REPROCELL、HLAノックアウトによる免疫回避型iPSC「StemEdit」を発表、オフザシェルフ型細胞療法の開発を加速

2026年7月19日

REPROCELL (Blog) 日本

概要

REPROCELLは、高効率ゲノム編集技術と規制準拠細胞株を組み合わせた、HLAノックアウト免疫回避型iPSCライン「StemEdit hypoimmune iPSCs」を発表した。この技術は、同種異系細胞移植における主要な課題である免疫拒絶反応を軽減することを目的としている。StemEdit hypoimmune iPSCsは、研究開発だけでなく、スケーラブルなオフザシェルフ型細胞療法の臨床応用を支援する可能性を秘めている。これにより、製造の簡素化と患者アクセスの拡大が期待され、再生医療の普及に大きく貢献するだろう。

詳細

主要成果

2026年7月16日、REPROCELLは、免疫拒絶反応を軽減する新しい誘導多能性幹細胞（iPSC）ラインである「StemEdit hypoimmune iPSCs」の提供開始を発表しました。この細胞株は、高度なゲノム編集技術によって主要組織適合遺伝子複合体（HLA）がノックアウトされており、同種異系細胞療法における免疫拒絶という長年の課題を解決することを目指しています。

技術・臨床詳細

StemEdit hypoimmune iPSCsは、特定のHLA遺伝子座を正確にノックアウトすることで、移植後にレシピエントの免疫系に認識されにくくなるように設計されています。この「免疫回避」特性により、理論上は患者が免疫抑制剤を服用することなく、同種異系のiPSC由来細胞を移植することが可能になります。REPROCELLは、この技術が「高効率ゲノム編集技術」と「規制に準拠した細胞株」の組み合わせによって実現されたと強調しており、研究用途だけでなく、将来的な臨床応用にも適していると説明しています。これにより、ドナーマッチングの必要性を減らし、治療の迅速性、コスト効率、そして最終的なスケーラビリティが大幅に向上します。

背景・業界文脈

iPSC技術は、再生医療において多大な可能性を秘めていますが、他人のiPSC由来細胞を移植する「同種異系」アプローチでは、患者の免疫系が移植細胞を異物として認識し、拒絶反応を起こすという根本的な問題に直面していました。これを回避するためには、生涯にわたる免疫抑制剤の服用が必要となり、感染症やがんなどのリスクを伴います。StemEdit hypoimmune iPSCsのような免疫回避型細胞の開発は、この問題を解決するための極めて重要なステップであり、オフザシェルフ型細胞療法の実現に向けた大きな障壁を取り除くものです。これにより、iPSCベースの細胞治療がより広く普及するための道筋が開かれることになります。

今後の展望

StemEdit hypoimmune iPSCsは、基礎研究から臨床応用まで幅広い分野での活用が期待されます。特に、オフザシェルフ型細胞療法の開発を目指す製薬企業や研究機関にとって、免疫拒絶リスクのない細胞源は極めて価値の高いリソースとなるでしょう。この技術が成功すれば、神経変性疾患、心臓病、糖尿病など、様々な疾患に対する細胞治療において、より安全で効果的な同種異系治療法の開発が加速し、最終的には多くの患者のQOL向上に貢献することが期待されます。REPROCELLは、この技術を通じて再生医療の産業化に貢献することを目指しています。

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