmと3,450万ドルの契約締結
概要 Emergent BioSolutionsは、Substipharm Biologicsと3,450万ドルの契約を締結し、日本脳炎ワクチン「IMOJEV®」の原薬製造を受託する。Emergentのマサチューセッツ州カントン施設が製造拠点となり、FDA承認後には米国政府への独占的供給元となる可能性...
