Troy197173– Author –
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AI/MLが創薬プロセス全体を革新：標的同定から臨床試験まで効率と精度を大幅向上
PubMed Central (Preprints経由) 国際 概要 最新のレビューによると、AI/機械学習は創薬パイプラインの全ての段階、すなわち標的同定から臨床試験に至るまでを革新しています。表現学習やグラフベースモデリングといった手法を活用し、オミクスデータや化... -
免疫原性予測・ペプチド最適化に新たなマルチモーダル基盤モデル「ImmunoFoundation」がデータ不足を克服
OpenReview アメリカ 概要 研究者らは、免疫原性予測とペプチド最適化のための自己教師ありマルチモーダル基盤モデル「ImmunoFoundation」を発表しました。このモデルはESM-2シーケンスエンコーダーとグラフトランスフォーマーをクロモーダルアテンション... -
iPS細胞・再生医療 ウィークリーレポート 2026年6月6日号
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Sana Biotechnology、6月の投資家会議でQ1決算とハイポイミューン細胞療法パイプラインの進捗を発表
Stock Titan アメリカ 概要 Sana Biotechnologyは、2026年6月に開催される複数の投資家会議で、2026年第1四半期（Q1）の財務結果と、ハイポイミューン細胞療法およびin vivo遺伝子編集プラットフォームに関する最近の事業進捗について発表する予定です。同... -
DelveInsightのパーキンソン病パイプライン分析：臨床・前臨床段階で240以上の治療法が進行中
DelveInsight アメリカ 概要 DelveInsightが発行した「パーキンソン病パイプライン分析、2026年」レポートによると、パーキンソン病の治療法開発は活発に進んでおり、臨床および前臨床段階で240以上の治療法が進行中です。この広範なパイプラインには、細... -
厚生労働省、カルタヘナ法に基づく遺伝子組換え生物等の第二種使用等届出に関する再周知を発表
厚生労働省 日本 概要 厚生労働省は2026年6月5日、カルタヘナ法（遺伝子組換え生物等の使用等の規制による生物の多様性の確保に関する法律）に基づく遺伝子組換え生物等の第二種使用等届出について、改めて周知する通知を発表しました。この通知は、研究機... -
DelveInsightのCAR-Tパイプラインレポート: 180社以上が細胞療法イノベーションを牽引し、市場は新たな変革期へ
DelveInsight アメリカ 概要 DelveInsightが発行した最新レポートによると、CAR-T細胞療法パイプラインは拡大を続けており、180社以上の企業が治療法のイノベーションを推進しています。この市場は、2036年までに大きく成長し、細胞療法の分野に新たな変革... -
Kelonia Therapeutics、BCMA標的in vivo CAR T療法KLN-1010のASCO Phase 1更新データで多発性骨髄腫への有望性確認
Kelonia Therapeutics Press Release アメリカ 概要 Kelonia Therapeuticsは、2026年米国臨床腫瘍学会（ASCO）年次総会で、BCMA標的in vivo CAR T細胞療法KLN-1010の第1相inMMyCAR試験の更新データを発表しました。このデータは、再発・難治性多発性骨髄腫... -
Voyager Therapeutics、初のタウ標的遺伝子治療VY1706がFDA治験薬承認取得：アルツハイマー病Phase 1開始へ
Cell & Gene Therapy Review アメリカ 概要 Voyager Therapeuticsは、アルツハイマー病を対象としたタウ標的遺伝子治療薬VY1706の治験新薬（IND）申請がFDAによって承認されたことを発表しました。VY1706は、MAPT mRNAを標的とする強力なアデノ随伴ウイル... -
BlueRock Therapeutics、パーキンソン病iPSC由来細胞療法exPDite-2 Phase 3で患者登録を開始、長期追跡データも間もなく公開
Neurology Live アメリカ 概要 BlueRock Therapeuticsは、パーキンソン病患者を対象としたiPSC由来ドーパミン作動性ニューロン移植の第3相exPDite-2臨床試験において、患者登録を開始しました。この試験には約100人の患者が参加し、シャム手術対照群が含ま... -
CRISPR Therapeutics、Casgevy承認で将来性示す：パイプライン多様化で遺伝子編集市場をリード
Intellectia.AI アメリカ 概要 CRISPR Therapeuticsは、鎌状赤血球症および輸血依存性βサラセミアに対する遺伝子編集治療薬CasgevyのFDA承認により、市場でのリーダーシップを確立しました。2025年には64人の患者がCasgevyによる治療を受け、410万ドルの売... -
富士フイルムがライフサイエンス事業のリーダーシップ体制を刷新し、iPSC製造能力を4倍に拡大する新施設を開設
FUJIFILM Holdings America Corporation Press Release アメリカ 概要 FUJIFILM Holdings America Corporationは、ライフサイエンスグループ企業のリーダーシップ体制を刷新し、Delara Motlagh氏がFUJIFILM Cellular Dynamicsの社長兼最高執行責任者に就任... -
Avaí Bioが抗老化細胞療法でGMPマイルストーン達成、Beam TherapeuticsはBEAM-302を迅速承認目標、Sana Mayo Clinicと1型糖尿病で提携
Newswire.ca カナダ 概要 複数のバイオテクノロジー企業が重要な進展を報告しました。Avaí Bioは、α-Klotho抗老化プログラムのGMPグレードマスターセルバンク（MCB）を完成させ、前臨床および臨床試験への道を開きました。Beam Therapeuticsは、BEAM-302の... -
Sana Biotechnology、低免疫細胞療法とin vivo CAR T試験を年内開始、1年以内にデータ発表予定
TradingView アメリカ 概要 Sana Biotechnologyは、1型糖尿病を対象としたハイポイミューン細胞療法と、腫瘍学および自己免疫疾患を対象としたin vivo CAR Tプラットフォームという、2つの主要なプラットフォームにおいて臨床試験を年内に開始する予定です... -
Made ScientificとPluristyxがiPSC開発・製造の統合提携を発表：次世代iPSC由来細胞療法の商業化加速へ
PR Newswire アメリカ 概要 細胞治療CDMOのMade ScientificとiPSCプラットフォーム技術を提供するPluristyxが、iPSC開発・製造の統合パートナーシップを発表しました。この提携は、次世代iPSC由来細胞療法の臨床試験および商業化を加速することを目的とし... -
Fate Therapeutics、EULAR 2026でFT819/FT839のデータ発表：SLE患者で迅速かつ持続的な改善と良好な安全性プロファイルを確認
GlobeNewswire (Fate Therapeutics Press Release) アメリカ 概要 Fate Therapeuticsは、欧州リウマチ学会（EULAR）2026年次総会で、オフザシェルフCAR T細胞プログラムFT819およびFT839のデータを発表しました。FT819は、全身性エリテマトーデス（SLE）患... -
Cynata Therapeutics、変形性膝関節症向けiPSC由来MSCの第3相試験結果を6月発表へ、急性GVHD第2相も最終段階
Regen Report オーストラリア 概要 Cynata Therapeuticsは、間もなくiPSC由来間葉系幹細胞（iPSC-MSC）を用いた変形性膝関節症（KOA）に対する第3相臨床試験「STOP-OA」の結果を発表します。KOA試験のデータベースは既にロックされ、データ解析が進行中で... -
Intellia Therapeutics、HAE治療薬Lonvo-ZとATTRアミロイドーシス治療薬Nex-Zで着実な進展：FDAがNex-Zの臨床保留解除
Seeking Alpha アメリカ 概要 Intellia Therapeuticsは、遺伝性血管性浮腫（HAE）に対するLonvo-ZとATTRアミロイドーシスに対するNex-Zの臨床開発において着実な進展を遂げています。特に、Lonvo-Zの第3相HAELO試験から肯定的なデータが報告され、Nex-Zの... -
FDA、細胞・遺伝子療法の開発加速に向けた新たなドラフトガイダンスを発表：事前知識活用で効率化を促進
FDA Press Announcements アメリカ 概要 FDAは、2026年6月2日に細胞および遺伝子療法の開発加速を目的とした新たなドラフトガイダンスを発表しました。このガイダンスは、特に重篤または希少疾患を対象とした治療法において、スポンサーが「事前知識」を効... -
Century Therapeutics、1型糖尿病向けiPSC由来CNTY-813（Allo-Evasion™ 5.0搭載）をADA 86th Scientific Sessionsで発表へ
Benzinga アメリカ 概要 Century Therapeuticsは、2026年6月5日に開催される米国糖尿病協会（ADA）第86回学術セッションで、1型糖尿病を対象とした革新的なiPSC由来膵島細胞置換療法「CNTY-813」に関する口頭発表を行う予定です。この治療法は、免疫拒絶を...
